硝酸铈铵中Ce的化合价是多少
硝酸铈铵,分子式为Ce(NH4)2(NO3)6 依据分子式的正负化合价为零,已知硝酸根是负一价,6个硝酸根就是负六价。已知铵根是正一价,两个铵根是正二价,则Ce的化合价为正四价。
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| C |
| 试题分析:有化学式推求元素的化合价,根据化学式中元素的正负化合价的代数和为零,设铈元素的化合价是为X,则(+1)×2+X +(-1)×6="0" ,得X=+4,故铈元素的化合价是+4,答案选择C |
| (1)NO ;产生红棕色气体 (4分,每空2分) (2)1:2 (3分) (3)c(Ce 4+ )?[c(OH — )] 4 (3分) ;8 (2分) (4)②其它条件相同时,S随c(HNO 3 )减小而增大 (2分) ③c(HNO 3 )越小,温度对S的影响越大或c(HNO 3 )越大,温度对S的影响越小 (2分) |
| 试题分析:(1)根据原子个数守恒、质量守恒可知,(NH 4 ) 2 Ce(NO 3 ) 6 CeO 2 ·8OH + 8NO↑;由于在此过程中有O 2 产生,常温下,NO与O 2 反应生成红棕色的NO 2 气体;(2)在配制过程中Ce由+3价升高到+4价,作还原剂,H 2 O 2 中O由—1价降低到—2价,作氧化剂,因H 2 O 2 中含有2个—1价的O,根据得失电子守恒,故氧化剂与还原剂物质的量之比为1:2;(3)沉淀Ce(OH) 4 存在的平衡为Ce(OH) 4 (s) Ce 4+ (aq)+4OH — (aq),故K sp [Ce(OH) 4 ]=c(Ce 4+ )?[c(OH — )] 4 ;c(OH — )= = =1×10 —6 ,298K时,Kw=1×10 —14 ,c(H + )=1×10 —8 ,即pH=8;(4)根据图像中曲线的走势可知,其它条件相同时,(NH 4 ) 2 Ce(NO 3 ) 6 随c(HNO 3 )减小而增大;根据图像中硝酸的浓度变化结合(NH 4 ) 2 Ce(NO 3 ) 6 的曲线,可知c(HNO 3 )越小,温度对(NH 4 ) 2 Ce(NO 3 ) 6 的溶解度的影响越大或c(HNO 3 )越大,温度对(NH 4 ) 2 Ce(NO 3 ) 6 的溶解度的影响越小。 |
| ||
故答案为:NO;产生红棕色气体;
(2)Ge元素化合价由+3价升高到+4价,被氧化,Ce(NO3)3?6H2O为还原剂,H2O2为氧化剂,O元素化合价由-1价降低到-2价,由化合价升降总数相等可知氧化剂和还原剂的物质的量之比应为1:2,
故答案为:1:2;
(3)溶度积为溶液离子浓度的幂次方的乘积,Ce(OH)4的溶度积表达式为c(Ce4+)?[c(OH-)]4,残留在溶液中的c(Ce4+)小于1×10-5mol?L-1,
则c(OH-)>
| Ksp |
| c(Ce4+) |
| 4 |
|
||
故答案为:c(Ce4+)?[c(OH-)]4;8;
(4)由曲线的变化趋势可得出规律有:
①(NH4)2Ce(NO3)6在硝酸中的溶解度随温度升高而增大;
②其它条件相同时,S随c(HNO3)减小而增大;
③c(HNO3)越小,温度对S的影响越大或c(HNO3)越大,温度对S的影响越小.
故答案为:②其它条件相同时,S随c(HNO3)减小而增大;③c(HNO3)越小,温度对S的影响越大或c(HNO3)越大,温度对S的影响越小.
