为什么医院用酒精苯酚杀菌的理由

苯酚是重要的有机化工原料，用它可制取酚醛树脂、己内酰胺、双酚A、水杨酸、苦味酸、五氯酚、2,4-D、己二酸、酚酞n-乙酰乙氧基苯胺等化工产品及中间体，在化工原料、烷基酚、合成纤维、塑料、合成橡胶、医药、农药、香料、染料、涂料和炼油等工业中有着重要用途。

此外，苯酚还可用作溶剂、实验试剂和消毒剂,苯酚的水溶液可以使植物细胞内染色体上蛋白质与DNA分离，便于对DNA进行染色。

广泛用于制造酚醛树脂、环氧树脂、锦纶纤维、增塑剂、显影剂、防腐剂、杀虫剂、杀菌剂、染料、医药、香料和炸药等。

扩展资料

已经有许多苯酚降解菌株得到了分离和研究。

已分离鉴定的微生物包括根瘤菌（rhizobia）、藻类 （alga Ochromaonas）、酵母菌（Yeast trichosporon）、醋酸钙不动杆菌 （A.calcoaceticus）、 假单胞菌 （pseudomonas.Sp)、真养产碱菌（Alcaligenes eutrophus)、 反硝化菌（Denitrifying bacteria）等苯酚降解菌。

最常见的酚降解菌是假单胞菌（Pseudomonas）和不动杆菌（Acinetobacter），它们对酚的最大降解浓度一般在 1 200 mg/L 以下。

沈锡辉等分离到 1 株能以苯酚、苯甲酸、对甲 酚、苯为唯一碳源和能源生长、具有同时降解单环和 双环芳烃能力的细菌菌株，经生理生化、16SrRNA 基 因序列分析等鉴定为红球菌 PNAN5 菌株。在温度为 20～40 ℃，pH7.0～9.0 范围内该菌株降解苯酚的效率 保持在 80% ～100%之间，苯酚浓度在 2～10 mmol/L 范围内变化对降解效率没有明显的影响。

该菌株通 过邻苯二酚 1，2—双加氧酶催化的开环途径降解芳 烃，不同于已知的浑浊红球菌，后者是通过邻苯二酚 2，3—双加氧酶催化芳烃降解。

参考资料来源：百度百科-苯酚

闷、塞的现象是正常的,待滴入耳内的苯酚流出后,症状会消除的。

苯酚为消毒防腐剂，其作用机制是使细菌的蛋白质发生凝固和变性。用于皮肤轻度感染和瘙痒。

不良反应是偶见皮肤刺激性。

目录1 拼音2 化药部颁标准 2.1 拼音名2.2 英文名2.3 标准编号2.4 处方2.5 制法2.6 性状2.7 鉴别2.8 检查2.9 含量测定2.10 作用与用途2.11 贮藏 3 苯酚软膏说明书 3.1 药品类型3.2 药品名称3.3 药品汉语拼音3.4 药品英文名称3.5 成份3.6 性状3.7 作用类别3.8 适应症/功能主治3.9 规格3.10 苯酚软膏的用法用量3.11 禁忌3.12 苯酚软膏的不良反应3.13 注意事项3.14 苯酚软膏与其它药物的相互作用3.15 苯酚软膏的药理作用3.16 备注 附：* 苯酚软膏相关药品说明书其它版本 1 拼音

běn fēn ruǎn gāo

2 化药部颁标准2.1 拼音名

Benfen Ruangao

2.2 英文名

Phenol Ointment

2.3 标准编号

本品含苯酚(C6H6O)应为1.8～2.2%。

2.4 处方

苯 酚 20g 甘 油 20g 凡士林 960g

全 量 1 000g

2.5 制法

取苯酚，置乳钵中，加甘油，不断搅拌，溶解后，缓缓加凡士林,研匀, 即得。

2.6 性状

本品为黄色软膏；有苯酚的特臭。

2.7 鉴别

取本品0. 5g，加水4ml，加热1分钟，并强力振摇，放冷后，分取水液照 苯酚项下的鉴别法(中国药典1995年版二部374页)试验，显相同的反应。

2.8 检查

应符合软膏剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录ⅠF)。

2.9 含量测定

取本品约 2g，精密称定，置分液漏斗中，加石油醚25ml，振摇使凡 士林溶解，用水振摇提取5次，每次25ml，合并水液，置碘瓶中，照苯酚项下的方法(中 国药典1995年版二部374页)，自“精密加溴滴定液(0.1mol/L)30ml”起，依法测定。每 1ml的溴滴定液(0.1mol/L)相当于1.569mg的C6H6O。

