4-(4-异丁基苯基)-1,3-噻唑-2-胺的加拿大海关编码是什么?
基本信息:
中文名称
4-(4-异丁基苯基)-1,3-噻唑-2-胺
英文名称
4-[4-(2-methylpropyl)phenyl]-1,3-thiazol-2-amine
英文别名
CAS号
351982-44-0
加拿大海关编码(HS-code):2934100000
概述(Summary):2934100000.
Other
compounds
containing
an
unfused
thiazole
ring
(whether
or
not
hydrogenated)
in
the
structure.
基本信息:
中文名称
4-(4-异丁基苯基)-1,3-噻唑-2-胺
英文名称
4-[4-(2-methylpropyl)phenyl]-1,3-thiazol-2-amine
英文别名
CAS号
351982-44-0
日本海关编码(HS-code):293410000
概述(Summary):293410000.
含噻唑环化合物.
中文名称
对异丁基苯乙烯
中文别名
1-乙烯-4-(2-甲基丙基)苯
英文名称
p-Isobutylstyrene
英文别名
1-ethenyl-4-(2-methylpropyl)benzene
CAS号
63444-56-4
中国海关编码(HS-code):29029090.90
概述:
2902909090.
其他芳香烃.
增值税率:17.0%.
退税率:9.0%.
监管条件:无.
最惠国关税:2.0%.
普通关税:30.0%.
申报要素:
品名,
成分含量.
Summary:
2902909090
other
aromatic
hydrocarbons。Supervision
conditions:None。VAT:17.0%。Tax
rebate
rate:9.0%。MFN
tariff:2.0%。General
tariff:30.0%.
其他各国海关编码海关数据详见:http://baike.molbase.cn/cidian/1575755
正确的方法如下
1使用丙烯与HBr加成生成格氏试剂,之后与CO2反应,酸化后得到异丁酸
2异丁酸用
SOCl2
处理制备成C
H3C
H(
CH3
)COCl
3CH3CH(CH3)COCl与苯在
AlCl3
催化下发生酰基化反应
4使用黄鸣龙还原羰基
中文名称
3-(4-异丁基苯甲酰基)丙酸
英文名称
4-[4-(2-methylpropyl)phenyl]-4-oxobutanoic
acid
英文别名
3-(4-isobutylbenzoyl)propionic
acid4-(4-isobutylphenyl)-4-oxobutanoic
acid4-oxo-4-(2'-methylpropyl)phenylbutanoic
acid
CAS号
73120-67-9
上游原料
CAS号
中文名称
108-30-5
丁二酸酐
538-93-2
异丁基苯
更多上下游产品参见:http://baike.molbase.cn/cidian/2122506
中文名称
4-异丁基苯硼酸
中文别名
4-异丁基苯基硼酸异丁基苯硼酸
英文名称
4-Isobutylphenylboronic
acid
英文别名
4-Isobutylbenzeneboronic
acid4-Isobutylphenylboronic
Acid[4-(2-methylpropyl)phenyl]boronic
acid
CAS号
153624-38-5
上游原料
CAS号
中文名称
121-43-7
三甲氧基硼烷
更多上下游产品参见:http://baike.molbase.cn/cidian/35098
品名:乙酸正丁酯/乙酸丁酯
外观为清澈无色液体,具有愉快水果香味的,易燃液体。
化学品中文名称:乙酸丁酯
CAS:123-86-4
英文名: n-butyl acetace, butyl acetate
结构式: CH3COO(CH2)3CH3
示性式:CH3 COOC4 H9
分子式:C6H12O2
分子量:116.16
物化性质编辑
相对密度(20℃ )0.8807.
凝固点-73.5 ℃,
沸点 126.114℃
闪点(开杯)33℃,(闭杯) 27℃.
折射率() 1.3941.
