苯,甲苯,苯酚与什么状态的溴反应,是什么反应
笨只与液溴反应,条件是Fe（实际上是FeBr3）作催化剂,现象是反应物微微翻腾,试管中充满红棕色蒸气.
苯酚与三种物质都反应：
1、与酸性高锰酸钾溶液作用,紫红色退为粉红色.（苯酚被氧化为対苯醌）
2、与浓溴水作用,产生白色沉淀.
甲苯的情况比较复杂：
苯的同系物都能使酸性高锰酸钾溶液褪色,显示了取代基对苯环性质的影响.
甲苯与溴只有两种情况才反应
1、与液溴在铁或者溴化铁的作用下,发生取代,位置时甲基的邻对位上
2、与液溴在加热的时候（500度）发生（自由基）取代,位置在甲基上
这两种情况的反应原理都是不能有水存在（高中只记结论,不要求原理）
所以溴水中不可能发生反应,而其溴在有机溶剂中溶解度比较大,所以来到苯中,形成萃取的现象.
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一般情况下，苯环很稳定，不易氧化。在激烈的氧化条件下，会分解开环，如以下反应：
2C6H6 + 9O2 = 4CO2 + 4H2O + 2C4H2O3（丁烯二酸酐）（V2O5催化，500度下反应）
如果苯环上有侧链，那么氧化比较容易进行，都发生在侧链上。如甲苯用KMnO4氧化，得到苯甲酸。
另外，还有彻底的氧化，即与氧气反应燃烧，最终产物是水和二氧化碳。
C7H8+C7H8NO3BR=C14H02NBR+H20
-NO2被还原，成-NH2，-CH3变成-C00H继续发生反应生成酯。。。
打字不易，采纳哦！
外观与性状：无色透明液体，有类似苯的芳香气味。
熔点(℃)：-94.9
相对密度（水=1）：0.87
沸点(℃)：110.6
相对蒸气密度（空气=1）：3.14
分子式：C7H8
分子量：92.14
饱和蒸气压(kPa)：4.89(30℃)
燃烧热(kJ/mol)：3905.0
临界温度(℃)：318.6
临界压力(MPa)：4.11
辛醇/水分配系数的对数值：2.69
闪点(℃)：4
爆炸上限%(V/V)：7.0
引燃温度(℃)：535
爆炸下限%(V/V)：1.2
溶解性：不溶于水，可混溶于苯、醇、醚等多数有机溶剂。
化学性质
化学性质活泼，与苯相像。[3]可进行氧化、磺化、硝化和歧化反应，以及侧链氯化反应。[4]甲苯能被氧化成苯甲酸。
化学性质活泼，与苯相像。可进行氧化、磺化、硝化和歧化反应，以及侧链氯化反应。甲苯能被氧化成苯甲酸。甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂，也是有机化工的重要原料。
甲苯的沸点110.6℃。
在空气中，甲苯只能不完全燃烧，火焰呈黄色。甲苯的熔点为－95℃，沸点为110.6℃。甲苯带有一种特殊的芳香味，在常温常压下是一种无色透明，清澈如水的液体。甲苯的热值为40.940 kJ/kg，闪点为4℃，燃点为535℃。
用途
甲苯衍生的一系列中间体，广泛用于染料；医药；农药；火炸药；助剂；香料等精细化学品的生产，也用于合成材料工业。甲苯进行侧链氯化得到的一氯苄；二氯苄和三氯苄，包括它们的衍生物苯甲醇；苯甲醛和苯甲酰氯（一般也从苯甲酸光气化得到），在医药；农药；染料，特别是香料合成中应用广泛。
以上内容参考：百度百科-甲苯
1 每种三甲苯有3种分别是一个,两个,三个甲基被氧化成一个,两个,三个羧基.
2 三甲苯有3种：1,2,3-三甲苯,1,2,4--三甲苯,1,3,5-三甲苯.
所以,恭喜你,共有9种产物.
性质1，使高锰酸钾褪色，甲苯被氧化成苯甲酸
2、加氯气光照在甲基上取代；
3、加液溴在溴化铁催化下在苯环上取代；
4、催化剂作用下与H2加成；
5、在浓硫酸催化下与浓硝酸取代，生成TNT
甲苯的硝化反应方程式为：C7H8+HNO3=C7H7NO2+H2O。
甲苯相对密度0.866。凝固点-95℃。沸点110.6℃。折光率1.4967。闪点4.4℃。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限1.2%-7.0%(体积)。
硝化反应是向有机物分子中引入硝基的反应过程。脂肪族化合物硝化时有氧化-断键副反应，工业上很少采用。硝基甲烷、硝基乙烷、1-和2-硝基丙烷四种硝基烷烃气相法生产过程，是30年代美国商品溶剂公司开发的。迄今该法仍是制取硝基烷烃的主要工业方法。此外，硝化也泛指氮的氧化物的形成过程。
甲苯的物理性质：无色可燃性液体，具挥发性，有芳香气味，不溶于水，溶于酒精、苯等有机溶剂。
熔点(℃):-94.9
相对密度(水=1):0.87
沸点(℃):110.6
相对蒸气密度(空气=1):3.14
甲苯的化学性质：甲苯的化学性质活泼，与苯相像。
可进行氧化、磺化、硝化和歧化反应，以及侧链氯化反应。甲苯能被氧化成苯甲酸。