2.10 作用与用途

消毒防腐药。用于皮肤杀菌与止痒。

2.11 贮藏

密闭，在30℃以下保存。

3 苯酚软膏说明书3.1 药品类型

化学药品

3.2 药品名称

苯酚软膏

3.3 药品汉语拼音3.4 药品英文名称3.5 成份3.6 性状3.7 作用类别

本品为皮肤科用药类非处方药药品。

3.8 适应症/功能主治

用于皮肤轻度感染和瘙痒。

3.9 规格

10克：

0.2克（2%）

3.10 苯酚软膏的用法用量

外用，1日2次，涂患处。

3.11 禁忌

6个月以下婴儿禁用。

3.12 不良反应

偶见皮肤 *** 性。

3.13 注意事项

1.避免接触眼睛及黏膜（如口、鼻黏膜）。

2.用后应拧紧瓶盖，注意避光。

3.连续使用一般不超过1周，如仍未见好转，请咨询医师。

4.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。

5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。

6.本品性状发生改变时禁止使用。

7.请将本品放在儿童不能接触的地方。

8.儿童必须在成人监护下使用。

9.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

3.14 药物相互作用

1.不能与堿性药物并用。

2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

3.15 苯酚软膏的药理作用

本品为消毒防腐剂，其作用机制是使细菌的蛋白质发生凝固和变性。

3.16 备注

油耳不可以用苯酚滴耳液。

苯酚甘油滴耳液

【英文名称】 Phenol Glycerin Ear Drops

【医 保】 丙

【用法用量】 滴入耳道：2~3滴/次，3~4次/日。

【规 格】 滴耳剂：1% 8ml/支，。

【功能主治】 防腐、消炎、止痛。用于外耳道炎、中耳炎及无穿孔性鼓膜炎。

（一）呼吸抑制剂：这类抑制剂抑制呼吸链的电子传递，也就是抑制氧化，氧化是磷酸化的基础，抑制了氧化也就抑制了磷酸化。呼吸链某一特定部位被抑制后，其底物一侧均为还原状态，其氧一侧均为氧化态，这很容易用分光光度法（双波长分光光度计）检定，重要的呼吸抑制剂有以下几种。鱼藤酮（rotenone）系从植物中分离到的呼吸抑制剂，专一抑制NADH→CoQ的电子传递。 抗霉素A（actinomycin A）由霉菌中分离得到，专一抑制CoQ→Cyt c的电子传递。 CN、CO、NaN3和H2S均抑制细胞色素氧化酶。 （二）磷酸化抑制剂：这类抑制剂抑制ATP的合成，抑制了磷酸化也一定会抑制氧化。 寡霉素（oligomycin）可与F0的OSCP结合，阻塞氢离子通道，从而抑制ATP合成。 二环己基碳二亚胺（dicyclohexyl carbodiimide，DCC）可与F0的DCC结合蛋白结合，阻断H+通道，抑制ATP合成。栎皮酮（quercetin）直接抑制参与ATP合成的ATP酶。 （三）解偶联剂（uncoupler）：解偶联剂使氧化和磷酸化脱偶联，氧化仍可以进行，而磷酸化不能进行，解偶联剂作用的本质是增大线粒体内膜对H+的通透性，消除H+的跨膜梯度，因而无ATP生成，解偶联剂只影响氧化磷酸化而不干扰底物水平磷酸化，解偶联剂的作用使氧化释放出来的能量全部以热的形式散发。动物棕色脂肪组织线粒体中有独特的解偶联蛋白，使氧化磷酸化处于解偶联状态，这对于维持动物的体温十分重要。 常用的解偶联剂有2，4-二硝基酚（dinitrophenol，DNP），羰基-氰-对-三氟甲氧基苯肼（FCCP），双香豆素（dicoumarin）等，过量的阿斯匹林也使氧化磷酸化部分解偶联，从而使体温升高。 过量的甲状腺素也有解偶联作用，甲状腺素诱导细胞膜上Na+-K+-ATP酶的合成，此酶催化ATP分解，释放的能量将细胞内的Na+泵到细胞外，而K+进入细胞，Na+-K+-ATP酶的转换率为100个分子ATP/秒，酶分子数增多，单位时间内分解的ATP增多，生成的ADP又可促进磷酸化过程。甲亢病人表现为多食、无力、喜冷怕热，基础代谢率（BMR）增高，因此也有人将甲状腺素看作是调节氧化磷酸化的重要激素。