蒸汽压(20℃)1.33kpa。
汽化热309.4j/g。
比热容(20℃)1.91j/(g.℃)。
自燃点:421℃
粘度(20℃):0.734 mPa.s
表面张力(20℃):25.09mN/m
与醇、酮、醚等有机溶剂混溶,与低级同系物相比,较难溶于水,所以也难于水解。
二、丁酮
无色透明液体。有类似丙酮气味。易挥发。能与乙醇、乙醚、苯、氯仿、油类混溶。溶于4份水中,但温度升高时溶解度降低。能与水形成共沸混合物(含水11.3%),共沸点73.4℃(含丁酮88.7%)。相对密度(d204)0.805。凝固点-86℃。沸点79.6℃。折光率(n15D)1.3814。闪点1.1℃。低毒,半数致死量(大鼠,经口)3300mG/kG。易燃,蒸气能与空气形成爆炸性混合物,爆炸极限1.81%~11.5%(体积)。高浓度蒸气有麻醉性。
中文名
甲基乙基酮
外文名
2-Butanone
CAS号
78-93-3
EINECS号
201-159-0
中文别名
丁酮MEK;2-氧代丁烷
英文别名
butan-2-one
分子式
CH3COCH2CH3
危险品编号
32073
分子量
72.11
物理性质
外观与性状:无色液体,有似丙酮的气味。
熔点(℃):-85.9
相对密度(水=1):0.81
沸点(℃):79.6
相对蒸气密度(空气=1):2.42
饱和蒸气压(kPa):9.49(20℃)
燃烧热(kJ/mol):2441.8
临界温度(℃):260
临界压力(MPa):4.40
辛醇/水分配系数的对数值:0.29
闪点(℃):-9
爆炸上限%(V/V):11.4
引燃温度(℃):404
爆炸下限%(V/V):1.7
溶解性:溶于水、乙醇、乙醚,可混溶于油类。[1]
分子结构数据:
1、摩尔折射率:20.60[2]
2、摩尔体积(m3/mol):91.6[2]
3、等张比容(90.2K):196.3[2]
4、表面张力(dyne/cm):21.0[2]
5、极化率(10-24cm3):8.17[2]
化学性质
1.
丁酮由于具有羰基及与羰基相邻接的活泼氢,因此容易发生各种反应。与盐酸或氢氧化钠一起加热发生缩合,生成3,4-二甲基-3-己烯-2-酮或3-甲基
-3-庚烯-5-酮。长时间受日光照射时,生成乙烷、乙酸、缩合产物等。用硝酸氧化时生成联乙酰。用铬酸等强氧化剂氧化时生成乙酸。丁酮对热比较稳
定,500℃以上热裂生成烯酮或甲基烯酮。与脂肪族或芳香族醛发生缩合时,生成高分子量的酮、环状化合物、缩酮以及树脂等。例如与甲醛在氢氧化钠存在下缩
合,首先生成2-甲基-1-丁醇-3-酮,接着脱水生成甲基异丙烯基酮。该化合物受日光或紫外光照射时发生树脂化。与苯酚缩合生成2,2-双(4-羟基苯
基)丁烷。与脂肪族酯在碱性催化剂存在下反应,生成β-二酮。在酸性催化剂存在下与酸酐作用发生酰化反应,生成β-二酮。与氰化氢反应生成氰醇。与氨反应
生成酮基哌啶衍生物。丁酮的α-氢原子容易被卤素取代生成各种卤代酮,例如与氯作用生成3-氯-2-丁酮。与2,4-二硝基苯肼作用生成黄色的2,4-二
硝基苯腙(m.p. 115℃)。[2]
2.稳定性:稳定。[2]
3.禁配物:强氧化剂、碱类、强还原剂。[2]
4.聚合危害:不聚合。[2]
生态学数据
1.生态毒性
LC50:1690~5640mg/L(96h)(蓝鳃太阳鱼);3200mg/L(96h)(黑头呆鱼,pH值
7.5);1950mg/L(24h)(卤虫);<520mg/L(48h)(水蚤,pH值8);918~3349mg/L(48h)(水蚤,pH
值7.21)
IC50:110~4300mg/L(72h)(藻类)。[2]
2.生物降解性
好氧生物降解(h):24~168;
厌氧生物降解(h):96~672;[2]
3.非生物降解性
水中光氧化半衰期(h):1.80×104~7.10×105;
空气中光氧化半衰期(h):64.2~642;
一级水解半衰期(h):>50a。[2]
三、区别
醋酸正丁酯主要用途为: (1)用作溶剂
醋酸仲丁酯(SBA)的溶解性能与醋酸正丁酯,醋酸异丁酯相似,在涂料配方中可以广泛取代醋酸正丁酯和醋酸异丁酯。
在金属闪光漆中,可以用醋酸仲丁酯来溶解醋酸丁酸纤维素,制得15%~20%的溶液。 醋酸仲丁酯对许多物质具有良好的溶解性,工业上可用作制造硝基纤维素漆,丙烯酸漆,聚氨酯漆等的溶剂,这些漆类可用作飞机机翼涂料,人造皮革涂料,汽车涂料等。醋酸仲丁酯也可用于赛璐珞制品,橡胶,安全玻璃,铜版纸,漆皮等产品的制造过程。它还可以作印刷油墨中的挥发溶剂,用于胶印等应用中;此外还可用作感光材料的快干剂。 (2)用于医药工业
