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农作物种子检验员考试模拟题答案
一、选择题
1下列方法可以用于种子活力测定的是（C ）
A.低温烘干法 B.电泳法C.加速老化法 D.有限检验
2、电导率测定最适用于哪种作物种子的活力测定? (B )
A、玉米 B、豌豆 C、小麦 D、大豆
3、大豆种子活力测定的常用方法是(D )
A、冷冻测定B、低温发芽测定C、电导率测定 D、加速老化试验
4、有两批种子，发芽率均为80%，其中有一批种子田间出苗率达到61%，而另一批种子即完全不出苗。这是由于前者种子( C )较高的缘故。
A.发芽率 B.生活力 C.活力 D.芽势
5、种子活力测定的目的之一是（A ）
A、提供有关高发芽率种子批的田间出苗潜力的信息； B、提供种子发芽的潜在能力或胚具有的生命力的信息
C、提供种子在适宜条件下长成正常植株的能力的信息； D、提供种子在室内条件下长成正常幼苗的潜在能力的信息
6、就种子发芽率和种子活力之间的区别和联系，下面表述最为确切的是(C )
A、高发芽率的种子一定具有高的活力 B、发芽率是比活力更敏感的种子生理质量指标
C、同一高发芽率种子批中,种子活力可能表现出很大差异；D、种子活力与种子发芽率正相关
7、下列哪种说法用来表述种子水分含义最合适 （B）
A种子水分是指种子中所有的水分 B.种子水分是指种子内自由水和束缚水的重量占种子原始重量的百分率 C.种子水分是指种子晒干后种子内残留的水分 D.种子水分是指除能够维持种子生命活动的水分以外的水分
8、一份种子水分样品两次测定值之间允许差距是 ( A )
A. 0.2%B. 0.02 %C. 0.5% D. 1.2%
9、低恒温烘干法测定种子水分，烘箱温度应保持在（ a）
A 103C°±2°C，B 133°C °±2°C， C 110 °±2°C， D 120 °±2°C5
10、测定棉花种子水分时应采用的烘干方法是 （C）
A.低恒温103C°±2C°5小时一次烘干法 B.130 –133C°高恒温1小时烘干法 C.8小时103C°±2C°低恒温一次烘干法 D. 电子水分仪快速测定法
11、禾谷类作物种子水分超过下列哪个数值情况下必须采用预烘法？ ( C )
A. 14.5 %B. 16%C. 18% D. 20%
12、.测定水分试样时，用感量0.001g的天平称取下列哪个重量的试样两份？（A）
A. 4.5~5.0g B. 2.5gC.3.5~4.0g D.2.5~4.3g
13、水分测定的最终结果精确度为 （B）
A. 0.01% B.0.1% C.0.5%D. 0.001%
14、下列种子中，烘干前必须磨碎的种子种类是 （B）
A. 油菜、白菜 B. 玉米、小麦 C.番茄、烟草D.芹菜、芸苔属
15、11.对水分样品进行密闭封缄的目的是（C ）
A．防止种子在水分测定前萌动 B.限制昆虫和微生物活动
C．防止种子内水分向外散发或种子从空气中吸入水分
D．防止种子发生人为或机械混杂
16、种子水分测定必须除去种子水分中全部的（B），同时要尽可能减少氧化、分解或挥发性物质的损失。
A.自由水和化合水B.自由水和束缚水
C.自由水和分解水D.自由水、束缚水和化合水
17、其他植物种子的数目测定的方法有（A ）。
A完全检验、有限检验、简化检验B完全检验、有限检验、普通检验
C完全检验、纯度检验、普通检验D完全检验、不完全检验、有限检验
18、净度分析的结果应保留（A ）位小数。
A 1 B0C 2 D 3
19、净度分析时，如果增失超过分析前试样重量的（B ），必须重做。
A 0.1% B 5% C 2% D 1%
20、种子标签标注的生产商是指( D )
A 生产商B 经营商 C 批发商D 最初的商品种子供应商，
二、填空题
1、衡量田间出苗和贮藏性能的综合特性的种子质量标准是 种子活力 。
2、测定种子的电导率，是为了判别种子 活力 高低。
3、加速老化试验适用于测定大豆种子的 活力 。
4、测定种子的电导率，是为了判别种子 活力 高低。
5、种子活力是种子质量的重要指标之一，与种子田间 出苗 质量密切相关。
6、电导率测定使用于哪个种子质量指标的检测？（生理指标）
7、如果急需掌握一批正处于休眠状态的种子发芽能力，需要进行 种子生活力 测定。
8、．四唑染色法是用于检测种子 生活力 项目的.
