cas号是什么

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1.查询CAS登记号，中文名、英文名及其别名，分子量、分子式，熔点、沸点，部分有性质介绍。

2.可以输入中文名称、英文名称、CAS编号或者分子式进行查询。

3.部分记录有多个中文名称和多个英文名称。

4.关键词、字的前后顺序会影响检索结果，例如在中文名称中检索“胺 乙基”和“乙基 胺”，检索结果会不同： 检索“胺 乙基”时，会检索到二乙胺基乙基纤维素，但不会检索出四乙基乙二胺。 检索“乙基 胺”时，会检索到四乙基乙二胺，但不会检索出二乙胺基乙基纤维素。

5.使用CAS编号查询时需输入完整的CAS编号，包括"-"，如“100-00-5”。

【拓展资料】

一、CAS号是什么？

1.cas编号的中文全称为“化学物质登录号”，由一组数字组成。就像我们都有自己唯一的身份证一样，每一种已经发现的化合物都有自己唯一对应的编号。 2.这种编号的出现，可以弥补化学物质命名不统一而引起的种种麻烦。比如对于同一物质，各个国家的命名方法不同，有很多物质既有化学名称，又有俗名。 3.这样一来，经常发生数据不全的现象。而cas编号唯一对应一种物质，很容易解决这个问题。只要知道这个物质的cas编号，就可以很快，很轻松地查询最全面的资料。 4.下面简单说一下cas编码的组成。由六位到九位的数字组成。其一般形式为【####aa-aa-a】。其中#表示可有可无的数字，a表示必须有的数字。也就是说最前面的数字位数是不一定的，有些物质是两位，最多可达六位。然而无论是什么化合物，必需至少有五位数组成。在原则上，数字大小可以反映物质发现的早晚，数字越大，表示发现得越晚。现在已有2000万余种物质有自己的cas编号。 5.cas编号最早出现于美国化学摘要服务社（chemical abstracts service，CAS即为该服务社的缩写)出版的《化学摘要》，与其同时研发的网上检索系统，后来凭借无比的优越性，其他出版社也采用cas编码来标明化学物质，现在海关化学物品进出口，也要登录该资料。

鞣酸系由五倍子中得到的一种鞣质。为黄色或淡棕色轻质无晶性粉末或鳞片；无臭，微有特殊气味，味极涩。溶于水及乙醇，易溶于甘油，几乎不溶於乙醚、氯仿或苯。其水溶液与铁盐溶液相遇变蓝黑色，加亚硫酸钠可延缓变色。在工业上，鞣酸被大量套用于鞣革与制造蓝墨水。鞣酸能使蛋白质凝固。人们把生猪皮、生牛皮用鞣酸进行化学处理，能使生皮中的可溶性蛋白质凝固。于是，本来放上几天就会发臭腐烂的生皮，变成了漂亮、干净、柔韧、经久耐用的皮革。这种制革工序，叫做皮革鞣制。

