丙乙酸还叫什么

乙酸仲丁酯是乙酸丁酯的四种同分异构体之一，为无色，易燃，带有水果香味的液体，与其它同分异构体的性能相似，对多种合成树脂及天然树脂具有优良的溶解能力。其沸点较常用的乙酸正丁酯和乙酸异丁酯低，蒸发速度较快。

产品用途

(1) 用作涂料溶剂(2) 用作稀释剂(3) 用作固化剂制造过程的溶剂(4) 用作油墨溶剂(5) 用作胶粘剂溶剂(6) 用作清洗剂(7) 用于树脂生产(8) 用于农药生产(9) 用于医药工业(10) 用于精细化工(11) 用作香料工业(12) 用作感光材料的快干剂

中创化工是以乙酸仲丁酯、乙酸异丙酯、甲乙酮为主导产品，集科研、生产、销售服务为一体的石油化工企业

详细资料可以联系我

基本信息：

中文名称

3-氯丙基乙酸酯

英文名称

3-Chloropropyl

acetate

英文别名

1-acetoxy-3-chloropropane3-chloro-1-propanol

acetate3-Chloropropanol

acetate1-PROPANOL,3-CHLORO-,ACETATE3-Chloro-1-propyl

acetateacetic

acid

3-chloro-propyl

ester3-Chlorprop-1-ylacetat3-chloropropan-1-ol

acetate3-Chlorprop-1-ylacetat

[German]

CAS号

628-09-1

合成路线：

1.通过乙酸钾和1-溴-3-氯丙烷合成3-氯丙基乙酸酯，收率约93%；

2.通过乙酰氯和1,3-丙二醇合成3-氯丙基乙酸酯

更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/35215

1 植物果实香味分析

果实质量由很多因素组成，如颜色、香味、营养、甜度等，植物所释放出挥发性气体，取决于它们的种类和所受的环境。作为一种重要的果实特征，香味很大程度上决定了植物果实受欢迎的程度。尽管不同的果实香味特质不同，但主要的香味物质通常包括氨基酸衍生的物质，脂类衍生的物质，酚类衍生物及单萜、倍萜等[1]；果实品种不同，所含香味物质不同。

苹果中报道的挥发性物质超过300多种[2]，不同品种所释放的挥发性物质的数量、浓度及种类均不相同[3]，酯类为苹果释放出的最大部分物质，被认为是区分品种的重要物质[4]。如“福井”苹果的特征香味物质为乙基2 -甲基丁酸甲酯，2-甲基丁醋酸和己基乙酸[5]；“艾尔斯塔”苹果的主要特征香味物质为丁酸乙酯和甲基丁酸乙酯；“红粉佳人”苹果的特征香味物质为乙酸己酯，己基2 -甲基丁酸甲酯，己酸己酯，己酸丁酯，醋酸丁酯等[6]。

瓜类水果中共发现约240种香味物质[7]，大部分挥发性物质为C9物质，其含量依赖于果实的品种及所处的环境，相比非呼吸跃变型瓜类如白兰瓜，呼吸跃变型瓜类如哈密瓜具有更浓郁的香味[8]。哈密瓜中，酯类为最主要成分，主要是乙酸的衍生物，如2-甲基丙基乙酸酯，乙酸2-甲基丁酯，占据37%的含量；另外，低浓度的内脂，硫化合物（如甲硫基乙酸），2-甲硫基乙酸乙酯和3-甲硫基乙酸丙酯等也占据重要地位。

香蕉中目前报道的挥发性物质超过250种，主要物质为酯类，如乙酸异戊酯，乙酸异丁酯，乙酸异戊酯，乙酸丁酯和榄香素。品种不同，其成分有所差异。

葡萄果实中报道的香味物质主要有异戊二烯及其衍生物、萜烯类、硫醇化合物、甲氧基吡嗪等，萜类含量最高，大约有70种，萜类化合物感官阈值低，在果皮中含量最高，可用于确定葡萄酒的原料来源和产地信息，是葡萄及葡萄酒的典型香气。