1.急性毒性

LD50：30mg/kg（大鼠经口）；72mg/kg（小鼠经口）；700mg/kg（豚鼠经皮）

2.刺激性

家兔经皮：300mg（4周，间歇），轻度刺激。

3.致突变性

微生物致突变：大肠杆菌200ppm（3h）。DNA抑制：仓鼠肺脏7mmol/L。DNA损伤：大鼠肝100μmol/L。

4.其他

小鼠腹腔最低中毒剂量（TDLo）：40800μg/kg（孕10~12d），有胚胎毒性。

在生产、使用和搬运过程中以皮肤、呼吸道和消化道为引起中毒的主要途径。其中毒机制主要是直接作用于能量代谢，刺激氧化过程，抑制磷酸化过程。急性中毒时，多表现为皮肤潮红、口渴、大汗、全身无力、高热(可达40 ℃以上)、烦躁不安、心跳和呼吸加快、抽搐、肌强直以至昏迷，最后可因血压下降、肺及脑水肿而死亡。

2，4-二硝基苯酚毒性大，一旦中毒后果相当严重。由于目前2，4-二硝基苯酚使用量相对少，故急性职业中毒比较罕见，国家尚未对2，4-二硝基苯酚制订专门的急性职业中毒标准，只是规定其诊治参照五氯酚(pentachlorophenol,PCPCAS:87-86-5)中毒诊断标准及处理原则(GB8792-88)(1)。但毕竟它们属于两种化学物，其毒理学完全不同，这给临床诊治带来很大困难。

二硝基苯酚（CAS：25550-58-7）属于有高度危害的高毒类化学物质(1)，分子式是C6-H4-N2-O4，相对分子质量为184.11，共有5种异构体，主要用于染料、显影剂、药物、指示剂、杀虫剂及木材防腐等工业，其中毒性最大的是2,4-二硝基苯酚（CAS：51-28-5），为黄色晶体，有霉味，是可燃性固体，在密封容器中加热能引起爆炸。在生产、使用和搬运过程中以皮肤、呼吸道和消化道为引起中毒的主要途径。�

2.3 2,4-二硝基苯酚属于原浆毒，毒性很大，人经口最低致死量LDLo为36 mg/kg，大鼠经口半数致死量(LD50)为30 mg/kg，狗吸入最小致死量(MLC)为300 mg·m－3·30 min－1，豚鼠经皮LDLo为700 mg/kg，其中毒机制主要是直接作用于能量代谢，刺激氧化过程，抑制磷酸化过程。急性中毒时，多表现为皮肤潮红、口渴、大汗、全身无力、高热(可达40 ℃以上)、烦躁不安、心跳和呼吸加快、抽搐、肌强直以至昏迷，最后可因血压下降、肺及脑水肿而死亡。本次中毒事故中4例患者中毒的临床表现非常典型，实验室等检查表明有不同程度的多器官损害，病情比较危急。�

2.4 2，4-二硝基苯酚毒性大，一旦中毒后果相当严重。由于目前2，4-二硝基苯酚使用量相对少，故急性职业中毒比较罕见，国家尚未对2，4-二硝基苯酚制订专门的急性职业中毒标准，只是规定其诊治参照五氯酚(pentachlorophenol,PCPCAS:87-86-5)中毒诊断标准及处理原则(GB8792-88)(1)。但毕竟它们属于两种化学物，其毒理学完全不同，这给临床诊治带来很大困难。

寡霉素使得氢离子不能从F0回流入线粒体内膜，维持膜内外较高的氢离子梯度，抑制质子泵，间接抑制电子传递。加入解偶联剂之后，氢离子以其他形式回流入线粒体基质，内外氢离子梯度减小，电子传递的抑制程度也减小，所以电子传递恢复。但是应该不会生成ATP。

2.4－二硝基苯酚中断呼吸链，抑制ADP转化成ATP,故能量就以热能的方式排出,减肥的同时也无法生成身体所需的能量。

扩展资料：

2，4-二硝基苯酚是一种解偶联剂，也就是呼吸链的一种抑制剂，它能抑制ATP 的生成， 从而减少对发酵的抑制，当然就能消除巴斯德效应。

注意是对于氧的利用可以恢复，氧气的利用就是要与质子结合生成水，dnp作为解偶联剂，可以将氧化磷酸化过程中泵出线粒体内膜的质子氢，运回线粒体内，这样就提供给了氧形成水的条件，因此氧的利用得以继续。同时寡霉素对于f0的抑制作用并没有消失，因此atp仍旧无法合成。

参考资料来源：百度百科-2-硝基苯酚