2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，单宁酸和单宁在3类致癌物清单中。

基本介绍中文名 ：鞣酸 英文名 ：Tannic acid 别称 ：丹宁酸；单宁酸；没食子鞣酸 化学式 ：C76H52O46 分子量 ：1701.20 CAS登录号 ：1401-55-4 EINECS登录号 ：215-753-2 熔点 ：218℃ 水溶性 ：250 g/L (20 ℃) 外观 ：淡黄色至淡棕色无定形粉末或松散有光泽的鳞片状或海绵状固体 闪点 ：199℃ 套用 ：媒染剂；矿石浮选剂；转化涂料；食品添加剂；增效剂；除臭剂 安全性描述 ：S22 S26 S36 S24/25 S36/S37/S39  危险性符号 ：Xi,Xn 危险性描述 ：R40 R62 R63 R68 R36/37/38  基本信息,编号系统,物性数据,毒理学数据,生态学数据,分子结构数据,计算化学数据,分类,药用说明,作用用途,用法用量,注意事项,制剂,副作用,性质,用途,生产方法, 基本信息 中文名称：鞣酸 中文别名：丹宁酸单宁酸没食子鞣酸鞣质落叶松栲胶二倍酸；炭尼酸，柔酸 。 英文别名：Chinese tanninGallotannic acidGallotanninGalloylglucoseGlyceritePenta NM digalloyl glucoseQuebrachoTannins1,3,6-tris-O-(3,4,5-trihydroxybenzoyl)hexopyranose1,2,3,4,6-pentakis-O-[(3,4-dihydroxy-5-{[(3,4,5-trihydroxyphenyl)carbonyl]oxy}phenyl)carbonyl]hexopyranose 化学式：C 76 H 52 O 46 分子质量：1701.20 编号系统 CAS号：1401-55-4 MDL号：MFCD00066397 EINECS号：215-753-2 RTECS号：WW5075000 BRN号：8186396 PubChem号： 物性数据 1.性状：黄色或棕黄色无定形松散粉末，在空气中颜色逐渐变深，有强吸湿性。 2熔点（ºC）：>360 3.闪点（ºC）： 198.89 4.自燃点或引燃温度（ºC）： 526.67 5.溶解性：溶于水和乙醇。几乎不溶于醚、苯、氯仿和石油醚，鞣花酸含有四个酚羟基，具有弱酸性，可溶于碱性水溶液和苯、乙酸乙酯等有机溶剂。 毒理学数据 急性毒性：小鼠腹经LC50：360mg/kg；小鼠皮下LC50：>1600mg/kg；小鼠静脉LC50：130mg/kg；小鼠肌肉LC50：>1600mg/kg 生态学数据 对水是稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统，若无 *** 许可，勿将材料排入周围环境。 分子结构数据 1、 摩尔折射率：379.60 2、 摩尔体积（cm3/mol）：799.0 3、 等张比容（90.2K）：3016.6 4、 表面张力（dyne/cm）: 203.1 5、 介电常数：无可用 6、 偶极距（10-24cm3）：无可用 7、 极化率：150.48 计算化学数据 1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：6.2 2、 氢键供体数量：25 3、 氢键受体数量：46 4、 可旋转化学键数量：31 5、 互变异构体数量：970 6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：778 7、 重原子数量：122 8、 表面电荷：0 9、 复杂度：3570 10、 同位素原子数量：0 11、 确定原子立构中心数量：0 12、 不确定原子立构中心数量：5 13、 确定化学键立构中心数量：0 14、 不确定化学键立构中心数量：0 15、 共价键单元数量：1 分类 单宁酸不是单一的化合物，化学组成比较复杂，大致分为两种： ① 缩合单宁酸，是黄烷醇衍生物，分子中黄烷醇的2位通过碳-碳键与儿茶酚或苯三酚结合； ② 可水解单宁酸，分子中具有酯键，是葡萄糖的没食子酸酯。 后一种是常用的单宁酸。单宁酸的化学组分随原料来源而异，由中国五倍子得到的单宁酸含葡萄糖约12%；由土耳其五倍子得到的单宁酸含葡萄糖约16.5%。单宁酸是止血剂。在医药上曾用于治疗咽喉炎、扁桃腺炎、痔疮和皮肤疱症等，内用可制止腹泻、肠出血等。单宁酸能与金属、生物碱和糖苷（见苷）等生成沉淀，对这些物质具有解毒作用。单宁酸可用于鞣革、墨水制造、纸张和丝绸上胶、锅炉除垢等，还可作媒染剂、啤酒和葡萄酒的澄明剂、橡胶的凝结剂等。单宁酸本身毒性很低。 药用说明 作用用途 为收敛剂，能沉淀蛋白质，与生物碱、甙及重金属等均能形成不溶性复合物。 主要用于局部，其11%~20%软膏用于渗出性溃疡、烫伤、褥疮、痔疮、湿疹等，其15%~20%甘油溶液用于口腔炎、扁桃体炎与咽喉炎等，亦用于解毒，对去水吗啡、士的年、洋地黄、铅、银、铜、锌等中毒时，可用其溶液洗胃，现己用其他解毒药代替；用于结肠造影时，于硫酸钡 *** 剂中加入本品0.25~0.5% *** ，用以清洁结肠，便于显影。 鞣酸能抑制蛇毒蛋白的活性，对眼镜蛇等毒素有很强的解毒作用（也可用于毒蛇咬伤时的伤口清洗）。口腔中的细菌分泌糖苷转移酶，促进蔗糖合成不碚葡聚糖，细菌粘于牙齿表面。青柿子粉单宁能阻止细菌生长，抑制糖苷转移酶的活性及糖苷的合成从而减少龋齿的形成。日本已经有相应的产品。 治疗肠道细菌传染病：如用作ADP酶抑制剂的RG单宁酸（大黄属或其他植物）和其他抗菌药联合使用。 　抑制突变 对防止UV诱发的皮肤癌和皮肤老化有效果。 用法用量 外用：局部涂搽，每日2~3次。 注意事项 1．用于硫酸钡 *** 时，加入本品量不超过1.5%，并不得在肠部存留(最多不超过30分钟)。 2．不适用于大面积烧伤，以免吸收中毒。 3．本品与重金属及蛋白质有配伍禁忌，故忌与铁器接触。 制剂 鞣酸甘油(Glycerinrm Acidi Tan—nici)：15%~20%。 鞣酸软膏：见皮肤科用药。 鞣酸蛋白：见消化系统用药。 副作用 在护肤品行业，单宁酸常被用于祛痘护肤品中，充分利用单宁酸收敛剂的作用，达到紧致肌肤、祛除痘痘的目的。但是尽管单宁酸对祛痘有一定的功效，我们也不能就完全不去考虑他的副作用。

