怎用苯合成1,3,5-三溴苯
苯合成1,3,5-三溴苯方法：
1、苯和硝酸在浓硫酸的作用下加热，生成硝基苯。
2、硝基苯在铁和浓盐酸的作用下，被还原为苯胺。
3、苯胺和溴水反应，生成2，4，6-三溴苯胺。
4、2，4，6-三溴苯胺在低温下和硝酸钠及稀硫酸反应，得到2，4，6-三溴苯的硫酸重氮盐。
5、重氮盐和次磷酸反应，生成1，3，5—三溴苯。
苯在常温下为一种无色、有甜味的透明液体，其密度小于水，具有强烈的芳香气味。苯的沸点为80.1℃，熔点为5.5℃。苯比水密度低，密度为0.88g/cm3，但其分子质量比水重。
苯难溶于水，1升水中最多溶解1.7g苯；但苯是一种良好的有机溶剂，溶解有机分子和一些非极性的无机分子的能力很强，除甘油，乙二醇等多元醇外能与大多数有机溶剂混溶.除碘和硫稍溶解外，无机物在苯中不溶解。
苯能与水生成恒沸物，沸点为69.25℃，含苯91.2%。因此，在有水生成的反应中常加苯蒸馏，以将水带出。
扩展资料：
苯的工业用途
苯是工业上一种常用的溶剂，主要用于金属脱脂。由于苯有毒，人体能直接接触溶剂的生产过程现已不用苯作溶剂。
苯有减轻爆震的作用而能作为汽油添加剂。在1950年代四乙基铅开始使用以前，所有的抗爆剂都是苯。然而随着含铅汽油的淡出，苯又被重新起用。由于苯对人体有不利影响，对地下水质也有污染，欧美国家限定汽油中苯的含量不得超过1%。
苯在工业上最重要的用途是做化工原料。苯可以合成一系列苯的衍生物：
苯经取代反应、加成反应、氧化反应等生成的一系列化合物可以作为制取塑料、橡胶、纤维、染料、去污剂、杀虫剂等的原料。大约10%的苯用于制造苯系中间体的基本原料。
苯与乙烯生成乙苯，后者可以用来生产制塑料的苯乙烯；
苯与丙烯生成异丙苯，后者可以经异丙苯法来生产丙酮与制树脂和粘合剂的苯酚；
制尼龙的环己烷；
合成顺丁烯二酸酐；
用于制作苯胺的硝基苯；
多用于农药的各种氯苯；
合成用于生产洗涤剂和添加剂的各种烷基苯。
合成氢醌，蒽醌等化工产品。
参考资料来源：百度百科-苯
参考资料来源：百度百科-1,3,5-三溴苯
用重氮盐脱氨基反应
先硝化、还原得到苯胺，然后乙酰化得到乙酰苯胺。
乙酰苯胺硝化得到对硝基乙酰苯胺，水解掉乙酰基生成对硝基苯胺。
对硝基苯胺还原得到对苯二胺，然后和溴反应生成2,3,5,6-四溴对苯二胺。
进行重氮化脱氨基反应，得到目标分子。
（2）硝基苯用Fe/HCl还原，得到苯胺。
（3）苯胺与溴水反应，生成2,4,6-三溴苯胺。
（4）2,4,6-三溴苯胺低温与亚硝酸反应生成重氮盐，后者与Cu2(CN)2 / NaCN作用，生成2,4,6-三溴苯甲腈。
（5）2,4,6-三溴苯甲腈用酸催化水解，得到2,4,6-三溴苯甲酸。
苯合成苯乙酮的合成方法主要有乙苯氧化法、苯与乙酐酰化法、苯与乙酰氯化法等几种，工业上通常采用较多的为乙苯空气氧化法制备苯乙酮。苯乙酮现有生产技术采用间歇操作方式，设备效率低，传热传质效果差，溶剂对环境的污染大，副产物多。
现以乙苯和双氧水为原料，醋酸钴为催化剂，在具有优异传质与传热性能的微通道反应器中连续氧化反应合成苯乙酮，考察了乙苯与催化剂的摩尔比、停留时间、反应温度等对反应的影响，优化了氧化反应工艺条件，获得了良好的反应效果。该方法实际应用中可以实现连续化生产。
