间-二甲苯苯环上的三溴代物的同分异构体数目为( ) A. 1 B. 2 C. 3 D. 4
间二甲苯苯环上的氢原子只有4个,在其中的三个氢原子被取代时,只余下一个氢原子,间二甲苯为对称结构,剩余1个H原子的位置有3种,故间-二甲苯苯环上的三溴代物的同分异构体数目为3种,故选C.
使用烃类物料联产邻二甲苯和对二甲苯,该方法包括两个分离步骤。第一步涉及在一个有至少5段的色谱塔中逆流模拟移动床系统,其中包括注入物料和注入解吸剂、给出抽提液、抽余液和中间抽余液。抽提液精馏得到很纯的对二甲苯,或者通过结晶提纯对二甲苯。连续或间断地取出抽余液。抽余液比中间抽余液更富含邻二甲苯,将其进行精馏而提出解吸剂,按照本方法的第二步,将其注入逆流模拟移动床系统中,连续地得到抽提液。和抽余液。这两种物流中的一个比在此第二步注入的物料更富含邻二甲苯,另一种则不含邻二甲苯。最富含邻二甲苯的物流进行精馏,得到纯度高于98.5%的邻二甲苯。
邻二甲苯,无色透明液体,有类似甲苯的臭味。密度0.88(水=1)、3.66(空气=1),熔点-25.5℃,自燃点463℃,爆炸极限1%~7%。用作溶剂和涂料生产,属于低毒类,急性毒性:LD50 1364mg/kg(小鼠静脉) 生殖毒性:大鼠吸入最低中毒浓度(TDL0):1500mg/m3。
邻二甲苯有四种,两个CH3是一种,与两个CH3相邻的是一种,另外2个苯环的位置各是一种。
间二甲苯有四种,两个CH3是一种,两个CH3相夹的是一种,与两个CH3相邻的是一种,苯环上的另1个是一种。
对二甲苯有两种,苯环上的四个位置是相同的,CH3是另外一种。
如果是系统命名法又叫国际命名法。一般为:确定主链和支链,主链编号,命名。
间二甲苯命系统命名法: 1,3 - 二甲苯
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间二甲苯是无色透明液体,有强烈芳香气味。不溶于水,溶于乙醇和乙醚。室温下可溶解苄醇、糠醇、2-氯乙醇、乙二醇一乙酸酯、糠醛、二甲基甲酰胺和乙腈。对金属无腐蚀性。
沸点:邻>间>对
在这三个异构体里面,邻二甲苯的分子对称性最不好,两个甲基在同一侧不利于分子间接近,所以熔点最低
而沸点主要看分子极性,对二甲苯极性最小,所以沸点最低
2.我恐怕是不高的,苯甲醛由于有醛基,已经是被钝化了的。况且你打算把苯环上的溴氰化,似乎这是一步亲核取代,在苯环上的这类反应似乎需要比较极端的条件,不是一般的亲核取代那么容易。
3.你的思路似乎局限在间二苯甲醛,其实我觉得间二甲苯肯定比间二苯甲醛要便宜和易得的多,这样想肯定是绕远的。我不敢说我很懂,这里给出我自己的一个想法:用苯胺起始,对位磺化(发挥磺基的占位作用),然后傅克甲基化,上两个甲基到氨基的两个邻位。然后脱去磺基,再设法除去氨基。脱磺基的办法很成熟,磺化反应是可逆的,浓酸可以磺化,稀酸可以水解。脱氨基可以考虑重氮化,用亚硝酸盐处理成重氮盐,然后用乙醇或次磷酸加热除去。