化学方程式

甜美的小熊猫

2022-12-29 09:22:12

化学方程式

最佳答案

舒服的滑板

2026-05-10 18:16:09

1.CH2=CH2+H2O-->CH3CH2OH-->CH3COOH

2.甲苯+Cl2(FeCl3)—>FeCl4-Cl+甲苯—>对氯甲苯+HCl

3.苯+3Cl2——>六氯环己烷（农药六六六，现在不许用）

最新回答

文静的音响

2026-05-10 18:16:09

乙醇和卢卡斯试剂反应得氯乙烷，和镁反应得乙基格式试剂，和环氧乙烷反应，水解得1-丁醇,加浓硫酸加热得丁醚。甲苯加氯气光照得苄基氯，和镁反应得苄基格式试剂，和二氧化碳反应水解得苯乙酸。甲苯加氯气，铁催化得氯甲苯，分离出对氯甲苯，高锰酸钾氧化得4-氯苯甲酸，加混酸硝化得3-硝基-4氯苯甲酸

饱满的灰狼

2026-05-10 18:16:09

实验证明将氯苯和NaOH一起煮沸很多天都没有现象.氯苯因为P-派共轭很稳定,不容易被OH-亲核取代. 如果要取代,可以在氯的邻对位引入吸电子基,比如-NO2,可以大大降低和氯原子相连的碳原子上的电子密度,有利于亲核试剂的进攻,这样反应就会变得容易很多,如果引入3个硝基甚至可以在常温下就可以进行反应而生成苯酚钠

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呆萌的长颈鹿

2026-05-10 18:16:09

环上氯代的和甲基上氯代的，都可以萃取。

为什么要用四氯化碳？毒性那么大。用二氯甲烷或是乙酸乙酯更好了，也安全。

不过，反应完毕之后的产物本身不溶于水。不用萃取，直接分层（或加上过滤）就好了。\\\\

神勇的魔镜

2026-05-10 18:16:09

由于卤素原子直接和苯环相连，他们之间存在电子效应，所以卤素原子的活性非常低。一般会发生苯环上的亲电取代反应，你说的卤素原子被取代的反应是可以发生的，也是卤苯这一类化合物的典型性质，不过他需要催化剂和高温作用，氨解和碱性水解都是可以发生的。

不过你的推理过程有点小问题啊，一般的卤代烷才可以发生水解、醇解、氨解反应，哈哈。。。。。。