浓硫酸苯胺反应现象

一苯胺：

(C6H5)NH2+HCl=(C6H5)NH3+Cl-

二苯胺：

(C6H5)2NH+HCl=(C6H5)2NH2+Cl-

由于氨基氮原子的孤对电子于芳环上的π电子发生离域,因而导致N与质子结合的能力降低,而二苯胺的N与两个苯环相连,N上的电子云密度进一步降低,所以二苯胺的碱性更弱（PKb=13.8),二苯胺虽然可以和强酸性成盐,但在水中完全水解.三苯胺几乎不显酸性,不能与酸成盐.

是浓硫酸，不需要加水．一般情况下配制溶液时，需要加纯化水（蒸馏水、去离子水均可）。不用纯净水代替纯化水，因为纯净水的杂质比纯化水高得多。

0.1%二苯胺硫酸试液应该是取二苯胺0.1g，加硫酸100ml使溶解。

是浓硫酸，不需要加水．一般情况下配制溶液时，需要加纯化水（蒸馏水、去离子水均可）。不用纯净水代替纯化水，因为纯净水的杂质比纯化水高得多。

0.1%二苯胺硫酸试液应该是取二苯胺0.1g，加硫酸100ml使溶解。

二苯胺酸溶液和二苯胺硫酸溶液是一样的。二苯胺酸溶液和二苯胺硫酸溶液刚配制的是无色的由于二苯胺自身是氧化还原指示剂，所以时间久了溶液会变成淡淡的蓝色或紫色。二苯胺本身就黄色至棕色浓硫酸具有一定的氧化性，空气中的氧也会参与，二苯胺被氧化，形成坤亚胺结构：o=与n=，或者形成吡咯结构，这些化合物均有颜色，与二苯胺本身（原来）的颜色，进一步形成多种颜色复合，使得体系颜色加深，可能还会有荧光（紫外灯下看看有无荧光）避免这种现象，可以事先乙醇重结晶一下，加一点保险粉，干燥后再配制。

苯分子中一个氢原子被硝基取代而生成的化合物。分子式 C6H5NO2 。淡黄色的油状液体 ，有像杏仁油的特殊气味。熔点5.7℃，沸点210.8℃，相对密度1.2037(20／4℃)。微溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯等。硝基是强钝化基，硝基苯须在较强的条件下才 发生亲电 取代反应 ， 生成 间位产物；有弱氧化作用，可用作氧化脱氢的氧化剂。硝基苯常用硝酸和硫酸的混合酸与苯反应制取。主要用于制取苯胺、联苯胺、偶氮苯等。硝基苯毒性较强，吸入大量蒸气或皮肤大量沾染，可引起急性中毒，使血红蛋白氧化或络合，血液变成深棕褐色，并引起头痛、恶心、呕吐等。

化学性质活泼，能被还原成重氮盐、偶氮苯等。由苯经硝酸和硫酸混合硝化而得。作有机合成中间体及用作生产苯胺的原料。

含量≥99％

3355-四甲基联苯胺（TMB）http://cn.made-in-china.com/products/show/freemember/prod/TAyMDMzNzM2M/mic/made-in-china.html

分子式：C16H20N2 分子量：240.35

3，3’，5，5’－四甲基联苯胺（TMB）和β－环糊精形成超分子包合物后的氧化还原性质，研究结果表明在形成包合物后TMB的氧化还原特性更好，尤其是在有酶参与时更易被氧化。在包合物内的氧化产物组分更单纯，修饰在电极表面也表现出更好的氧化还原活性。http://engine.cqvip.com/content/citation.dll?id=4653840