众所周知，单宁酸是一种化学物质，化学组成复杂，虽然其本身毒性很小，但是如果长期使用，可能会造成不可预知的后果。 性质 绿豆，放在铁锅里煮了以后会变黑；苹果、梨用铁刀切了以后，表面也会变黑。这是因为绿豆、苹果、梨与许多水果的细胞里，都含有鞣酸。鞣酸常温下能够与铁化合，生成黑色的鞣酸铁。绿豆放在铁锅里煮，高温下也会生成一种黑色的鞣酸铁。 请尝尝鞣酸的味道吧，涩得厉害。一些水果味儿涩，大半是与鞣酸分不开的。如，柿子的细胞里便有许多鞣酸。一吃涩柿子，嚼破了细胞膜，里头的鞣酸便迸了出来，把你的舌头涩的发麻。 五倍子 纯鞣酸是淡黄色的粉末，很容易溶解在水里。市场上卖的柿子，通常都是预先在石灰水里泡过或者在皮上抹了层石灰。因为石灰能使鞣酸凝固，变得不溶于水，这样，鞣酸再也不会找舌头的麻烦了，柿子也就不涩了。加热，同样也能使鞣酸凝固。所以，有些人喜欢用热水泡柿子，一则去涩，一则除菌。有时呢，梨、柿子即使你没用铁刀去切，皮上也会有一些黑色的斑点。这又是一场化学变化。因为鞣酸的分子中含有很多的酚羟基，对光很敏感，而且极易被氧化，变成黑色的氧化物。 鞣酸的另一个别名叫单宁酸。鞣酸的足迹遍布大自然，很多树皮里都含有鞣酸。在我国的四川、云南一带，有一种五倍子树（也称盐肤木）上，长著一些瘤子——五倍子，五倍子里就含有大量的鞣酸。 用途可用作食品抗氧化剂。一般与维生素E、维生素C或没食子酸等混合后使用。单宁用作水基钻井液的降黏剂、降滤失剂、能改善滤饼质量。也用于鞣制生皮使其转化为革。单宁具有与蛋白质、多糖、生物碱、微生物、酶、金属离子反应的活性，并具有抗氧化、捕捉自由基、抑菌、衍生化反应的特性。目前它在食品加工、果蔬加工、贮藏、化妆品、医药和水处理等方面套用越来越广泛。鞣酸因能与蛋白质结合生成不溶于水的鞣酸蛋白，故在洗发剂中加入可防止发纤维蛋白质的溶解而保护头发，在指甲用品中使用则可增加指甲强度。没食子鞣酸和异没食子鞣酸具强烈的自由基清除作用，效用与没食子酸、儿茶精类化合物相似，用于护肤品可防晒、亮肤。鞣酸有收敛性和抗菌性，临床用于治疗局部出血，可用于牙膏护齿和防止牙龈出血。主要用于医药、墨水、印染、皮革和冶金等工业以及水处理中，单宁在水处理过程中，具有絮凝、脱氧、阻垢和杀菌作用。由于分子结构中有大量的羟基和部分水解后所产生的羧基，因此与水中的钙，镁离子生成络合物，阻止锅炉水中的钙、镁离子形成水垢，也可减少冷却水中硫酸钙的沉积，起到分散作用。另外，单宁的凝聚力可将沉淀物聚集成水渣，通过排污排出锅炉和冷却水系统。可以用作低度酒、果酒的澄清剂。也可用作皮革鞣制剂。单宁酸用于镀锌层的无铬钝化。生产方法 单宁存在于多种树木（如橡树和漆树）的树皮的果实中，也是这些树木受昆虫侵袭而生成的虫瘿中的主要成分，含量达50%~70%。可将五倍子粉碎，除去虫尸及虫的排泄物等杂质，放入铜质或木质的提取罐中，用软水提取，提取液减压浓缩，加入少量乙醚，进行喷雾干燥，即得轻质鞣酸。药用鞣酸是将浓缩液用乙醚提取，浸出液用重亚硫酸钠漂白，回收乙醚，即成医药用单宁。将五倍子打碎、筛选，然后用水浸渍，将浸渍的水澄清、预热，然后喷雾干燥，精干粉过筛得成品。 将精萘100 kg投入磺化釜中，升温至125℃，在搅拌下加入浓硫酸120kg，在155～165℃下反应6～8h。取样测终点，如果完全溶于水则证明磺化完全。逐渐降温至110℃，加少量水稀释。在80℃左右将料液压入缩合釜。在70℃左右滴加37%的甲醛水溶液39kg，滴毕后在80～90℃下反应3h，得青黑色粘稠液即为成品。由落叶松树皮经粉碎、浸提、净化、浓缩、干燥得成品。