醋酸仲丁酯可用作青霉素的精制;由于其挥发度适中,具有良好的皮肤渗透性,也可用作药物吸收促进组分。 (3)用作反应介质
醋酸仲丁酯是手性分子,和其它两种常用的醋酸丁酯一样,可用作反应介质,如用于合成三烷基胺氧化物,N,N-二丙烯基乙二胺等。 (4)用作萃取剂组分
醋酸仲丁酯可用作萃取剂,如萃取分离乙醇-丙醇,丙烯酸等物质。或用作共沸蒸馏溶剂,部分取代甲苯,二甲苯和甲基异丁酮。
在光固化体系中,包括UV胶,UV涂料,UV油墨等,接受或吸收外界能量后本身发生化学变化,分解为自由基或阳离子,从而引发聚合反应。 凡经光照能产生自由基并进一步引发聚合的物质统称光引发剂。一些单体经光照后,吸收光子形成激发态M:M+hv→M;激发了的活性分子经均裂产生自由基:M→R·+R′·,进而引发单体聚合,生成高分子。 辐射固化技术是一项节能环保新技术,紫外光(UV)和电子束(EB)、红外光、可见光、激光、化学荧光等辐射光照射固化,完全符合“5E”特点:Efficient(高效)、Enabling(实用)、Economical(经济)、Energy Saving(节能)、Environmental Friendly(环境友好),因此被誉为“绿色技术”。光引发剂是光固化胶黏剂的重要组分之一,它对固化速率起着决定性作用。光引发剂受紫外光照射后,吸收光的能量,分裂成2个活性自由基,引发光敏树脂和活性稀释剂发生连锁聚合,使胶黏剂交联固化,其特点是快速、环保、节能。
辐射固化技术是一项节能环保新技术,紫外光(UV)和电子束(EB)、红外光、可见光、激光、化学荧光等辐射光照射固化,完全符合"5E"特点:Efficient(高效)、Enabling(实用)、Economical(经济)、Energy Saving(节能)、Environmental Friendly(环境友好),因此被誉为"绿色技术"。光引发剂是光固化胶黏剂的重要组分之一,它对固化速率起着决定性作用。光引发剂受紫外光照射后,吸收光的能量,分裂成2个活性自由基,引发光敏树脂和活性稀释剂发生连锁聚合,使胶黏剂交联固化,其特点是快速、环保、节能。
光引发剂又称光敏剂或光固化剂,是一类能在紫外光(250~420nm)或可见光区(400~800nm)吸收一定波长的能量,产生自由基、阳离子等,从而引发单体聚合交联固化的化合物。
在光固化体系中,包括UV胶,UV涂料,UV油墨等,接受或吸收外界能量后本身发生化学变化,分解为自由基或阳离子,从而引发聚合反应。
名称 化学类型 外观/粘度 产品描述
【光引发剂】Easepi 199 低气味无苯表干型 二苯甲酮衍生物 白色粉末 Easepi 199是一种表面高效固化、引发效率较高的夺氢型光引发剂,低气味、已作无苯处理,可用于引发自由基的光聚合反应。
【光引发剂】Irgacure TPO BASF巴斯夫TPO 单酰基磷化氢 浅黄色粉末 高效的通用型紫外光引发剂,高活性,不黄变,UV/LED固化均可使用,兼顾表干和深层固化。
【光引发剂】Irgacure 2959 BASF巴斯夫2959 α-羟基酮 白色粉末 低挥发,低气味,可用于水性UV,唯一FDA认证通过。适用于自由基固化体系。
【光引发剂】Irgacure 819 BASF巴斯夫819 二酰基磷化氢 淡黄色粉末 深层固化型光引发剂,光引发剂活性优于TPO,对白色体系特别有效,耐黄变。
【光引发剂】Irgacure 500 BASF巴斯夫500 α-羟基酮 无色透明液体 500是184和BP的复配体系,既方便使用,又兼具两者的优点。作为液体引发剂,较适合分散在水性体系。
【光引发剂】Irgacure 1173 BASF巴斯夫1173 α-羟基酮 无色透明液体 常用的表干型光引发剂,吸收波长244 278 322nm。
【光引发剂】Irgacure 127 BASF巴斯夫127 α-羟基酮 白色粉末 高效不黄变的引发剂,分子量较大,自身气味及光解产物气味较低,对氧气敏感性较低。
【光引发剂】Irgacure 369 巴斯夫BASF α-羟基酮 淡黄色粉末 常用于深色体系的光引发剂,表干和深层固化俱佳,固化后有一定的黄变。
【光引发剂】Irgacure 651 BASF巴斯夫651 苯基两甲基缩酮 白色粉末 高效表干型光引发剂,吸收波长是250nm,340nm。
【光引发剂】Irgacure 907 BASF巴斯夫907 α-羟基酮 白色粉末 一种高效的表干型光引发剂,对深色体系,尤其是蓝绿非常有效,搭配光敏剂一起使用效果更佳。
