氰乙酸甲酯有哪些用途
用途1 该品是有机合成、医药、染料的中间体。
用途2 用于有机合成、医药、染料的中间体和制备α-氰基丙烯酸酯瞬干性粘合剂
用途3 氰乙酸甲酯与氰乙酸乙酯一样,也是农药的重要中间体,制备2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶可用以制备磺酰脲类除草剂,也是医药2-氰基丙烯酸甲酯的中间体。
氰乙酸甲酯的合成主要有以下几种:一是氯乙酸先和氰化钠反应,生成的氰乙酸再与甲醇酯化得到;二是氯乙酸先与甲醇酯化,再与氰化钠反应生成;三是氰乙酸乙酯与甲醇发生酯交换得到。下面主要简述第二种合成方法:
1.氯乙酸与甲醇酯化法 将氯乙酸和甲醇进行酯化反应,生成氯乙酸甲酯。经精馏后制得氯乙酸甲酯精制品,与氰化钠进行氰化反应制得粗品,然后经过滤、常压蒸馏、减压精馏得氰乙酸甲酯成品。
2.氰乙酸与甲醇酯化法 将氰乙酸、甲醇、硫酸加入反应器中,加热回流3h,降温至10℃,加碳酸钠溶液中和,在132-136℃温度和2.133kPa下蒸馏,即得氰乙酸甲酯成品。
精制方法:用碳酸钾或无水硫酸钠干燥后分馏。
3.氰乙醇甲酯合成 在装有电动搅拌、温度计和滴液漏斗的250mL三口瓶中,加入55g氰化钠、55mL甲醇及少量相转移催化剂季铵盐,搅拌,加热至55℃时开始滴加自制的氯乙酸甲酯100g,15min滴完,保温反应3h,反应液经过滤后,先常压蒸馏蒸出溶剂甲醇,再减压蒸馏,收集88~90℃/2.666kPa的馏分,即为产品氰乙酸甲酯。
产品英文名 Methyl cyanoacetateMalonic acid mononitrile methyl ester
产品别名 丙二酸一腈甲酯
分子式 C4H5NO2NCCH2COOCH3
产品用途 医药、颜料、农药等中间体
CAS号 105-34-0
毒性防护 本品有中等毒性。豚鼠经口和腹腔注射的LD50为400~800mg/kg。防护措施参见“氰乙酸”。操作人员应穿戴防护用具。
包装储运 本品易燃有毒,采用铝桶或塑料桶密封包装,每桶200kg。贮运中要远离火源,防晒、防火。按易燃有毒危险品规定贮运。
物化性质 无色至微黄色透明液体,可燃。沸点204~207℃。熔点-22.5℃。相对密度1.122(15/4℃)。折射率nD(20℃)1.4174。不溶于水。与乙醇、乙醚混溶。
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危险品运输编号 3276
WGK Germany 1
RTECS号 AG4375000
Hazard Note Irritant
Hazard Class 6.1(b)
PackingGroup III
海关编码 29269095
危险品标志 Xi
安全说明 24/25
中文名称
2-异硫代氰乙酸甲酯
中文别名
2-异氰硫基乙酸甲酯
英文名称
METHYL
2-ISOTHIOCYANATOACETATE
英文别名
Methyl
isothiocyanatoacetateIsothiocyanato-essigsaeuremethylester2-Isothiocyanatoethansaeure-methylestermethyl
2-isothiocyanatoethanoateisothiocyanato-acetic
acid
methyl
esterMethyl
2-isothiocyanatoacetatemethyl
2-isothiocyanato
acetate
CAS号
21055-37-8
加拿大海关编码(HS-code):2930900090
概述(Summary):HS:2930900090.Other
Organo-sulphur
compounds.
中文名称
5-氰基-二甲基异邻苯二甲酸酯
中文别名
5-氰基间苯二甲酸二甲酯
英文名称
dimethyl
5-cyanobenzene-1,3-dicarboxylate
英文别名
5-Cyano-dimethylisophthalate5-cyano-isophthalic
acid
dimethyl
esterDimethyl
5-CyanoisophthalateDimethyl-5-cyan-isophthalat
CAS号
23340-69-4
合成路线:
1.通过丙炔酸甲酯和氰乙酸甲酯合成5-氰基-二甲基异邻苯二甲酸酯
更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/1574783
中文名称
2-氨基-2-氰基乙酰胺
英文名称
2-Amino-2-cyanoacetamide
英文别名
2-aminocyanoacetamide2-AMINO-2-CYANOACETAMIDE
FOR
SYNTHESISAminocyanoacetamide2-Amino-2-cyanacetamidACETAMIDE,2-AMINO-2-CYANO2-cyano-2-aminoacetamide
CAS号
6719-21-7
合成路线:
1.通过2-氨基-2-氰基乙酸乙酯合成2-氨基-2-氰基乙酰胺,收率约55%;
2.通过铂和氰乙酸甲酯合成2-氨基-2-氰基乙酰胺
更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/479765
经路标网统计,注册R-丁内酯的商标达2件。
注册时怎样选择其他小项类:
1.选择注册(A-乙酰-R丁内脂,群组号:0102)类别的商标有1件,注册占比率达50%
2.选择注册(丁酯,群组号:0102)类别的商标有1件,注册占比率达50%
3.选择注册(三聚氯氰,群组号:0102)类别的商标有1件,注册占比率达50%
4.选择注册(丙二酸二异丙酯,群组号:0102)类别的商标有1件,注册占比率达50%
5.选择注册(乙酰乙酸乙酯,群组号:0102)类别的商标有1件,注册占比率达50%
6.选择注册(氰乙酸,群组号:0102)类别的商标有1件,注册占比率达50%
7.选择注册(氰乙酸乙酯,群组号:0102)类别的商标有1件,注册占比率达50%
8.选择注册(氰乙酸甲酯,群组号:0102)类别的商标有1件,注册占比率达50%
9.选择注册(碱,群组号:0102)类别的商标有1件,注册占比率达50%
10.选择注册(苯乙酸,群组号:0102)类别的商标有1件,注册占比率达50%