草莓中报道的挥发性物质大约有350多种，主要有酯、醛、酮、醇、 萜类、呋喃和硫化物，成熟的草莓果中酯的含量占总挥发物的25%～90%，甲酯和乙酯为最主要的酯类，如甲基和乙基丁酸甲酯和乙酸丁酯，甲基和己酸乙酯等。呋喃酮（2，5二甲基4-羟基-3（2H）呋喃酮）和它的甲基化衍生物2，5二甲基-4-甲氧基-3（2H）呋喃酮被认为是草莓果实主要特征香味物质，通常以微量存在于其它水果中，但在草莓中，却发现它的大量存在，由于它的香味阈值极低，通常被认为是草莓的主要香味物质，它们主要有骆驼味、甜味、花和果实香味；其它物质，如萜类不足10%，硫化合物不足2%，但是，它们对草莓的香味特征也有着作用。

2 植物果实香味合成机制

植物挥发性物质合成的途径主要有脂肪酸途径、碳水化合物降解途径及氨基酸代谢途径等。

脂肪酸途径是植物香气物质形成的主要来源，通过该途径可形成醇、醛、酯及内酯等，该途径有LOX（脂氧合酶，Lipoxygenase）和β–氧化2条分支；LOX途径以亚油酸和亚麻酸为底物，在HPL（氢过氧化物裂解酶，Hydroperoxide lyase）的作用下形成己醛或己烯醛，而后在ADH（醇脱氢酶，Alcohol dehydrogenase）的催化下生成醇类，这些醇在AAT（醇酰基转移酶，alcohol acyltransferases）的作用下形成相应的酯类。β-氧化以饱和脂肪酸为底物，在ACX（乙酰辅酶A 氧化酶，Acyl–CoA oxidase）及相应酶的作用下形成相应的内酯。

碳水化合物降解途径主要有异戊二烯途径和呋喃酮合成途径；呋喃酮的合成也是碳水化合物代谢途径的典型代表，呋喃酮的合成途径目前还不是非常清楚，但大量的研究证实，D-果糖和D-葡萄糖是DMHF合成的直接前体物质。

异戊二烯途径是碳水化合物降解的主要途径，也是形成萜类化合物的重要途径，该途径可以合成萜烯醇、芳樟醇、萜品烯等萜类和β-紫罗兰酮等类胡萝卜素类香气物质。该途径主要过程如下：碳水化合物在细胞质内经MVA 途径和EP 途径，形成异戊烯基焦磷酸，而后在TS（萜类合成酶，Terpene synthase）的作用下形成单萜、倍半萜或类胡萝卜素，最后在CCD（类胡萝卜素双加氧酶，Carotenoid cleavage dioxygenases）的作用下降解形成β-紫罗兰酮物质。

氨基酸代谢途径可产生脂肪族的醇类、酯类、羰基化合物和酸类等。果香型和酯香型的特征香气成分一般是由氨基酸代谢途径产生的。参与香气物质合成的氨基酸主要有亮氨酸、丙氨酸、缬氨酸、苯丙氨酸、半胱氨酸、异亮氨酸、亮氨酸和天冬氨酸，这些氨基酸在PDC（丙酮酸脱羧酶，Pyruvate decarboxylase）和ATF（氨基转移酶，Amino transferase）的作用下形成芳香族香气物质或芳香族的醇、酸和酯类。香味合成途径如图1所示。