1.外观判断:
硝酸铈铵是桔红色单斜晶系细小结晶,在空气中易潮解;
2.溶解性:
硝酸铈铵易溶于水、乙醇,不溶于浓硝酸,在浓硝酸中不会溶解的物质应该不多吧.
http://emuch.net/html/200611/348301.html
硝酸铈铵
中文名: 硝酸铈铵;硝酸铵铈
英文名: Ammonium ceric nitrate;Ammonium hexanitrate cerate
分子式: (NH4)2Ce(NO3)6
结构式:
分子量: 548.23
CAS号: 16774-21-3
RTECS号:
HS编码:
UN编号:
危险货物编号: 51523
IMDG规则页码:
理化性质
外观与性状: 桔红色单斜晶系细小结晶,在空气中易潮解。
主要用途: 用作烯烃聚合催化剂和分析试剂。
熔点:
沸点:
相对密度(水=1):
相对密度(空气=1):
饱和蒸汽压(kPa):
溶解性: 易溶于水、乙醇,不溶于浓硝酸。
临界温度(℃):
临界压力(MPa):
燃烧热(kj/mol):
避免接触的条件:
燃烧性: 助燃
建规火险分级: 甲
闪点(℃):
自燃温度(℃):
爆炸下限(V%):
爆炸上限(V%):
危险特性: 氧化剂。与有机物、还原剂、易燃物如硫、磷等接触时,有引起燃烧爆炸的危险。受高热分解,放出有毒的烟气。
燃烧(分解)产物: 氮氧化物。
稳定性: 稳定
聚合危害: 不能出现
禁忌物: 强还原剂、活性金属粉末。
灭火方法: 雾状水。
危险性类别: 第5.1类氧化剂
危险货物包装标志: 11
包装类别: Ⅲ
储运注意事项: 储存于阴凉、干燥、通风良好的不燃库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与还原剂、易燃物、可燃物、硫、磷等分开存放。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。分装和搬运作业要注意个人防护。操作现场不得吸烟、饮水、进食。
接触限值: 中国MAC:未制订标准前苏联MAC:未制订标准美国TLV—TWA:未制订标准美国TLV—STEL:未制订标准
侵入途径: 吸入食入
毒性: 未见毒性资料
健康危害: 本品对哺乳动物的毒性,主要影响肝、肾功能,显著影响凝血酶元及凝血时间的延长。目前,尚未见职业性中毒的病例报告。
急救
皮肤接触: 用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触: 拉开眼睑,用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入: 脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入: 误服者,口服牛奶、豆浆或蛋清,就医。
防护措施
工程控制: 生产过程密闭,加强通风。
呼吸系统防护: 建议佩戴防毒口罩。高浓度环境中,佩戴防毒面具。
眼睛防护: 高浓度环境中,戴安全防护眼镜。
防护服: 穿相应的防护服。
手防护: 戴防护手套。
其他: 工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后,淋浴更衣。注意个人清洁卫生。
泄漏处置: 隔离泄漏污染区,周围设警告标志,建议应急处理人员戴好防毒面具,穿化学防护服。用砂土、干燥石灰或苏打灰混合,收集于一个密闭的容器中,运至废物处理场所。也可以用大量水冲洗,经稀释的污水放入废水系统。如大量泄漏,收集回收或无害处理后废弃。
饱和蒸汽压和外压无关,只和温度有关.用安东尼方程求解150℃时乙醇饱和蒸气压是0.97954MPa. 当外压小于饱和蒸气压的时候,就会沸腾.
所以如果已经是平衡态,那么此时就是气态.