正辛烷的外观与性状为无色透明液体。是工业用汽油成分之一，还可用作溶剂和有机合成原料。辛烷存在于石油中。实验室制备可由溴丁烷合成。

基本介绍中文名 ：正辛烷 英文名 ：N-OCTANE 别称 ：辛烷 化学式 ：C8H18 分子量 ：114.23 CAS登录号 ：111-65-9 EINECS登录号 ：203-892-1 熔点 ：−57 °C(lit.) 沸点 ：125-127 °C(lit.) 水溶性 ：0.0007 g/L (20 ºC) 密度 ：0.703 g/mL at 25 °C(lit.) 外观 ：无色透明液体 闪点 ：60 °F 套用 ：是工业用汽油成分之一，还可用作溶剂和有机合成原料 危险性符号 ：F,Xn,N 危险性描述 ：11-38-50/53-65-67 危险品运输编号 ：UN 1262 3/PG 2 编号系统,物性数据,分子结构数据,计算化学数据,性质与稳定性,贮存方法,合成方法,1.制法：,2.制法：,毒理学数据,生态学数据,对环境的影响,应急监测,实验室监测,环境标准,应急处理,用途,安全信息,表征图谱, 编号系统 CAS号： 111-65-9 MDL号： MFCD00009556 EINECS号： 203-892-1 RTECS号： RG8400000 BRN号： 1696875 PubChem号： 24857891 物性数据

