邻甲基苯酚的一溴取代物
这个大学有机化学中有详细解释的,这两种基团都是邻对位取代基,-OH强烈致活,-CH3致活性稍差,所以取—OH的邻对位,应该两种都有的
具体原理比较复杂...有C正离子效应也有空间位阻效应,综合起来应该是对位比率较大,大学学了(要认真学啊别像我...)就明白了,高中老师估计也忘得差不多了
都只有两种的。分别是甲基的邻位和对位。一溴取代属于亲核取代,甲基活化苯,而溴的吸电子性,是钝化苯的,使取代困难。所以在取代的时候,以甲基为取代标准,而甲基对于邻位和对位的活化高于间位,所以只有邻位对位取代。
(1)利用上述关系解题的主要思路是:首先要判断有机物中所含元素的种类,然后依据题目所给条件确定有机物分子中各元素的原子数目,从而得到分子式,最后由有机物的性质分析判断其结构式。
(2)实验式是表示化合物分子所含各元素的原子数目最简单整数比的式子。求化合物的实验式即是求该化合物分子中各元素原子的数目(N)之比。
(3)烃的含氧衍生物完全燃烧的化学方程式为:
燃烧规律如下:
时,燃烧后,气体体积增大(以上,下同);
时,燃烧前后气体体积不变;
时,燃烧后气体体积减少(不合理)。
上式中若,即为烃燃烧的规律。
2. 由实验式确定分子式的方法
(1)通常方法:必须已知化合物的相对分子质量[],根据实验式的相对分子质量[],求得含n的实验式:,即得分子式。
(2)特殊方法一:某些特殊组成的实验式,在不知化合物相对分子质量时,也可根据组成特点确定其分子式。例如实验式为的有机物,其分子式可表示为,仅当n = 2时,氢原子已达饱和,故其分子式为。同理,实验式为的有机物,当n = 2时,其分子式为。
(3)特殊方法二:部分有机物的实验式中,氢原子已达到饱和,则该有机物的实验式即为分子式。例如实验式为、、、等有机物,其实验式即为分子式。
3. 由分子式确定结构式的方法
(1)通过价键规律确定:某些有机物根据价键规律只存在一种结构,则直接可由分子式确定其结构式。例如,根据价键规律,只有一种结构:;又如,根据价键规律,只有一种结构:。
(2)通过定性或定量实验确定:当一个分子式可能代表两种或两种以上具有不同结构的物质时,可利用该物质的特殊性质,通过定性或定量实验来确定其结构式。
4. 苯酚的结构特征
羟基直接跟苯环相连的化合物叫酚。羟基连在苯环侧链碳原子上的化合物叫芳香醇。
(苯酚)(苯甲醇) (环己醇)
5. 苯酚的物理性质
纯净的苯酚是无色晶体,有特殊气味,熔点,易溶于有机溶剂,常温下在水中溶解度不大,高于与水以任意比互溶,有毒,对皮肤有强烈腐蚀作用。
6. 苯酚的化学性质
由于苯酚分子中苯基()和羟基()的相互影响,使得羟基的活性增强,在水溶液中能电离出;同时苯环上的部分氢原子的活性也增强而易被取代。
(1)弱酸性:
(中和反应)
现象:浑浊的悬浊液变为透明澄清。
(复分解反应)
现象:溶液由澄清变浑浊。
结论:苯酚是一种比碳酸酸性还弱的弱酸。
22(置换反应)
(2)取代反应:
用于苯酚的定性检验和定量测定。
(3)显色反应:
苯酚溶液遇显示紫色,利用这一反应也可以检验苯酚。显色反应也是酚类物质的特征反应。
(4)加成反应:
4. 苯酚的用途
苯酚是一种重要的化工原料,主要用于制造酚醛树脂(电木)等,还广泛用于制造合成纤维、医药、合成香料、染料、农药等,苯酚的稀溶液可直接用作防腐剂和消毒剂。
其硝基强吸电基酸性增强;甲基、甲氧基(态共轭效应于诱导效应)供电基甲氧基供电能力于甲基所酸性甲基苯酚于甲氧基苯酚;溴吸电诱导作用于供电共轭作用所酸性应该增强
综所述酸性强弱顺序硝基苯酚>溴苯酚>甲基苯酚>甲氧基苯酚
久没玩知道问别问题
甲氧基供电子基团,但是分散到苯环上使苯环电子云密度增大,苯氧负离子的电荷就不容易分散到苯环上了,这样苯氧负离子就不稳定,酸性也会不强.
甲氧基是供电子基团,这种基团越多,酸性就越强
间甲基苯酚:苯环上的一溴取代物为4种,
对甲基苯酚:苯环上的一溴取代物为2种.
正规的题目肯定是问苯环上的一溴取代物。
②2---丁炔多,根据马氏规则,脱氢的时候,H少的那个原子所连的H优先脱去。
希望能帮到你。
CH3-C6H4-OH+BR2=CH3-C6H4-BR+HBRO
1个对甲基苯酚+2个溴分子=1个甲基(任意一个甲基)的两边邻位被取代的××【即2,6-溴-对甲基苯酚(羟基在3或5位)】+2个溴化氢。
而且实际反应时,三个位置的取代物都是会产生的,只是羟基这种情况间位取代物相对于别的位置的取代物而言量很少,所以在高中化学会说没有间位取代物。(是高中的么?)