希望对你有帮助。
1. 将85g稀土氟化物 ( 含28%二氧化铈、37.7%其他稀土金属氧化物及4.5%的氧化钙)和 50ml水共置于250ml的铂皿或铅皿中,在砂浴上加热,搅拌下缓缓加入密度为1.84的150ml硫酸,进行反应。
因有HF逸出而起泡,连续加热10~15h,不时搅拌一下,直到逸出SO3气体为止。冷却后将混合物移入装有750ml热水的容器中,用250ml水洗涤沉淀物,再将混合物搅拌2h,静置,过滤。将上述操作重复进行三次而得到的水溶液,加热至70-80℃,加入含有600g氢氧化钠的1LK水溶液,至石蕊呈强碱性,沉淀由白色转为灰色:
静置,澄清,沉淀用热水倾析洗涤至犛 犗 2- 4 离子合格。将此沉淀移入大烧杯,加入2~3L含有50g氢氧化钠的溶液,并强烈搅拌,同时在20~25℃通入氯气 ( 约100L) ,以氧化Ce3+:
其他铈元素以氯化物形式进入溶液,将空气通入溶液中,并缓缓加热2~3h,以除去多余氯,直至无氯气味。静置,澄清后,分去液层,沉淀用水倾析洗涤至不存在 Cl-离子。抽滤后,用密度为1.40的分析纯硝酸250ml溶解沉淀 物,加 热 蒸 发 成 糖 浆 状 ( 约300ml ) ,再加入180~200g析纯的硝酸铵结晶体,并重新蒸发到生成糊状结晶体:
冷却结晶,结晶抽滤,用密度为1.40的硝酸洗涤二次,每次10~20ml,再溶解于200ml水中,加入25ml硝酸,过滤,将滤液蒸发到糊状,冷却结晶,过滤后,用硝酸洗涤二次,将母液与洗涤水一起蒸发至糊状,冷却结晶,将三次的结晶物 ( 共150~170g)再重结晶一次,于75~85℃干燥,制得的试剂含硝酸铈铵99.5%。
【xiāo suān shì ǎn】
◎硝酸
【xiāo suān】
[nitric acid] 一种腐蚀性液态无机酸HNO 3 ,通常由氨的催化氧化或硫酸与硝酸盐反应制得,主要用作氧化剂(如火箭推进剂),并用于硝化作用以及肥料、炸药、染料、硝基烷和各种其它有机化合物的制造中
http://www.zdic.net/cd/ci/12/ZdicE7ZdicA1Zdic9D353753.htm
◎铈
shì
◎ 一种金属元素,是优良的还原剂,可用来制合金。
http://www.zdic.net/zd/zi/ZdicE9Zdic93Zdic88.htm
◎铵
ǎn
◎ 化学中一种阳性复根,也就是“铵离子”。亦称“铵根”。
http://www.zdic.net/zd/zi/ZdicE9Zdic93ZdicB5.htm
1.用于微量银离子的测定。氧化还原滴定剂。烯烃聚合催化剂。
2.用作分析试剂,常用于配制氧化还原滴定标准溶液,用作薄层色谱法检测多元醇的显色剂,制备磷酸盐敏感的膜电极组成物的原料物质以及用作电位滴定法测定各种胺类的试剂。还可作氧化剂,烯烃聚合催化剂。
3.硝酸铈铵CAN是一个强氧化剂,在酸性条件下氧化性更强,仅次于F2、XeO3、Ag2+、O3、HN3。在水溶液和其它质子溶剂中,CAN是一个单电子氧化剂,从颜色的变化(从橙色到淡黄色)可判断CAN的消耗情况。由于在有机溶剂中溶解度的局限性,因此CAN参与的反应大多在混合溶剂如水/乙腈中进行。在其它氧化剂如溴酸钠、叔丁基过氧化氢和氧气等的存在下,可实现Ce4+的循环使用,从而实现催化反应。此外,CAN还是一个有效的硝化试剂。
CAN对醇、酚、醚等含氧化合物具有氧化活性,其中对二级醇具有特异氧化性。如将苄醇氧化为对应的醛酮 ,甚至对硝基苄醇也能被CAN/O2催化氧化体系氧化为对硝基苄酮。此外,对于特殊二级醇如4-烯醇或5-烯醇等,还可以得到环醚化合物。
对于邻苯二酚、对苯二酚以及它们的甲基醚化合物,在CAN作用下能够被氧化为醌。如邻苯二酚转换为邻苯醌、对苯二酚在CAN和超声波作用下快速转换为对苯醌,以及芳基醚转换为对苯醌的反应。
对于环氧化合物的氧化反应还可以得到二羰基化合物。此外,CAN对特定结构的羰基化合物也具有氧化活性,如将多环笼酮氧化为内酯的反应。
作为单电子氧化剂,CAN还能实现分子间或分子内的碳-碳键形成反应。如1,3-二羰基化合物与苯乙烯系统在CAN作用下的氧化加成反应 (式7)[8],或者苯胺自身的二聚反应,
除了氧化反应外,CAN还是一个有效的硝化试剂,特别是对芳环系统的硝化。如在乙腈中CAN与苯甲醚作用得到邻位硝化产物。但是由于CAN的强氧化性,往往使得芳环系统发生多硝化反应,甚至生成难以分离的聚合物。研究发现,将CAN吸附在硅胶上可降低其氧化性,从而减少多硝基产物的生成。如在乙腈中,以硅胶为载体,用CAN对咔唑和9-烷基咔唑进行硝化,产率可提高到70%~80%。