1.性状：无色透明液体[ 2.熔点（℃）：-56.8 3.沸点（℃）：125.6 4.相对密度（水=1）：0.70 5.相对蒸气密度（空气=1）：3.94 6.饱和蒸气压（kPa）：1.33（20℃） 7.燃烧热（kJ/mol）：-5445.3 8.临界温度（℃）：296 9.临界压力（MPa）：2.49 10.辛醇/水分配系数：4.00~5.18 11.闪点（℃）：13（CC）；22（OC） 12.引燃温度（℃）：206 13.爆炸上限（%）：6.5 14.爆炸下限（%）：1.0 15.溶解性：不溶于水，溶於乙醇、乙醚、苯、丙酮等多数有机溶剂。 16.黏度（20ºC,mPa·s）：0.5466 17.黏度（25ºC,mPa·s）：0.5151 18.蒸发热（25℃，kJ/mol）：41.512 19.蒸发热（b.p.，kJ/mol）：34.390 20.蒸发热（25℃，kJ/mol）：41.512 21.蒸发热（b.p.，kJ/mol）：34.390 22.溶化热（kJ/mol）：20.754 23.生成热（液体,kJ·mol）：-250.12 24.生成热（气体,kJ·mol）：-208.59 25.燃烧总发热量（kJ/mol）：5474.36 26.燃烧最低发热量（kJ/mol）：2077.96 27.比热容（理想液体，25ºC,定压）/[kJ/（kg·K）]：1.65 28.比热容（液体，25℃，101.3 kPa)/[kJ/（kg·K）]：2.23 29.热导率（20℃）/[Mw/（m·K）]：131.047 30.热导率（30℃）/[Mw/（m·K）]：128.250 31.体膨胀系数（15.6℃）/K-1：11.16×10--4 32.苯胺点（ºC）：70.6 33.临界密度（g·cm-3）：0.232 34.临界体积（cm3·mol-1）：492 35.临界压缩因子：0.259 36.偏心因子：0.369 37.Lennard-Jones参数（A）：7.3491 38.Lennard-Jones参数（K）：314.25 39.溶度参数(J·cm-3)0.5：15.360 40.van der Waals面积（cm2·mol-1）：1.234×1010 41.van der Waals体积（cm3·mol-1）：88.720 42.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-5512.0 43.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-208.5 44.气相标准熵(J·mol-1·K-1) ：467.35 45.气相标准生成自由能( kJ·mol-1)：16.6 46.气相标准热熔(J·mol-1·K-1)：187.78 47.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-5470.50 48.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-250.04 49.液相标准熵(J·mol-1·K-1) ：361.12 50.液相标准生成自由能( kJ·mol-1)：6.32 51.液相标准热熔(J·mol-1·K-1)：255.68 分子结构数据 1、摩尔折射率：39.11 2、摩尔体积（cm3/mol）：160.5 3、等张比容（90.2K）：350.4 4、表面张力（dyne/cm）：22.6 5、极化率（10-24cm3）：15.50 计算化学数据 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:0 4.可旋转化学键数量:5 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积0 7.重原子数量:8 8.表面电荷:0 9.复杂度:25 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 性质与稳定性 1.在三氯化铝以及氯化氢催化下发生分解和异构化，生成异丁烷、异戊烷和烯烃。 2.稳定性： 稳定 3.禁配物： 强氧化剂、强酸、强碱、卤素 4.聚合危害： 不聚合 贮存方法 储存注意事项： 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 合成方法 1.制法： 于装有搅拌器、回流冷凝器、通气导管(伸入瓶底)的反应瓶中，加入锌-汞齐100g(1.53mol),250mL浓盐酸、50mL水，搅拌下加入40g(0.35mol)辛酮-2(2),慢慢通入氯化氢气体。若反应过于剧烈，可暂停通氯化氢气体。2-3h后锌-汞齐大部分反应完，停止通氯化氢，放置过夜。撤去搅拌器等，改为水蒸汽蒸馏装置，进行水蒸气蒸馏，直至镏出液透明为止。分出上层油层，用蒸馏水洗涤二次，无水硫酸钠干燥后分镏，收集124-126℃的馏分，得到辛烷(1)26g,收率58%。 2.制法： 于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器的1L反应瓶中，加入除去氧化层的金属钠(切成小块状)23g(1.0mol)。称取用无水硫酸钠干燥过的溴丁烷(2)68.5g(53mL，0.5mol)，先由冷凝器顶端加入5mL，若反应没有进行，可适当加热，直至反应开始(变蓝色)。慢慢搅拌下，再加入5mL溴丁烷。当反应缓慢时再加入5mL溴丁烷，如此直至溴丁烷加完(约1.5h)。加完后放置1～2h。撤去冷凝器，用滴液漏斗滴加50mL(95%)的乙醇，约30min加完，而后于15min内滴加50mL蒸馏水。搅拌下加热回流3h，使未反应的溴丁烷分解。加入500mL水，分出上层粗品辛烷(17～18g)。用等体积的水洗涤，无水硫酸镁干燥，分馏，收集123～126℃的馏分，得辛烷①(1)约15g，收率52%。注：①用Wurtz反应来制备烷烃，其中往往含有少量的不饱和烃。加入约10%体积的浓硫酸并充分挪动，直至酸层无色或仅有很浅的黄色，分出酸层，依次用10%的饱和碳酸钠、水洗涤，无水硫酸镁或无水钠干燥，而后分馏(或减压分馏)，可得到高纯度的烷烃。 毒理学数据 1.急性毒性 LC50：118g/m3（大鼠吸入，4h） 2. *** 性 暂无资料 3.亚急性与慢性毒性：接触浓度为每立方米数克，连续接触4个月，大鼠甲状腺和肾上腺皮质功能发生可逆性减退。 生态学数据 1.生态毒性 LC50：100mg/L（96h）（鱼） EC50：0.38mg/L（48h）（水蚤） 2.生物降解性暂无资料 3.非生物降解性：空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时，降解半衰期为44h（理论）。 4.生物富集性 BCF：1900（理论） 对环境的影响 一、健康危害 侵入途径：吸入、食入。 健康危害：对人的眼睛、呼吸道黏膜有 *** 作用，有麻醉和肺部 *** 作用。 二、毒理学资料及环境行为 毒性：属低毒类。 急性毒性：LC80g/m3×2小时(小鼠吸入)；小鼠经口0.2ml/只，惊厥、呼吸麻痹、心脏停搏、死亡；人吸入1g/m3×5分钟，黏膜 *** 症状。 亚急性和慢性毒性：接触浓度为每立方米数克，连续接触4个月，大鼠甲状腺和肾上腺皮质功能发生可逆性减退。 危险特性：其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。高速冲击、流动、激荡后可因产生静电火花放电引起燃烧爆炸。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引著回燃。 燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳。 应急监测 水质检测管法 实验室监测 气相色谱法《空气中有害物质的测定方法》(第二版)，杭士平主编 环境标准 前苏联 车间空气中有害物质的最高容许浓度 300mg/m3 应急处理 一、泄漏应急处理 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。尽可能切断泄漏源。防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用活性炭或其它惰性材料吸收。用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。 二、防护措施 呼吸系统防护：一般不需要特殊防护，高浓度接触时可佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。 眼睛防护：必要时，戴化学安全防护眼镜。 身体防护：穿防静电工作服。 手防护：戴乳胶手套。 其它：工作现场严禁吸菸。避免长期反复接触。 三、急救措施 皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：饮足量温水，催吐，就医。 灭火方法：喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。用水灭火无效。 用途 1.主要用作溶剂汽油、工业用汽油的成分。其他用作印刷油墨溶剂、涂料用溶剂的稀释剂、丁基橡胶用溶剂以及烯烃聚合等有机反应的溶剂。 2.用作溶剂及色谱分析标准物质，也用于有机合成。 安全信息 危险运输编码： UN 1262 3/PG 2 危险品标志：易燃、 有害、危害环境 安全标识： S9S16S29S33 危险标识： R11 表征图谱 辛烷红外图谱(IR1)

