甲苯与溴的反应方程式是什么?
甲苯与溴的反应方程式有两种情况:
1)以LEWIS酸作为催化剂,溴和苯环发生取代反应。
2请点击输入图片描述
2)采用自由基引发,或者光照,溴是和苯环的甲基反应,形成苄基溴。
甲苯和溴的反应取决于反应条件:
1)在Fe粉或者FeCl3做催化剂,液溴在苯环上发生亲电取代反应, 生成邻- 或者对-溴甲苯。
2)在光照条件下, 在甲基上发生自由基取代反应。生成苄基溴(溴苄)。
甲苯不与溴水反应,与纯溴反应。
甲苯和液溴在催化剂FeBr₃的催化下发生取代反应,取代位置在苯环上。
甲苯和溴水不发生反应,但甲苯可以萃取溴水中的溴单质,而使溴的甲苯溶液与水分层,溴的甲苯溶液密度比水小,且呈橙红色,位于水的上层。(不是化学反应,而是物理变化。)
C₆H₅CH₃ + Br₂ = C₆H₅CH₂Br + HBr(条件,光照)
C₆H₅CH₃ + Br₂ =C₆H₄BrCH₃ + HBr(条件,Fe,加热)
扩展资料:
作用与用途:
甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂,也是有机化工的重要原料,但与同时从煤和石油得到的苯和二甲苯相比,目前的产量相对过剩,因此相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯。甲苯衍生的一系列中间体,广泛用于染料;医药;农药;火炸药;助剂。
香料等精细化学品的生产,也用于合成材料工业。甲苯进行侧链氯化得到的一氯苄;二氯苄和三氯苄,包括它们的衍生物苯甲醇;苯甲醛和苯甲酰氯,在医药;农药;染料,特别是香料合成中应用广泛。
甲苯的环氯化产物是农药,医药;染料的中间体。甲苯氧化得到苯甲酸,是重要的食品防腐剂,也用作有机合成的中间体。甲苯及苯衍生物经磺化制得的中间体,包括对甲苯磺酸及其钠盐;CLT酸;甲苯-2,4-二磺酸;苯甲醛-2,4-二磺酸;甲苯磺酰氯等。
用于洗涤剂添加剂,化肥防结块添加剂;有机颜料;医药;染料的生产。甲苯硝化制得大量的中间体。可衍生得到很多最终产品,其中在聚氨酯制品;染料和有机颜料;橡胶助剂;医药;炸药等方面最为重要。
参考资料来源:百度百科-溴
参考资料来源:百度百科-甲苯
苄基溴+H2—Pd——得到溴甲基环己烷
如果是五步的话稳妥一点
溴甲基环己烷NaOH醇溶液水解得到亚甲基环己烷
亚甲基环己烷加溴得到产物羟基全换成溴的那种
上面的NaOH水溶液水解得到产物
如果是四部的话,就只有一种思路
就是溴甲基环己烷直接加Br2,或者用NBS,利用叔位活性,溴会先上叔位,得到产物羟基全换成溴的那种
再NaOH水溶液水解得到产物
不过有一个问题,就是在邻位碳上如果有溴的话,会对这个叔位的碳的自由基反应活性有多大的影响,超共轭效应形成的最稳定的那种自由基是否能够在有这个溴的条件下仍旧是那种形式存在,我没有那种把握。第二个溴取代的情况,书上也没有写。
我估计出题的人也故意模糊了这个问题,或是有着深入研究,或者对这种情况也没有料到,才会出到4步。
如果你们那边有SCIfinder的话,建议真的查一下这种化合物作为产物的反应,以作为佐证。
不过,如果要是从环己酮出发合成该化合物,可能出题的可能性更大,你也要会怎么合成
要注意,不能第一步先加氢,成甲基环己烷,再用溴代。那样再消去的话,就不能在甲基上消去了,反扎伊采夫在没有N的情况下是不行的
卤代反应这里以溴代反应为例:①在三价铁离子(溴化铁)催化剂下甲苯与液溴反应。 甲苯中的甲基为邻对位致活基团,可以提高其邻位与对位的亲电取代活性, 所以甲苯 苯环上的氢原子被溴原子取代,主要取代2、4号碳上的氢,主要生成邻溴甲苯 和 对溴甲苯两种取代产物 以及 溴化氢
②在光照条件下: 甲苯和气态溴单质反应,取代基在侧链的甲基,生成溴化苄和溴化氢
甲苯和溴无法生成对溴甲苯,对溴甲苯是由对甲苯胺重氮化、置换而得。
对溴甲苯主要通过甲苯的直接溴代和对甲苯胺重氮盐的桑德迈尔反应两种方法合成,可用于制造对溴甲苯、对溴二溴苄和对溴苯甲醛等中间体。
同时对溴甲苯也是抗高血压药物Losanta的原料,以对甲苯胺为原料先进行重氮化再采用桑德迈尔反应来合成对溴甲苯,该工艺产品收率较低,原料价格较贵。
扩展资料:
对溴甲苯为有毒化学品,吞食有害,对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激作用。急性中毒,大鼠经口LD50:1540mg/kg大鼠吸入LC50:6800mg/m3;小鼠经口LD50:1680mg/kg,小鼠腹腔LD50:1741mg/kg;小鼠吸入LC50:2460mg/m3。
对溴甲苯采用内衬塑料膜的开口铁桶包装,存贮与通风低温干燥库房,远离火种热源,与氧化剂、食品原料分开储运。
参考资料来源:
百度百科-对溴甲苯
1、液溴与铁(催化剂) PhCH3 + Br2 ------Br-Ph-CH3;(苯环上的氢被取代);
2、溴和光照; PhCH3 + Br2--------PhCH2Br (侧链CH3上氢被取代)
3、溴和紫外光;PhCH3 + 3Br2------- C6H5Br6CH3(苯环与溴发生加成)
如果要说原因,这个就要从机理上去讲了,比较复杂;需要了解可以参考邢其毅先生编的有机化学,那上面有这方面的介绍;如果是高中应试的话,硬背最简单了
甲苯制得间溴甲苯的过程
1、甲苯硝化得对硝基甲苯;
2、对硝基甲苯用铁粉还原得对氨基甲苯;
3、对氨基甲苯用乙酰氯酰化得对乙酰胺基甲苯;
4、用1molBr₂在铁粉催化下上溴,再酸催化水解,得1-甲基-3-溴-4-氨基苯;
5、加入亚硝酸钠使氨基重氮化,再用H₃PO₂还原,得到产物。
扩展资料
注意事项
操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩),戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴橡胶耐油手套。
远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂接触。
灌装时应控制流速,且有接地装置,防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
硝化得对硝基甲苯,再还原硝基得对氨基甲苯,与乙酸反应,生成对乙酰胺基甲苯,加入溴素,用二溴化铁溴代,生成3-溴-4-乙酰胺基甲苯,水解得3-溴-4-胺基甲苯,再重氮化,再水解即可去掉氨基,得目标产物。
间溴苯甲酸是一类非常重要的化工中间体,广泛应用于分析检测(化学试剂),有机合成和制药中间体(抗风湿药酮基布洛芬等),塑料工业的固化加速剂和防火添加剂以及照相材料的粘结剂。
扩展资料:
注意事项:
操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩),戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴橡胶耐油手套。
远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂接触。
灌装时应控制流速,且有接地装置,防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
参考资料来源:百度百科-甲苯
参考资料来源:百度百科-间溴甲苯