【光引发剂】Irgacure 754 BASF巴斯夫754 苯基乙二酰酯 淡黄色液体 一种低黄变的液体光引发剂,IRGACURE 754在低残留气味、固化后放热低和固化效率之间达到一个较好的平衡。后期抗黄变性能好。
【光引发剂】Irgacure MBF BASF巴斯夫MBF 苯基乙二酰胺 透明液体 一种高效的表干型光引发剂,耐黄变性能较好。
【光引发剂】BASF巴斯夫Irgacure 784 金属茂合物 橙色粉末 一种高效活泼的阳离子型紫外光引发剂,吸收可见光(520nm)。对氧气较敏感、本体颜色较深,这两点限制了它的使用范围,比较适合用在一些特殊领域。
【光引发剂】Irgacure 184 BASF巴斯夫184 α-羟基酮 白色粉末 高效表干型光引发剂,低黄变,吸收波长246nm,280nm,333nm。
名称(自由基型光引发剂Ⅰ) CAS号 英文名称
2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮 7473-98-5 2-Hydroxy-2-Methyl-Phenyl-Propane-1-one
1-羟基环己基苯基甲酮 947-19-3 1-Hydroxycyclohexyl phenyl ketone
2,4,6-三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦 75980-60-8 2,4,6-trimethylbenzoyldiphenyl phosphine oxide
2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯 84434-11-7 Ethyl (2,4,6-trimethylbenzoyl) phenylphosphinate
2-二甲氨基-2-苄基-1-[4-(4-吗啉基)苯基]-1-丁酮 119313-12-1 2-Benzyl-2-(dimethylamino)-1-[4-(4-morpholinyl)phenyl]-1-butanone
2-甲基-2-(4-吗啉基)-1-[4-(甲硫基)苯基]-1-丙酮 71868-10-5 2-Methyl-4
2-羟基-2-甲基-1-(4-羟乙氧基)苯基-1-丙酮 106797-53-9 2-Hydroxy-4
安息香二甲醚 24650-42-8 2,2-Dimethoxy-2-phenylacetophenone
苯甲酰甲酸甲酯 15206-55-0 Methyl benzoylformate
2-羟基-2-甲基-1-(4-甲氧基)苯基-1-丙酮 15482-17-4 2-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-1-Propanone
中文名称(自由基型光引发剂Ⅱ) CAS号 英文名称
二苯甲酮 119-61-8 Diphenylmethanone
3-苯基二苯甲酮 2128-93-1 4-Benzoylbiphenyl
3-甲基二苯甲酮 134-84-8 4-Methylbenzophenone
邻苯甲酰苯甲酸甲酯 606-28-1 Methyl o-benzoyl Benzoate
异丙基硫杂蒽酮 5495-84-0 2-isopropylthioxanthone
2,3-二乙基硫杂蒽酮 82799-44-7 2,4-diethylthioxanthone
苯甲酸二甲基氨基乙酯 2208/4/30 2-dimethyl-aminoethylbenzoate
3-二甲基氨基苯甲酸乙酯 10287-53-2 Ethyl 4-dimethylaminobenzoate
对二甲氨基苯甲酸异辛酯 21245-02-2 2-ethylhexyl 4-(dimethylamino)benzoate
名称 cas号 中文名称
光引发剂MBF 15206-55-0 苯甲酰甲酸甲酯
光引发剂2959 106797-53-9 2-羟基-2-甲基-1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-1-丙酮
光引发剂784 125051-32-3 双[2,6-二氟-3-(1H-吡咯基-1)苯基]钛茂
光引发剂BDK 24650-42-8 安息香二甲醚
光引发剂907 71868-10-5 2-甲基-1-(4-甲硫基苯基 )-2-吗啉基-1-丙酮
光引发剂819 162881-26-7 苯基双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)氧化膦