CAS号是什么意思 CAS号（CAS Registry Number或称CAS Number, CAS Rn, CAS ），又称CAS编号，CAS登录号或CAS登记号码，是某种物质（化合物、高分子材料、生物序列（Biological sequences）、混合物或合金）的唯一的数字识别号码。

CAS是Central Authentication Service的缩写，中央认证服务，一种独立开放指令协议。CAS 是 耶鲁大学（Yale University）发起的一个开源项目，旨在为 Web 应用系统提供一种可靠的单点登录方法，CAS 在 2004 年 12 月正式成为 JA-SIG 的一个项目。

特点

1、开源的企业级单点登录解决方案。

2、CAS Server 为需要独立部署的 Web 应用。

3、CAS Client 支持非常多的客户端(这里指单点登录系统中的各个 Web 应用)，包括 Java, .Net, PHP, Perl, Apache, uPortal, Ruby 等语言编写的各种web应用。

4、CAS属于Apache 2.0许可证，允许代码修改，再发布（作为开源或商业软件）。

对硝基酚（英文名称p-nitrophenol）又名4-硝基苯酚（4-nitrophenol），硝基酚共有三个同分异构体，及邻-、间-、对-硝基酚。对硝基酚常温下为无色或淡黄色结晶，能溶于热水、乙醇、乙醚，易溶于苛性碱，在碱金属的碳酸盐溶液中呈黄色。空气中易氧化颜色变深。高温下不稳定，当加热至273℃时开始分解。对硝基酚易燃、有毒，经皮肤吸收，能引起过敏。对人的毒性作用还不完全清楚。动物实验结果：对中枢神经和迷走神经末梢有 *** 作用及抑制作用，还出现高铁血色素症和呼吸困难。硝基苯酚的毒性强度顺序：对位体>间位体>邻位体。