目录1 国家基本药物2 概述3 丙戊酸钠药典标准 3.1 品名 3.1.1 中文名3.1.2 汉语拼音3.1.3 英文名 3.2 结构式3.3 分子式与分子量3.4 来源（名称）、含量（效价）3.5 性状3.6 鉴别3.7 检查 3.7.1 堿度3.7.2 溶液的澄清度与颜色3.7.3 氯化物3.7.4 硫酸盐3.7.5 醇中不溶物3.7.6 有关物质3.7.7 干燥失重3.7.8 重金属 3.8 含量测定3.9 类别3.10 贮藏3.11 制剂3.12 版本 4 丙戊酸钠说明书 4.1 药品名称4.2 英文名称4.3 丙戊酸的别名4.4 分类4.5 剂型4.6 丙戊酸钠的药理作用4.7 丙戊酸钠的药代动力学4.8 丙戊酸钠的适应证4.9 丙戊酸钠的禁忌证4.10 注意事项4.11 丙戊酸钠的不良反应4.12 丙戊酸钠的用法用量4.13 丙戊酸与其它药物的相互作用4.14 专家点评 5 丙戊酸钠中毒 5.1 临床表现5.2 诊断5.3 治疗 6 参考资料附：* 丙戊酸相关药品说明书其它版本 这是一个重定向条目，共享了丙戊酸钠的内容。为方便阅读，下文中的 丙戊酸钠 已经自动替换为 丙戊酸 ，可 点此恢复原貌 ，或 使用备注方式展现 1 国家基本药物

与丙戊酸钠有关的国家基本药物零售指导价格信息

序号 基本药物

目录序号 药品名称 剂型 规格 单位 零售指

导价格 类别 备注 456 58 丙戊酸 片剂 200mg*100 盒（瓶） 14.3 化学药品和生物制品部分 *

注：

1、表中备注栏标注“*”的为代表品。

2、表中代表剂型规格在备注栏中加注“△”的，该代表剂型规格及与其有明确差比价关系的相关规格的价格为临时价格。

2 概述

丙戊酸是一种广谱抗癫痫药。为白色结晶性粉末或颗粒；味微涩；有强吸湿性。作用机制尚未阐明，用于治疗各型小发作、肌阵挛性癫痫、局限性癫痫、大发作和混合型癫痫发作。丙戊酸口服后在肠内转化为两个丙戊酸钠，而延迟吸收。血清丙戊酸>500μg/ml在临床上与嗜睡、迟钝有关；>1000μg/ml与昏迷伴代谢紊乱（酸中毒、低钙血症和高钠血症）有关。丙戊酸存在肠肝再循环，它的活性代谢产物可能延长或延迟毒性。

3 丙戊酸药典标准3.1 品名3.1.1 中文名

丙戊酸

3.1.2 汉语拼音

Bingwusuanna

3.1.3 英文名

Sodium Valproate

3.2 结构式

3.3 分子式与分子量

C8H15NaO2    166.20

3.4 来源（名称）、含量（效价）

本品为2丙基戊酸钠。按干燥品计算，C8H15NaO2不得少于99.0%。

3.5 性状

本品为白色结晶性粉末或颗粒；味微涩；有强吸湿性。

本品在水中极易溶解，在甲醇或乙醇中易溶，在丙酮中几乎不溶。

3.6 鉴别

（1）取有关物质项下的供试品溶液1ml，置10ml量瓶中，用二氯甲烷稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取丙戊酸对照品约10mg，置分液漏斗中，加水10ml，加稀硫酸5ml，振摇，用二氯甲烷提取3次，每次20ml，合并二氯甲烷液，加无水硫酸钠适量，振摇，滤过，滤液置旋转蒸发器上蒸干（温度不超过30℃），精密加二氯甲烷20ml，振摇使残渣溶解，摇匀，作为对照品溶液。照有关物质项下的色谱条件，精密量取供试品溶液与对照品溶液各1μl，分别注入气相色谱仪，记录色谱图。供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》65图）一致。

（3）本品显钠盐的鉴别反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。

3.7 检查3.7.1 堿度

取本品1.0g，加水20ml溶解后，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为7.5～9.0。

3.7.2 溶液的澄清度与颜色

取本品1.0g，加新沸过的冷水10ml使溶解后，溶液应澄清无色。如显色，与黄色1号标准比色液（2010年版药典二部附录Ⅸ A）比较，不得更深；如显浑浊，与1号浊度标准液（2010年版药典二部附录Ⅸ B）比较，不得更深。

