苯酚如何溶解
苯酚微溶于水,能溶于苯及碱性溶液,易溶于乙醇、乙醚、氯仿、甘油等有机溶剂中,难溶于石油醚等。
把瓶子放在盛有热水的水浴锅里,然后用镍匙或锥子之类的东西把它弄碎,弄碎后就可以称量了,如果直接把装有苯酚的瓶子敞开口放在热水里的话,会需要很长时间才会融化,而且苯酚会被氧化。所以最好不要把瓶子打开直接用热水加热。
苯酚的性质:比重1.071,熔点42~43℃,沸点182℃,燃点79℃。常温下呈无色结晶或结晶熔块,具有特殊气味。置露空气中或日光下被氧化逐渐变成粉红色至红色,在潮湿空气中,吸湿后,由结晶变成液体。酸性极弱,有特臭、毒,强腐蚀性等特性。
扩展资料
苯酚制作方法最早是从煤焦油回收,目前绝大部分是采用合成方法。
到20世纪60年代中期,开始采用异丙苯法生产苯酚、丙酮的技术路线,已发展占世界苯酚产量的一半,目前采用该工艺生产的苯酚已占世界苯酚产量的90%以上。
其他生产工艺有甲苯氯化法、氯苯法、磺化法。我国的生产方法有异丙苯法和磺化法两种。由于磺化法消耗大量硫酸和烧碱,我国也将只保留少数磺化法装置,逐步以异丙苯法生产为主。
参考资料:百度百科-苯酚
除去甲苯中的苯酚,可与用2N的NaOH水溶液洗涤。原理是苯酚与NaOH生成水溶性的苯酚钠,而甲苯不溶于水。分层,蒸馏甲苯。完成分离。
不能用热的NaOH水溶液,因为甲苯是高挥发性的有机物。
除去甲苯中的苯酚的方法:
方法一:可以利用甲苯与苯酚在水中的溶解度不一样,通过多次洗涤洗去大部分苯酚,但这种方法效率不高.这一方法理论可行,实际应用效果估计不佳.原因是苯酚在水中和甲苯中都有溶解度,但在甲苯中的溶解度大得多,所以洗涤时进入水相中的苯酚很少.
方法二:苯酚有酚羟基,有弱酸性.可以通过加入少量碱使其成为酚钠盐,酚钠盐在水中溶解度大增,用少量水即可洗去苯酚.
方法三:如果甲苯中苯酚含量高,可利用苯酚沸点较甲苯高,通过精馏方法除去苯酚.
是能溶的。1克苯酚约溶于15毫升水,12毫升苯。原因:相似相容,都是有机物。
拓展:关于苯酚
分子式 C6H6O;C6H5OH。分子量 94.11。白色结晶,有特殊气味;蒸汽压 0.13kPa/40.1℃;闪点79℃;熔点40.6℃;沸点181.9℃;溶解性:可混溶于乙醇、醚、氯仿、甘油;密度:相对密度 (水=1)1.07;相对密度(空气=1)3.24;稳定性:稳定;危险标记 14(有毒品);主要用途:用作生产酚醛树脂、卡普隆和己二酸的原料,也用于塑料和医药工业。
能溶于苯的有苯酚和甲苯
苯和溴水不互溶且苯在上层所以在溴水中滴加苯的话可以看到分层的现象,上层变成了溴和苯的溶液,是橙黄色,下层的液体几乎是水 几乎无色。
一、相对分子质量不同
1、苯:相对分子质量为78.11。
2、甲苯:相对分子质量为92.14。
3、苯酚:相对分子质量为94.11。
二、 密度不同
1、苯:密度为0.88 g/cm³。
2、甲苯:密度为0.866 g/cm³。
3、苯酚:密度为1.071g/mL(25℃)。
三、性质不同
1、苯:在常温下是甜味、可燃、有致癌毒性的无色透明液体,并带有强烈的芳香气味。它难溶于水,易溶于有机溶剂,本身也可作为有机溶剂。
2、甲苯:学性质活泼,与苯相像;可进行氧化、磺化、硝化和歧化反应,以及侧链氯化反应;甲苯能被氧化成苯甲酸。
3、苯酚:可混溶于醚、氯仿、甘油、二硫化碳、凡士林、挥发油、强碱水溶液。常温时易溶于乙醇、甘油、氯仿、乙醚等有机溶剂,室温时稍溶于水,与大约8%水混合可液化,65℃以上能与水混溶,几乎不溶于石油醚。
至于苯和甲苯的分离方式,一般采用蒸馏,因为它们的沸点相差较大,你用萃取分液,你采用第三位的说法,要加入某些物质,否则,那是不可行的,因为它们两者是互溶的,根本萃取不了,更谈不上分液了。
上层为苯和甲苯(密度比水小),因其沸点不同,用蒸馏可将其分离
下层为苯酚钠,向其中通如CO2,生成苯酚(不易溶于水)和碳酸氢钠,分层. 上层为碳酸氢钠, 下层为苯酚.
提纯方法如下:
第一步,将其混合物与氢氧化钠反应,其中的苯酚跟氢氧化钠反应,生成苯酚钠。苯酚钠溶于水,而甲苯不跟氢氧化钠发生反应,因此会可以通过过滤,将不溶于水的甲苯过滤掉。
第二步,通入足量二氧化碳,二氧化碳跟苯酚钠反应,生成不溶于水的苯酚。过滤即可。
上述步骤,其化学方程式如下:
苯酚:有毒,浓溶液对皮肤有强腐蚀性,不慎沾到皮肤应用酒精洗涤
其稀溶液可直接用作防腐剂和消毒剂
纯净的苯酚是无色晶体,在空气里会因小部分被氧化而呈粉红色。
苯酚有特殊气味,熔点43度。
常文在水中溶解度不大,当温度高于65度时则能与水互溶。常温下易溶于酒精等有机溶剂。
有弱酸性,能与碱反应,俗称石炭酸。
能与卤素,硝酸,硫酸等在本环上发生取代。
苯酚溶液里滴加溴水,立即有白色沉淀(三溴苯酚)
能与氯化铁反映,使溶液成紫色