对硝基苯酚分子式为C6H5NO3。

基本介绍中文名 ：对硝基酚 英文名 ：p-Nitrophenol 别称 ：4-硝基苯酚,对硝基苯酚 化学式 ：C6H5NO3 分子量 ：139.11 CAS登录号 ：100-02-7 EINECS登录号 ：202-811-7 熔点 ：112℃ 沸点 ：279℃ 水溶性 ：1.6g/100mL (25℃) 密度 ：1.27g/cm3 外观 ：淡黄色晶体 闪点 ：169℃ 套用 ：染料、医药及农药的中间体，酸碱指示剂 安全性描述 ：S28-28A-45-36/37-16-7 危险性符号 ：Xn,T,F 危险性描述 ：R20/21/22-33-39/23/24/25-23/24/25-11 危险品运输编号 ：UN 1663 6.1/PG 3基本信息,物理性质,制备方法,用途,配置标准,储存条件,应急处置,泄漏应急处理,防护措施,急救措施,风险术语,毒性,环境影响, 基本信息 中文名称：对硝基酚 对硝基酚 中文别名：对硝基苯酚4-硝基苯酚4-硝基-1-羟基苯分子式：C 6 H 5 NO 3 英文别名：p-NitrophenolPhenol,4-nitro-4-Nitrophenol4-Hydroxynitrobenzene CAS号：100-02-7 EINECS 登录号：202-811-7 物理性质 纯品为浅黄色结晶。无味。熔点114-116℃，沸点279℃，闪点169℃，相对密度1.479（20/4℃）。常温下微溶于水（1.6%，25℃），不易随蒸汽挥发。易溶於乙醇、氯仿及乙醚。溶于酸液时，淡黄色逐渐退去，pH3-4之间，几乎无色。溶于碱液时，颜色加深。能升华。 制备方法 由对硝基氯苯经水解、酸化而得。将浓度为137-140g/L的氢氧化钠溶液2320-2370L加入水解锅中，再加入600kg熔融的对硝基氯苯。加热至152℃，锅内压力为0.4MPa，然后停止加热，水解反应放热使温度和压力自然上升至165℃、约0.6MPa。保持3h后取样检查反应终点，反应结束后将水解物冷至120℃。将600L水和50L浓硫酸加到结晶锅中，压入上述水解物，并冷却到50℃左右，加入浓硫酸使刚果红试纸呈紫色，继续冷至30℃，抽滤，离心甩水，得含量90%以上的对硝基酚约500kg，收率92%。另一种制备法是将对硝基氯苯与氢氧化钾在氨中于75℃加热3h，反应后用盐酸酸化，即得对硝基酚。 用途 用作农药、医药、染料等精细化学品的中间体。用于制造非那西丁、扑热息痛、农药1605、显影剂米妥尔、硫化草绿GN、硫化还原黑CL、硫化还原黑CLB、硫化还原蓝RNX、硫化红棕B3R。也用作皮革防霉剂以及酸值指示剂。 对硝基酚 用作染料中间体、医药及农药的原料用作酸碱指示剂和分析试剂，也用于有机合成用作染料、医药及农药的中间体，也用作酸碱指示剂用作皮革防腐剂。对硝基苯酚是一种重要的有机合成原料，可作为有机磷杀虫剂对硫磷、甲基对硫磷的中间体，也可用于合成氟铃脲的中间体 2，6-二氯-4-硝基酚和杀铃脲的中间体 4-三氟甲氧基硝基苯。此外，它还是医药工业和染料工业的重要中间体。用作农药、医药、染料等精细化学品的中间体。用于制造非那西丁、扑热息痛、农药1605、显影剂米妥尔、硫化草绿GN、硫化还原黑CL、硫化还原黑CLB、硫化还原蓝RNX、硫化红棕B3R。也用作皮革防霉剂以及酸值指示剂。酸碱指示剂，pH5.6(无色)-7.6(黄色)，有机合成。用于染料制造，药物制造及用作试剂。校准仪器和装置；评价方法；工作标准；质量保证/质量控制；其他。用于染料制造，药物制造及用作试剂。用于ICP-AES、AAS、AFS、ICP-MS、离子色谱等。滴定分析用标准溶液。 配置标准 对硝基酚指示剂(对硝基苯乙醇溶液)：称取0.50g对硝基酚，溶於乙醇，用乙醇稀释至100mL 储存条件 用塑胶袋或牛皮纸内衬，外用全开口铁桶密封包装，存储与干燥、通风、阴凉场所。采用防爆型照明、通风设施。远离火种热源，禁止使用易产生火花的机械设备和工具。与氧化剂、还原剂、碱类、食品分开存放，严禁混装混运，储区应备有合适的材料收容泄漏物。按危险品管理运输。 应急处置 泄漏应急处理 隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，用沙土、干燥石灰或苏打灰混合，用清洁的铲子收集于干燥净洁有盖的容器中，运至废物处理场所。