光引发剂TPO-L 84434-11-7 2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯
光引发剂TPO 75980-60-8 二苯基-(2,4,6-三甲基苯甲酰)氧磷
光引发剂184 947-19-3 1-羟基环已基苯基甲酮
光引发剂1173 7473-98-5 2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮
光引发剂PBZ 2128-93-0 4-苯基二苯甲酮
光引发剂EDB 10287-53-3 4-二甲基氨基苯甲酸乙酯
光引发剂 DETX 82799-44-8 2,4-二乙基硫杂蒽酮
光引发剂ITX 5495-84-1 异丙基硫杂蒽酮(2、4异构混合)ITX
4-甲基苯甲酮 134-84-9 "4-Methylbenzophenone
Phenyl p-tolyl ketone"
4-氯二苯甲酮 134-85-0 4-Chlorobenzophenone
邻苯甲酰苯甲酸甲酯 606-28-0 BB酸甲酯
阳离子光引发剂261 / η6-异丙苯茂铁(II)六氟磷酸盐
阳离子光引发剂250 344562-80-7 4-异丁基苯基-4'-甲基苯基碘六氟磷酸盐
名称 cas号 中文名称
光引发剂EDB(有机原料/酯类/有机酸酯类) 10287-53-3 4-二甲基氨基苯甲酸乙酯
光引发剂1173(有机原料/醛、酮、醌类/酮类) 7473-98-5 2-羟基-甲基苯基丙烷-1-酮
光引发剂BDK(有机原料/醇、酚、醚类/醚类) 24650-42-8 安息香双甲醚
光引发剂BP(有机原料/醛、酮、醌类/酮类) 119-61-9 二苯甲酮
光引发剂1024(有机原料/醛、酮、醌类/酮类) 134-84-9 光引发剂MBP4-甲基苯酮
光引发剂TPO(有机原料/醛、酮、醌类/酮类) 75980-60-8 2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦
光引发剂ITX(有机原料/醛、酮、醌类/酮类) 5495-84-1 异丙基硫杂蒽酮
光引发剂DETX(有机原料/醛、酮、醌类/酮类) 82799-44-8 2,4-二乙基硫杂蒽酮
光引发剂369(有机原料/醛、酮、醌类/酮类) 119313-12-1 2-苯基苄-2-二甲基胺-1-(4-吗啉苄苯基)丁酮
光引发剂898(有机原料/醛、酮、醌类/醛类) 162881-26-7 双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)-苯基 氧化膦
光引发剂907(有机原料/醛、酮、醌类/酮类) 71868-10-5 2-甲基-2-(4-吗啉基)-1-[4-(甲硫基)苯基]-1-丙酮
光引发剂PBZ(有机原料/醛、酮、醌类/酮类) 2128-93-0 4-苯基二苯甲酮
光引发剂TPO-L(有机原料/酯类/有机酸酯类) 84434-11-7 2,4,6-三甲基苯甲酰基膦酸乙酯
光引发剂OMBB(有机原料/酯类/有机酸酯类) 606-28-0 BB酸甲酯邻苯甲酰基苯甲酸甲酯
光引发剂EHA(有机原料/酯类/有机酸酯类) 21245-02-3 对二甲氨基苯甲酸异辛酯(EHA)
wyf 01.20
1、异丁基结构式:-CH(CH3)CH2CH3
2、二级丁基结构式:-CH2CH(CH3)2
3、三级丁基结构式:-C(CH3)3
扩展资料:
有机物产生同分异构体的本质在于原子的排列顺序不同,主要有下列三种情况:
1、碳链异构:由于碳原子的连接次序不同而引起的异构现象,如CH3CH(CH3)CH3和CH3CH2CH2CH3。
2、官能团位置异构:由于官能团的位置不同而引起的异构现象,如:CH3CH2CH=CH2和CH3CH=CHCH3。
3、官能团异类异构:由于官能团的不同而引起的异构现象,主要有:
a、单烯烃与环烷烃:通式为CnH2n(n≥1)。
b、二烯烃、单炔烃与环单烯烃:通式为CnH2n-2(n≥3)。
c、苯及其同系物与多烯:通式为CnH2n-6(n≥6)。
d、饱和一元醇与饱和一元醚:通式为CnH2n+2O(n≥2)。
e、饱和一元醛、饱和一元酮、烯醇:通式为CnH2nO(n≥3)。
参考资料来源:百度百科-丁基
参考资料来源:百度百科-同分异构体
异丁基苯不能
原理:简单芳香化合物能酸性高锰酸钾反应的前提是与苯环相连上的碳上有氢
正丁基与苯环直接相连的碳上含有两个氢
异丁基与苯环直接相连的碳上没有氢