邻氯三氯甲苯和溴反应

对氯三氯甲苯属于商标分类第1类0102群组；

经路标网统计，注册对氯三氯甲苯的商标达2件。

注册时怎样选择其他小项类：

1.选择注册（2,4-二氯三氟甲苯，群组号：0102）类别的商标有2件，注册占比率达100%

2.选择注册（三氟甲苯，群组号：0102）类别的商标有2件，注册占比率达100%

3.选择注册（对氯三氟甲苯，群组号：0102）类别的商标有2件，注册占比率达100%

4.选择注册（磷酸，群组号：0102）类别的商标有2件，注册占比率达100%

5.选择注册（赤磷，群组号：0102）类别的商标有2件，注册占比率达100%

6.选择注册（邻氯三氟甲苯，群组号：0102）类别的商标有2件，注册占比率达100%

7.选择注册（间氟三氟甲苯，群组号：0102）类别的商标有2件，注册占比率达100%

8.选择注册（微胶囊化红磷阻燃剂，群组号：0104）类别的商标有2件，注册占比率达100%

9.选择注册（磷，群组号：0101）类别的商标有1件，注册占比率达50%

1.吸入性中毒之症状

(1) 在低浓度的暴露时，三氯甲苯对鼻、咽喉的黏膜组织会产生刺激及化学灼伤。

(2)在高浓度的暴露时，三氯甲苯对肺、会产生刺激作用，甚至有肺水肿的现象。

2.皮肤接触三氯甲苯中毒之症状

会对接触的皮肤产生刺激及化学灼伤，亦可能产生过敏现象，甚至造成皮肤发炎。

3.眼睛接触三氯甲苯中毒之症状

三氯甲苯对眼睛具有刺激性，若不小心喷溅到眼睛，甚至会有灼热感及严重的烧伤。

4.食入性中毒之症状

(1)对嘴、喉咙及食道、胃等可能产生刺激性及化学灼伤

(2)食入的症状有：恶心、呕吐、反胃、食不下咽和胃部痉孪等。

对氯三氟甲苯又名对氯三氟甲基苯（英文名称p-Chlorbenzotrifluorid）又名4-氯三氟甲苯（4-Chlorobenzotrifuoride）；对氯三氟苄；对氯苄川三氟；简称 PCBTF。无色透明液体，不溶于水，可溶于醇、醚、苯等有机溶剂，分子式为C7H4F3Cl。

对氯三氟甲苯为易燃、有毒化学品，对皮肤、眼睛又刺激作用，遇明火、高热或与氧化剂接触能燃烧，并散发有毒气体。

将烯烃、芳烃及其衍生物经氨氧化法制成腈类化合物的方法是近20多年来所发展的一种新技术，氨氧化法只需将烯烃、芳烃及其衍生物与氨、氧(或空气)混合通过相应的催化剂即可很容易将N原子引入有机分子中形成-CN基，所得的腈化物如氢氰酸、丙烯腈、苯甲腈、苯二甲腈等是有机合成、塑料、纤维、农药和染料等化学工业的重要原料。

邻氯甲苯氨氧化实际上是一系列脱氢、供〔氧〕、腈化等步骤组成。因而优良的催化剂必须由具有合适活性及数目的脱氢中心、供〔氧〕中心及腈化中心组成的集团与之适应。根据反应机理的要求，可以设计出众多配方不同、制备工艺各异的催化剂。

扩展资料：

注意事项：

邻氯三氟甲基苯。以邻氯甲苯为原料，在催化剂存在下，经侧链光氯化，得到邻氯三氯甲苯，然后用氟化氢进行氟化得到产品，工业化生产中使用的催化剂主要有五氯化锑和三氯化磷。

2-氯-5-溴三氟甲基苯。以邻氯甲苯为原料合成邻氯三氟甲基苯，再用铁粉为催化剂，用过量溴素直接溴化，用亚硫酸钠中和过量溴之后，对产物进行水蒸气蒸馏，除去水相，再对有机相进行减压蒸馏得到产品。

参考资料来源：百度百科-甲苯

参考资料来源：百度百科-邻氯苯乙腈

中文名称

3-氯三氟甲苯

中文别名

间氯三氟甲苯3-氯-α,α,α-三氟甲苯1-氯-3-(三氟甲基)苯

英文名称

3-Chlorobenzotrifluoride

英文别名

3-ChlorbenzotrifluoridBenzotrifluoride,3-chlorochlorobenzotrifluorides3-Chlorbenzotrifluoride3-trifluoromethyl-chlorobenzene3-Chlorobenzotrifluometa-(trifluoromethyl)chlorobenzene3-CHLOROTRIFLUOROTOLUENEM-CHLOROBENZOTRIFLUORIDE1-chloro-3-(trifluoromethyl)benzenem-chlorotrifluoromethylbenzenem-ChlorBenzotrifluoridem-chlorobenzotriflouride

CAS号

98-15-7

合成路线：

1.通过苯甲酰氯合成3-氯三氟甲苯

2.通过6-溴喹喔啉合成3-氯三氟甲苯，收率约72%；

更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/31561

建议你这样试试看：

甲苯为原料，三氯化铁为催化剂，通氯气生成对氯甲苯与邻氯甲苯的混合物；

混合物经精馏结晶法获得对氯甲苯；

对氯甲苯氯代，条件—光照+氯气，生成对氯三氯甲苯；

对氯三氯甲苯与无水氟化氢反应，生成对氯三氟甲苯；

对氯三氟甲苯通氯气，三氯化铁催化，得到目标结构—3，4-二氯三氟甲苯。

这样做的好处：

可工业生产，获得大量的目标产物。

合成路线