也可以用大量水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。 ⑴水体被污染的情况主要有：水体沿岸上游污染源的事故排放；陆地事故(如交通运输过程中的翻车事故)发生后经土壤流入水体，也有槽罐直接翻入路边水体的情况。可按以下方法处理： ①查明水体沿岸排放废水的污染源，阻止其继续向水体排污。 ②如果是液体4-硝基(苯)酚的槽车发生交通事故，应设法堵住裂缝，或迅速筑一道土堤拦住液流；如果是在平地，应围绕泄漏地区筑隔离堤；如果泄漏发生在斜坡上，则可沿污染物流动路线，在斜坡的下方筑拦液堤。在某些情况下，在液体流动的下方迅速挖一个坑也可以达到阻载泄漏的污染物的同样效果。 ③在拦液堤或拦液坑内收集到的液体须尽快移到安全密封的容器内操作时采取必要的安全保护措施。 ④已进入水体中的液体或固体4-硝基(苯)酚处理较困难，通常采用适当措施将被污染水体与其它水体隔离之手段，如可在较小的河流上筑坝将其拦住，将被污染的水抽排到其它水体或污水处理厂。 ⑵土壤污染的主要情况有各种高浓度废水(包括液体4-硝基(苯)酚)直接污染土壤，固体4-硝基(苯)酚由于事故倾洒在土壤中。 ①固体4-硝基(苯)酚污染土壤的处理方法较为简单，使用简单工具将其收集至容器中，视情况决定是否要将表层土剥离作焚烧处理。 ②液体4-硝基(苯)酚污染土壤时，应迅速设法制止其流动，包括筑堤、挖坑等措施，以防止污染面扩大或进一步污染水体。 ③最为广泛套用的方法是使用机械清除被污染土壤并在安全区进行处置，如焚烧。 ④如环境不允许大量挖掘和清除土壤时，可使用物理、化学和生物方法消除污染。如对地表乾封闭处理；地下水位高的地方采用注水法使水位上升，收集从地表溢出的水；让土壤保持休闲或通过翻耕以促进苯酚蒸发的自然降解法等等。 废弃物处置方法：用控制焚烧法。要保证充分燃烧，焚烧大量的废料时，焚烧炉排出的氮氧化物要通过洗涤器除去。从废水中回收硝基酚。 防护措施 呼吸系统防护：空气中浓度较高时，佩带防毒面具。紧急事态抢救或逃生时，应该佩带自给式呼吸器。 眼睛防护：戴安全防护眼镜。 防护服：穿紧袖工作服，长统胶鞋。 手防护：戴橡皮手套。 其它：工作现场禁止吸菸、进食和饮水。及时换洗工作服。工作前后不饮酒，用温水洗澡，进行就业前和定期体检。 急救措施 皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水冲洗。 吸入：迅速脱 离现场至空气新鲜处。必要时进行人工呼吸。就医。 食入：患者清醒时立即给饮植物油15～30ml。催吐，尽快彻底洗胃。就医。 灭火方法：雾状水、泡沫、二氧化碳、二粉、砂土。 风险术语 1.吸入、皮肤接触及吞食有害。 2.有累积效应的危险品。 R20吸入有害。 R21与皮肤接触有害。 R23吸入有毒。 R24与皮肤接触有毒。 毒性 对硝基苯酚有毒具有强烈 *** 作用，经皮肤吸收，能引起过敏。急性毒性：小鼠经口LD 50 467mg/kg。大鼠经口LD 50 616 mg/kg。对人的毒性作用还不完全清楚。动物实验结果：对中枢神经和迷走神经末梢有 *** 作用及抑制作用，还出现高铁血色素症和呼吸困难。 环境影响 联合国、国际海事组织和美国等规定为有毒污染物，做出了大气、地面水、水排放、废弃物、食品包装、海洋运输等方面的管理要求与容许限值。德国规定硝基苯酚三种异构体的空气排放标准为20mg/m 3 （一级），150mg/m 3 （二级），300 mg/m 3 （三级）。前苏联规定大气初步安全水平为3μg/ m 3 ，地面水最高容许浓度为0.02mg/L。此外其生产过程中的废弃物对环境的危害不容忽视。

CAS号:10042-59-8英文名称:2-PROPYL-1-HEPTANOL英文同义词:2-propylheptanol2-propyl-1-heptano2-PROPYLHEPTAN-1-OL2-PROPYL-1-HEPTANOL2-n-Propyl-1-heptanol1-Heptanol, 2-propyl-2-Propylheptyl Alcohol中文名称:2-丙基-1-庚醇 中文同义词:2-丙基-1-庚醇2-正丙基-1-庚醇2-丙基庚烷-1-醇CBNumber:CB2283128分子式:C10H22O分子量:158.28www.sima-lab.com