扩展资料：
随着反应温度的升高，乙苯的转化率以及选择性均逐渐升高，当温度高于100℃时，苯乙酮的收率以及转化率出现下降趋势。这是由于，随着温度的升高，反应体系的能量升高，反应的活化分子百分数变大，自由基反应被引发，自由基浓度累计量变大。
因此，活化能逐渐达到反应所需，C-H键断裂变得容易。所以无论是反应的转化率还是收率都不断升高。然而，随着温度的继续升高，双氧水的分解速率加快，分解成分子态的氧，气态分子氧的氧化能力较弱，会阻碍原料与氧化剂的接触，增加停留时间。因此反应温度在100℃时，反应达到最优状态。
参考资料来源：
百度百科-苯乙酮
磺化碱熔法：用浓硫酸磺化剂，将苯进行磺化生成苯磺酸。苯磺酸用氢氧化钠中和得到苯磺酸钠，后者与氢氧化钠共熔得到苯酚钠。苯酚钠经酸化得到苯酚。
异丙苯法：丙烯与苯在三氯化铝的催化下，于80-90摄氏度进行烃基化反应，得到异丙苯。异丙苯用空气在100-120摄氏度和300-400kPa压强下氧化生成过氧化氢异丙苯。过氧化氢异丙苯用硫酸在60℃下常压裂解为丙酮和苯酚。
氯苯水解法：苯和氯气在铁的催化下氯代，得到氯苯。氯苯与氢氧化钠水溶液在高温高压下进行催化水解，生成苯酚钠，经酸化得到苯酚。氯苯的氯很不活泼，需要在高温高压下，并且用催化剂催化才能顺利水解。
2）然后溴苯再和1-氯丁烷进行傅克反应，在无水三氯化铝的催化作用下，在低温下慢慢滴加氯丁烷，生成1-溴-3-丁苯。
3）经过水解，洗涤，蒸馏或者精馏，得到1-溴-3-丁苯。
4）注意，不能首先合成丁苯，丁苯上的丁基是给电子基，溴化时定位在邻对位。无法生成间位产品。
邻硝基苯胺的前体可以用邻二硝基苯，也有用苯胺的。从苯出发，得到硝基苯，再得到邻二硝基苯，这是可以实现的；用苯合成苯胺也不难。
先用乙酸将苯胺酰化成乙酰苯胺，防止氨基在硝化过程中被破坏。用冷的（0-5摄氏度）硝硫混酸硝化乙酰苯胺，得到对硝基乙酰苯胺。若温度太高，会有较多的邻位硝化产物生成。对硝基乙酰苯胺经水解，就得到对硝基苯胺。
扩展资料：
对硝基苯胺是染料工业极为重要的中间体，可直接用于合成品种有：直接耐晒黑G、直接绿B、BE、2B-2N、黑绿NB、直接灰D、酸性黑10B、ATT、分散红P-4G、阳离深黄2RL、毛皮黑D、对苯二胺、邻氯对硝基苯胺、2.6-二氯-4硝基苯胺、5-硝基-2-氯苯酚等，也可合成农药氯硝胺、医药卡柳肿；同时还是防老剂、光稳定剂、显影剂等的原料。国外以对硝基苯胺为重氮组份合成的分散染料有：C, I分散橙1, 3, 7, 21等、红色1, 2, 7, 17等，蓝259；黑2, 3, 28, 29等。
参考资料来源：百度百科-对硝基苯胺
①烷基化反应:在无水氯化铝等存在下，苯与溴甲烷反应生成甲苯。
烷基化反应需要过量的苯才能得到一烷基化产物，否则会产生多烷基苯的混合物。
②甲苯在混酸的作用下发生硝化反应，主要生成和对位硝基烷基苯：
如果硝化产物继续硝化反应，则主要产物是2,4-二硝基甲苯，2,4,6-三硝基甲苯(TNT)。
