怎样除去苯中的少量苯酚
解析：常见的错误是：除去苯中少量苯酚，可在混合物中加入浓溴水，产生白色三溴苯酚沉淀，然后过滤除去沉淀物，即得滤液纯苯。除去苯酚中的少量苯，在混合物中加入NaOH溶液振荡后，再用分液漏斗分液即除去苯。
错解的原因是：在除去苯中少量苯酚时，加入浓溴水，生成的三溴苯酚有机物虽然不溶于水，但根据相似相溶原理，能溶于有机溶剂苯中，因而不能分液除去,此外加入的溴也要溶解在苯中。在除去苯酚中少量苯时，加入NaOH溶液后分液虽除去苯，但苯酚已变成了易溶于水的苯酚钠，不是原物质（苯酚），所以必须加强酸（盐酸或硫酸）或通CO2，使苯酚游离出来，然后再分离，方可得纯净的苯酚。
除去苯中少量杂质苯酚，可在混合物中加入足量的NaOH溶液，充分振荡后用分液漏斗分液，分离出苯酚钠溶液即可。除去苯酚中的杂质苯时，则在混合物中加入足量的NaOH溶液，然后在分液漏斗中分液除去苯，再在苯酚钠溶液中加入硫酸或通入CO2，再次分液便得到纯净的苯酚。
提纯物质时不能在除杂过程中引入新的杂质。选择的试剂与杂质反应后，应产生沉淀或气体或互不相溶的液体，以利于分离。若选择的试剂只能与被提纯的物质反应，则分离除杂后，必须将被提纯的物质恢复成原物质。
1、以苯为原料，用硫酸进行磺化生成苯磺酸，用亚硫酸中和，再用烧碱进行碱熔，经磺化和减压蒸馏等步骤而制得。
2、丙烯与苯在三氯化铝催化剂作用下生成异丙苯，异丙苯经氧化生成过氧化异丙苯，再用硫酸或树脂分解。同时得到苯酚和丙酮。每吨苯酚约联产丙酮0.6t。原料消耗定额：苯1150kg/t、丙烯600kg/t，产率百分之七八十。
3、氯苯在高温高压371摄氏度下与苛性钠水溶液进行催化水解，生成苯钠，再用酸中和得到苯酚。
4、苯在固体钼催化剂存在下，高温下进行氯氧化反应，生成氯苯和水，氯苯进行催化水解，得到苯酚和氯化氢，氯化氢循环使用。
5、甲苯在钴盐催化剂的作用下，用空气氧化生成苯甲酸，然后在铜催化剂的作用下苯甲酸再与空气和水蒸汽作用转化为苯酚和二氧化碳。
扩展资料苯的物质结构：
苯分子中的离域大Π键苯环是最简单的芳环，由六个碳原子构成一个六元环，每个碳原子接一个基团，苯的6个基团都是氢原子。
实验表明，苯不能使溴水或酸性KMnO4褪色，这说明苯中没有碳碳双键。研究证明，苯环主链上的碳原子之间并不是由以往所认识的单键和双键排列（凯库勒提出），每两个碳原子之间的键均相同，是由一个既非双键也非单键的键（大π键）连接。
参考资料来源：百度百科-苯
参考资料来源：百度百科-苯酚
加氢氧化钠,用分液法分离
苯酚能溶于氢氧化钠水溶液而苯不能,反应完成后以分液漏斗分离即可,方便简洁
最好的办法还是加氢氧化钠溶液，充分振荡后静置，分液。
因为氢氧化钠与苯酚反应生成苯酚钠，不易溶于苯而易溶于水。
从而可以分开。
望采纳
+NaOH生成苯酚钠。苯酚钠在水中的溶解度较苯中大但仍相当小（相似相溶，苯酚钠为离子化合物，苯为非极性溶剂，水为极性溶剂，因此在水中的溶解的要大一些），苯与水溶性小，因此可以使用分液漏斗分液
关键是充分搅拌
错误：溴/浓溴水。苯酚和溴反应生成的2，4，6--三溴苯酚是白色沉淀
虽然三溴苯酚在水中难溶，但却能溶于混和液体中的苯，使三溴苯酚无法生成沉淀。
b、碳酸钠可以和乙酸反应生成乙酸钠、水以及二氧化碳，可以采用蒸发的方法获得乙酸钠，故b正确；
c、乙酸可以和碳酸钠反应生成乙酸钠的水溶液，但是乙酸乙酯在饱和碳酸钠中的溶解度极小，也不溶于水，这样乙酸乙酯和醋酸钠溶液分层，可以采用分液法来分离，故c正确；
d、乙醇和水是互溶的，但是1，2-二溴乙烷和水是互不相溶的，1，2-二溴乙烷在乙醇中的溶解度大，所以加水震荡后，会出现分层现象，可以用分液漏斗分液，故d正确．
故选a．
