乙醇与浓硫酸反应.

向烧杯中加入乙醇，再将浓硫酸缓慢加入到乙醇中，边加边搅拌。浓硫酸在乙醇的消去反应中起催化剂和脱水剂的作用。

消除反应发生后，生成反应的分子会产生多键，为不饱和有机化合物。消除反应可使反应物分子失去两个基团或原子，从而提高其不饱和度。

扩展资料：

消除反应按失去的两个基团在分子中的相对位置进行分类，可分为以下三类：

1、β-消除又称为1，2-消除，处于相邻原子上的两个基团失去后在这两个原子之间生成π键（见共价键）的反应。若相邻的两个原子都是碳原子，则会发生成烯消除反应。

2、α-消除又称1，1-消除为同一原子上的两个基团失去后该原子形成不带电荷的低价结构（如卡宾或氮烯）的反应。

3、1，3-消除为分别连在1，3-或更远的相对位置上的两个基团消除后得到环状产物的反应。这些反应也可看为分子内取代反应。

参考资料来源：百度百科-消去反应

先放入乙醇，再缓缓加入浓硫酸。

将浓硫酸缓慢加入盛有乙醇的烧杯中，边加边搅拌。因为浓硫酸密度大于乙醇，若是先放浓硫酸再加乙醇，那么浓硫酸可能会溅出，很危险。还有搅拌可以散热。

把烧杯放入冰水这没有必要，虽然这个反应会放出大量的热，但就让它把热散到空气中就可以了，没必要浪费资源。

扩展资料：

由于浓硫酸中含有大量未电离的硫酸分子（强酸溶液中的酸分子不一定全部电离成离子，酸的强弱是相对的），所以浓硫酸具有吸水性、脱水性（俗称炭化，即腐蚀性）和强氧化性等特殊性质；而在稀硫酸中，硫酸分子已经完全电离，所以不具有浓硫酸的特殊化学性质。

发烟硫酸是无色或棕色油状稠厚的发烟液体（棕色是因为其中含有少量铁离子），具有强烈刺激性臭味，吸水性很强，与水可以任何比例混合，并放出大量稀释热。所以进行稀释浓硫酸的操作时，应将浓硫酸沿容器壁慢慢注入水中，并不断用玻璃棒搅拌。

参考资料来源：百度百科-浓硫酸

CH3CH2-OH + HO-CH2CH3 → CH3CH2OCH2CH3 + H2O

此外还可使乙醇脱水碳化（将浓硫酸较快地加入酒精中便可发生）

CH3CH2OH+2H2SO4（浓）=加热=2SO2↑+5H2O+2C ↓

C+2H2SO4(浓)=加热=CO2↑+2SO2↑+2H2O

消去反应，条件是170度，浓硫酸（做催化剂和吸水剂）

CH2HCH2OH →CH2=CH2 ↑+ H2O

乙醇和硫酸可以酯化，浓硫酸跟乙醇在常温下即能反应生成硫酸氢乙酯，方程式如下C2H5OH+HOSO2OH——C2H5OSO2OH+H2O，而且无机强酸跟醇的反应，其速度一般较快。

且其反应产物硫酸氢乙酯，可以与乙醇再次反应，方程式如下C2H5OH+C2H5OSO2OH——（C2H5O)2SO2+H2O。

反应特点：

属于可逆反应，一般情况下反应进行不彻底，依照反应平衡原理，要提高酯的产量，需要用从产物分离出一种成分或使反应物其中一种成分过量的方法使反应正方向进行。酯化反应属于单行双向反应。

在酯化反应中，醇作为亲核试剂对羧基的羰基进行亲核攻击，在质子酸存在时，羰基碳更为缺电子而有利于醇与它发生亲核加成。如果没有酸的存在，酸与醇的酯化反应很难进行。

接着C2H5O-SO3H=加热→H2SO4+CH2=CH2↑（140摄氏度）

2、C2H5OH + 浓硫酸= = C2H5-O-C2H5 (乙醚) +H20 （次）.（170摄氏度

CH3CH2OH---(浓硫酸)---170度--CH2=CH2

↑

+

H2O

取代反应

2CH3CH2OH----(浓硫酸)---140度--CH3CH2OCH2CH3+H2O

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