3.7.3 氯化物

取本品1.25g，置分液漏斗中，加水20ml，振摇使溶解，加稀硝酸5ml，振摇，放置12小时，取下层溶液供试验用。取供试验用溶液5ml，加水10ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照溶液比较，不得更浓（0.02%）。

3.7.4 硫酸盐

取氯化物检查项下的供试验用溶液10ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ B），与标准硫酸钾溶液1.0ml制成的对照溶液比较，不得更浓（0.02%）。

3.7.5 醇中不溶物

取本品约1g，加无水乙醇10ml，应完全溶解。

3.7.6 有关物质

临用新制。取本品约0.5g，置分液漏斗中，加水10ml，加稀硫酸5ml，振摇使溶解，用二氯甲烷提取3次，每次20ml，合并二氯甲烷液，加无水硫酸钠适量，振摇，滤过，滤液置旋转蒸发器上蒸干（温度不超过30℃），加二氯甲烷适量，振摇使残渣溶解，定量转移至100ml量瓶中，用二氯甲烷稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用二氯甲烷稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液；取2苯乙醇20mg，置10ml量瓶中，加二氯甲烷溶解并稀释至刻度，摇匀，取1ml，置25ml量瓶中，加供试品溶液1ml，用二氯甲烷稀释至刻度，摇匀，作为系统适用性试验溶液。照气相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ E）试验，以聚乙二醇（PEG20M）为固定液的毛细管色谱柱；起始温度为130℃，维持20分钟，再以每分钟5℃的速率升温至200℃，维持15分钟；进样口温度为220℃；检测器温度为220℃。取系统适用性试验溶液1μl，注入气相色谱仪，记录色谱图，2苯乙醇峰与丙戊酸钠峰的分离度应大于3.0。取对照溶液1μl，注入气相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%；再精密量取供试品溶液和对照溶液各1μl，分别注入气相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积（1.0%）。供试品溶液中任何小于对照溶液主峰面积0.05倍的色谱峰可忽略不计。

3.7.7 干燥失重

取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过3.0%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。

3.7.8 重金属

取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第三法），含重金属不得过百万分之二十。

3.8 含量测定

取本品约0.5g，精密称定，加水30ml溶解后，加乙醚30ml，照电位滴定法（2010年版药典二部附录Ⅶ A），用玻璃一饱和甘汞电极，用盐酸滴定液（0.1mol/L）滴定至pH4.5。每1ml盐酸滴定液（0.1mol/L）相当于16.62mg的C8H15NaO2。

3.9 类别

抗癫痫药。

3.10 贮藏

密封，在干燥处保存。

3.11 制剂

丙戊酸片

3.12 版本

《中华人民共和国药典》2010年版

4 丙戊酸说明书4.1 药品名称

丙戊酸

4.2 英文名称

Valproate Sodium ,Sodium Valproate ,Depakene, Depakin,Epilim, Leptilan, Labazene, Valproic

4.3 丙戊酸的别名

德巴金；敌百痉；定百痉；二丙二乙酸钠；抗癫灵；扑癫灵；易平痫；丙戊酸钠；丙戊酸钠半钠；二丙乙酸；二丙基乙酸钠；乙丙基戊酸钠；α丙基戊酸钠；Depakene；Depakin；Depakine；Depakine Chrono；Epilim；Leptilan；Na Valproate；Sodium Valproate

4.4 分类

神经系统药物 >抗癫痫药物 >其他

4.5 剂型

1.片剂：100mg，200mg；

2.肠溶片（相当于丙戊酸钠）：250mg，500mg；

3.胶囊：200mg，250mg；

4.糖浆剂：200mg（5ml），500mg（5ml）；

5.注射剂（粉）：400mg；

6.注射剂：400mg（4ml）。

4.6 丙戊酸的药理作用

丙戊丙戊酸钠丙戊酸为一种不含氮的广谱抗癫痫药。动物实验证明，丙戊酸对多种方法引起的惊厥，均有不同程度的对抗作用。对人的各型癫痫均有效。抗癫痫作用的机制尚未阐明，可能与影响脑内抑制性神经递质γ氨基丁酸（GABA）的代谢有关。另外，丙戊酸钠作用于突触后感受器部位，模拟或加强GABA的抑制作用。

