作乙醇环己烷标准的折光率组成工作曲线的目的是什么？
作乙醇环己烷标准的折光率组成工作曲线的目的是用于测这两个成分混合物的组成，只要测一下样液的折光率，对应于工作曲线，就可以查到组成。
物质的折光率因温度或光线波长的不同而改变。透光物质的温度升高，折光率变小；光线的波长越短，折光率越大。作为液体物质纯度的标准，折光率比沸点更为可靠。
利用折光率，可以鉴定未知化合物，也用于确定液体混合物的组成。所以浓度也应该可以测出。事实上有大量经验数据，对照相应表格可以进行该项试验。
扩展资料：
物质的折射率因光的波长而异，波长较长折射率较小，波长较短折射率较大。测定时光源通常为白光。
当白光经过棱镜和样液发生折射时，因各色光的波长不同，折射程度也不同，折射后分解成为多种色光，光的色散会使视野明暗分界线不清，产生测定误差。为了消除色散，在阿贝折光仪观测镜筒的下端安装了色散补偿器。
溶液的折射率随温度而改变，温度升高折射率减小；温度降低折射率增大。折光仪上的刻度是在标准温度20℃下刻制的，所以最好在20℃下测定折射率。否则，应对测定结果进行温度校正。超过20℃时，加上校正数；低于20℃时，减去校正数。
乙醇环己烷双液系相图中拟合曲线时的组分得出：
在某一次使双液系气液平衡，测定沸点后，烧瓶内溶液和冷凝管中的蒸汽冷凝液浓度均未知。测出它们的折光率能就能根据浓度-折光率标准曲线计算样品溶液(液相)和蒸汽冷凝液(也就是蒸汽，气相)中2个组分的浓度。
乙醇-环己烷双液系沸点-组成图的测绘方法，针对传统测绘方法的不足，提出了四点改进措施，即改进沸点仪构造，改变加热方式，增加待测溶液试样数量，采用计算机，按照以上的方式绘图就可以完成。
性质
对酸、碱比较稳定，与中等浓度的硝酸或混酸在低温下不发生反应，与稀硝酸在100℃以上的封管中发生硝化反应，生成硝基环己烷。在铂或钯催化下，350℃以上发生脱氢反应生成苯。与氧化铝、硫化钼、钴、镍、铝一起于高温下发生异构化，生成甲基戊烷。与三氯化铝在温和条件下则异构化为甲基环戊烷。
环己烷一乙醇溶液折光率与组成工作曲线得测定(略）
2、无水乙醇沸点得测定
将干燥得沸点仪安装好。从侧管加入约 20ml 无水乙醇于蒸馏瓶内，并使温度计浸入液体内。冷凝管接通冷凝水。
将液体加热至缓慢沸腾。液体沸腾后,待测温温度计得读数
稳定后应再维持 3~5 min 以使体系达到平衡。在这过程中，不时将小球中凝聚得液体倾入烧瓶。记下温度计得读数，即为无水乙醇得沸点，同时记录大气压力。
3、环己烷沸点得测定(略）4、测定系列浓度待测溶液得沸点与折光率 同2步操作，从侧管加入约 20ml 预先配
制好得1号环己烷一乙醇溶液于蒸馏瓶内，将液体加热至缓慢沸腾。因最初在冷凝管下端内得液体不能代表平衡气相
得组成，为加速达到平衡，须连同支架一起倾斜蒸馏瓶，使槽中气相冷凝液倾回蒸馏瓶内，重复三次(注意：加热时间不宣
大长,以免物质挥发)，待温度稳定后，记下温度计得读数,即为溶液得沸点。
切断电源，停止加热，分别用吸管从小槽中取出气相冷
凝液、从侧管处吸出少许液相混液，迅速测定各自得折光率。
剩余溶液倒入回收瓶。
按 1号溶液得操作，依次测定2、3、4、5、6、7、8
号溶液得沸点与气一液平衡时得气,液相折光率。
乙醇: ml 1 4 32 1 0
环己烷所占组分（质量百分比） 0 19.7939.68 59.68 79.79 100
折射率 1.358 1.3731 1.3869 1.396 1.423 1.428
y=0.0007x+1.3580
所以，，，，，
1.
测定折光率时,动作应迅速,以避免样品中易挥发组元损失,确保数据准确
2.
电热丝一定要被溶液浸没后方可通电加热,否则电热丝易烧断或燃烧着火
3.
注意一定要先加溶液,再加热取样时,应注意切断加热丝电源
4.
每种浓度样品其沸腾状态应尽量一致。即气泡“连续”、“均匀”
对于未知组成的乙醇-环己烷溶液,测出其沸点,在标准曲线上找出沸点对应的纵坐标,再找出该纵坐标对应的横坐标即可求出混合溶液的组成.
