2-丙醇 NaBr .浓硫酸共热的反应方程式

甲醇分子间脱水成醚 2 CH3OH == CH3OCH3 (乙醚)+ H2O；

2-丙醇分子间脱水成醚 2CH3CHOHCH3 == =(CH3)2CHOCH(CH3)2(2,3-二甲基丁醚) + H2O；

甲醇与乙醇脱水成醚 CH3OH + CH3CH2OH == CH3OCH2CH3(甲乙醚) + H2O；

2-丙醇分子内脱水成烯 CH3CHOHCH3 == CH3CH=CH3 + H2O。

反应都是浓硫酸做催化剂，成醚反应比成烯反应温度要高。

A．1-丙醇在铜做催化剂的作用下能够发生氧化反应生成丙醛，故A正确；

B．1-丙醇能够与碘化氢溶液发生取代反应生成1-I丙烷，故B正确；

C．2-丙醇在浓硫酸存在条件下加热发生消去反应生成丙烯，在NaOH溶液条件下不发生反应，故C错误；

D．1-丙醇、2-丙醇互为同分异构体，而丙醚分子中含有6个C，与1-丙醇、2-丙醇的分子式不同，不属于同分异构体，

CH3-CH2-CH2OH+O2=CH3-CH2-CHO+H2O

CH3-CH2-CH2OH+HBr=CH3-CH2-CH2Br+H2O自己配平

温度较高时，以消去反应为主，主要的有机产物是1-苯基-1-丙烯和3-苯基-1-丙烯。

温度不太高时，以取代反应为主，主要的有机产物是Ph-CH2-CH(CH3)-O-CH(CH3)-CH2-Ph(忘记怎么命名了。。)

注意，上述两个反应的反应温度不能直接写成170℃和140℃，乙醇的反应温度不适用于所有醇类。

此外，由于浓硫酸具有强氧化性，因此该反应也会产生SO2。

C2H5OH+C3H7OH=浓硫酸，140度=C2H5OC3H5+H2O

醚是醇或酚的羟基中的氢被烃基取代的产物，通式为一个氧原子连接两个烃基，两个烃基可以相同，也可以不同。相同者称为简单醚或者叫对称醚；不同者称为混合醚。如果两个烃基分别是一个有机基团两端的碳原子，则称为环醚，如环氧乙烷等。多数醚在常温下为无色液体，有香味，沸点低，比水轻，性质稳定。

醚的键角约为110°，碳氧键长为140pm，碳氧键的旋转的能量很小，而水、醇与醚分子中氧的键合能力也与此相似。

氧原子的电负性比碳更强，因此与氧连接的α氢原子酸性强于碳连接的α氢原子，然而其酸性比不上羰基α氢原子。

醚的普通命名法是于烃基后加上“醚”字，习惯上对称醚的“二”字可省略。醚的两个不同基团排列顺序通常是：先小基团后大基团。芳香醚的命名习惯则为：苯基或芳烃基在前。

两个烃基相同的醚称为对称醚，也叫简单醚。两个烃基不相同的醚称为不对称醚，也叫混合醚。

根据两个烃基的类别，醚还可以分为脂肪醚和芳香醚。

在脂肪醚中，分子中不是由氧原子和碳原子结合成环状醚结构的醚称为无环醚。还可细分为饱和醚和不饱和醚。有氧原子和碳原子结合成环状醚结构的醚称为环醚。环上含氧的醚称为内醚或环氧化合物。含有多个氧原子的大环醚，称之为冠醚。

环状醚类能与水混溶，这是因为这类醚分子的氧原子比起烷基醚（链状醚）来说更暴露于分子之外，所以极性更大。

多数醚是易挥发、易燃的液体。与醇不同，醚分子之间不能形成氢键，所以沸点比同分异构的醇的沸点低得多，如乙醇的沸点为78.4℃，二甲醚的沸点为-24.9℃；丁醇的沸点为117.8℃，二乙醚的沸点为34.6℃。

多数醚不溶于水，但常用的四氢呋喃和1,4-二氧六环却能和水完全互溶，这是由于二者和水形成氢键。二乙醚的碳氧原子数虽然和四氢呋喃的相同，但因后者的氧和碳架共同形成环，氧原子突出在外，容易和水形成氢键，而二乙醚中的氧原子被包围在分子之中，难以和水形成氢键，所以乙醚只能稍溶于水。在室温下，二乙醚中可溶有1%～1.5%的水；水中可溶解7.5%的乙醚。由于二者相互溶解很少，而多数有机物易溶于二乙醚，故常用二乙醚从水中各种提取易溶于乙醚的物质，但醚提取液中会含有少量水，在蒸馏二乙醚之前，需要经过干燥去水，同时，在提取过程中也会损失一部分二乙醚。二乙醚是实验室中常用的溶剂，而盐类在其中不溶，故于盐类化合物的乙醇溶液中加入乙醚，可从中析出沉淀物——盐类物。二乙醚极易挥发、着火，二乙醚气体和空气形成爆炸性混合气体，一个电火花即会引起剧烈爆炸，生成二氧化碳和水。

希望我能帮助你解疑释惑。