4.7 丙戊酸的药代动力学

丙戊酸口服后迅速吸收，饭后服用将延迟吸收。口服胶囊与普通片剂后，约1～4h血药浓度达峰值；肠溶片则需3～4h；缓释片在胃内可有少量释放，在肠道缓慢吸收，达峰时间较长，峰浓度较低。各种剂型的生物利用度都接近100%。有效血药浓度为50～100μg/ml。丙戊酸主要分布在细胞外液，在血中大部分与血浆蛋白结合，其结合率约为80%～94%，脑脊液中药物浓度为血浆浓度的10%。丙戊酸主要在肝中代谢，半衰期为7～10h。主要经肾排泄，少量随粪便排出。

4.8 丙戊酸的适应证

1.主要用于癫痫失神发作、肌阵挛发作。尤以小发作者最佳。对全身性强直阵挛发作（大发作），有时对复杂部分性发作也有一定疗效，但效果较差。

2.预防性治疗偏头痛。

4.9 丙戊酸的禁忌证

1.对丙戊酸过敏者。

2.有肝病或明显肝功能损害者。

3.卟啉病患者。

4.10 注意事项

1.（1）血液疾病患者；（2）有肝病史者；（3）肾功能损害者；（4）器质性脑病患者；（5）孕妇；（6）系统性红斑狼疮患者，因有服用丙戊酸后产生免疫异常的报道。

2.药物对儿童的影响：3岁以下的儿童使用丙戊酸有肝脏中毒的危险，应避免同时使用水杨酸盐。

3.药物对哺乳的影响：丙戊酸可分泌入乳汁，浓度为母体血药浓度的1%～10%，哺乳期妇女应予以注意。

4.药物对检验值或诊断的影响：（1）因丙戊酸的酮性代谢产物随尿排出，尿酮试验可出现假阳性；（2）甲状腺功能试验可能受影响；（3）乳酸脱氢酶、丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶可能轻度升高。并提示无症状性肝脏中毒；（4）血清胆红素可能升高，提示潜在的严重肝脏中毒。

5.用药前后及用药时应当检查或监测：（1）全血细胞（包括血小板）计数；（2）肝、肾功能检查，肝功能在最初半年内最好每1～2月复查1次，半年后复查间隔酌情延长；（3）监测血浆丙戊丙戊酸钠丙戊酸浓度。

4.11 丙戊酸的不良反应

1.可见共济失调、无力、异常运动、生理震颤增加、面部及肢体抽搐，偶见中枢过度兴奋症状，失眠。偶可引起继发性全身性抽搐发作。

2.消化系统：常见畏食、恶心、呕吐、胃痛及腹泻，但继续治疗则症状减轻。有发生急性胰腺炎、肝功能不全的报道。少数患者甚至出现肝衰竭而致死亡。

3.血液系统：偶见皮下出血、贫血，白细胞减少或全血细胞减少。

4.内分泌代谢：可见食欲亢进、体重增加。有发生高甘氨酸血症和高甘氨酸尿症的报道。个别患有急性间歇性卟啉症的患者服用丙戊酸后可导致急性卟啉症发作。偶见低血糖、Reyeliji综合征。

5.泌尿生殖系统：可见闭经或月经失调。

6.皮肤：少见过敏性皮疹，偶见暂时性脱发。

7.耳：偶可发生可逆或不可逆的听力丧失，但与丙戊酸的因果关系尚未明确。

4.12 丙戊酸的用法用量

1.口服：每天按体重15mg/kg或每天600～1200mg，分次服。开始时按体重5～10mg/kg。1周后递增，直至发作得以控制为止。当每天用量超过250mg时，应分次服用，以减少胃肠道 *** 。最大量一般为每天按体重30mg/kg，或每天1800～2400mg。一般宜从小量开始。如原服用其他抗癫痫药者，可合并应用，也可逐渐减少原药量，视情况而定。

2.静脉注射：癫痫持续状态：每次400mg，每天2次。

4.13 药物相互作用

洗胃（在服药后10～12h仍有效）、催吐、渗透性利尿、辅助通气、循环和呼吸功能监测及其他支持性治疗。对于极为严重的患者，需进行血液透析或血浆交换。

4.14 专家点评

该药为一种广谱抗癫痫药，临床用药范围广但应注意药物副作用。近年有被新一代抗癫痫药替代趋势。

5 丙戊酸中毒

丙戊酸（二丙二乙酸钠，敌百痉）是一种广谱抗癫痫药。作用机制尚未阐明，用于治疗各型小发作、肌阵挛性癫痫、局限性癫痫、大发作和混合型癫痫发作。

丙戊酸口服后在肠内转化为两个丙戊酸钠，而延迟吸收。体内的蛋白结合率为80%～94%，分布容积0.13～0.22L/kg，血浆半衰期为5～20h。过量时可延长到30h，因蛋白结合部位饱和，可引起较多的循环游离部分。治疗的血清水平是50～100μg/ml。血清丙戊酸>500μg/ml在临床上与嗜睡、迟钝有关；>1000μg/ml与昏迷伴代谢紊乱（酸中毒、低钙血症和高钠血症）有关。丙戊酸存在肠肝再循环，它的活性代谢产物可能延长或延迟毒性。通常的成人治疗量0.2～0.4g，2～3/d，儿童20～30mg/kg，分2～3次服用。推荐的每天最大剂量是50mg/kg，最低致死量是15g。[1]

5.1 临床表现

[1]

1.治疗剂量的常见不良反应为胃肠道功能紊乱、恶心、呕吐、胃不适、食欲缺乏、腹泻等，发生率10%。少见有淋巴细胞增多、血小板减少、肥胖，嗜睡、共济失调、头昏、头痛，肝脏毒性。

2.服药在每天lg以上者可出现嗜睡、语言不利、口吃、噩梦，也可以发生不随意运动、面部和四肢抽搐、生理性震颤。

3.严重中毒可有视神经萎缩、脑水肿、非心源性肺水肿、无尿等。

5.2 诊断

丙戊酸中毒的诊断要点为[1]：

1.有服用或误服丙戊酸史，出现上述临床表现。

2.排除其他药物中毒可能性。

5.3 治疗

丙戊酸中毒的治疗要点为[1]：

1.过量摄入后，立即服用药用炭，不引吐。理论上给予药用炭的量为摄入丙戊酸量的10倍，可在12～24h内分次给予，每次50g，并全肠灌洗。

2.丙戊酸中毒无特效解毒药，纳洛酮可用于促进觉醒，一般血清水平在185～190μg/ml时有效。

3.血液透析和血液灌流可使体内药物的半衰期缩短4～5倍，血液透析还可以纠正代谢紊乱。血清水平>1000μg/ml时，应血液净化。

4.积极治疗昏迷、低血压、癫痫、低血钙和高血钠。

5.本药引起的高氨血症可用L卡尼丁治疗。

，古窖池是用宜宾独特的弱酸性黄泥粘土建造的，在酒的发酵过程中，窖池中会产生种类繁多的微生物和香味物质，并且慢慢地向泥窖深入渗透，变成了丰富的天然香源。窖龄越长，微生物和香味物质越多，酒香越浓。而黄泥含有的铁、磷、镍、钴等多种元素，对酒的美质起着重要作用，尤其是起固化作用的镍和起催化作用的钴。

基本信息：

中文名称

反式-4-丙基环己基乙酸

英文名称

2-(4-propylcyclohexyl)acetic

acid

英文别名

trans-4-propylcyclohexylacetic

acid4-PROPYLCYCLOHEXYLACETIC

ACID

CAS号

71458-18-9

合成路线：

1.通过反式-4-丙基环己烷甲醇合成反式-4-丙基环己基乙酸

2.通过反式-1-(溴甲基)-4-丙基环己烷合成反式-4-丙基环己基乙酸

更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/2116982