9、.在四唑测定中，种子中被染成红色的部分是 活 的组织。
10、、衡量种子生理质量的指标有发芽率、生活力和活力。
11. 四唑测定 不仅可以判断种子有无生活力，还可以将健全的、衰弱的和死亡的组织判别出来。
12．预湿是四唑染色测定的必要步骤。根据种的不同预湿方法有所不同。一种是缓慢润湿；另一种是 水中浸渍.
13.种子水分测定的目的是为贮藏 、运输提供依据。
14、.水分测定结果填报的精确度为0.1 %
15、对于水分含量较低的送验样品，应装入防湿密封容器中。
16、.种子中的水分按其特性可分为自由水和束缚水两种。
17、测定种子水分的标准方法分低恒温烘干法和高恒温烘干法 两种。
18、.用于种子水分快速测定的主要电子仪器可分为三类即电阻式、电容式和微波式水分测定仪 。
19、一份种子水分样品两次测定值之间允许差距如果不超过0.2% ，可用两次测定值的算术平均数来表示测定结果。
20、采用高温烘干法烘干水分试样时，首先将烘箱预热至130 ℃，打开箱门放入样品5～10min后，烘箱温度须保持130～133℃ ，样品烘干时间为 1小时。
21、水分测定对送验样品的重量要求是：需磨碎的种类为 100g不需磨碎的种类为50g。
22、种子的基本构造：由种皮、胚和胚乳三个主要部分组成。
23、职业道德特征具有职业性、实践性和继承性。
24、职业道德教育的主要形式包括接受教育和自我教育。
25、在监督抽查活动中，被抽查企业三种权利：一是知情权；二是拒绝权；三是申诉投诉权。
26、胚是种子最主要的部分，由受精卵发育而成的幼小植物体。一般可分为胚芽、胚轴、胚根和子叶四部分。
27、田间检验时，.如果种子田中有杂株，而小区种植鉴定中没有，必须记录和考虑这些杂株，以决定接受与拒绝该田块。.种子田严重倒伏、长满杂草、病虫或其他原因导致生长受阻或生长不良的种子田，使纯度无法鉴定，应淘汰种子田。如果种子田状况处于难以判断的中间状况时，田间检验员应利用小区种植前控鉴定得出的证据作为田间检验的补充信息决定淘汰与否。如果发现种子田有严重的品种混杂现象，田间检验员只需检查两个样区，求其平均值，推算群体，查出淘汰值。如果混杂株超过淘汰值，应淘汰该种子田并停止检查。如果没有超过淘汰值，以此类推，继续检查，直至所有的样区。只适用于检查品种纯度。在某一样区内发现了多株杂株，而在其他样区中很少发现同样的杂株，可能杂株与被检品种非常相似，应仔细检查穗部性状才行。
28、标准样品的管理：主要包括来源、保持和确认三个方面。
29、如果规定的杂株标准为1/N，总样本大小至少应为4N，这样对于杂株率最低标准为0.1%(即1/1000)，其样本大小至少应为4000株（穗）。
30、一般作物的花 期是品种特征特性表现最充分、最明显的时期。
31、品种纯度检验的方法分类依据检验的对象分为：种子纯度测定、幼苗纯度测定、植株纯度测定。
32、对于品种纯度高于99.0%或每公顷低于1百万株或穗的种子田，需要采用淘汰值。
33、我国实施的小区种植鉴定的种类分为当地同季、当地异季、异地异季。
34、标准规定纯度为98%，小区种植鉴定种植200株即可达到要求。
35、小区鉴定计算淘汰值公式
其中X为标准所换算成的变异株数。
36、根据种子物理质量的特点，种子物理质量的监控必须实行“100%批验”模式。
37、根据种子遗传质量的特点，对其控制模式是贯彻生产全过程“预防为主、层层把关”的思想，同时，由于种子的繁殖是系谱繁殖，验证既可确认品种保持的成效，又能把好下一季种子繁殖源头的播种关，可见，这个生产全过程控制是闭环的监控，是过程监控的最有效方式。
38、《种子法》质量指标是指生产商承诺的质量指标，按品种纯度、净度、发芽率、水分指标标注。
39、在质量数据的统计分布中，种子检验规程主要涉及正态分布、二项分布和泊松分布，发芽试验属于二项分布。
40、种子检测数据的数字位数：所有样品称重(包括净度分析、水分测定、重量测定等)时， 1g以下保留四位小数。
三、判断题
1、种子生活力不像种子发芽率那样是一个单一的测定特性，而是描述种子出苗不同方面的综合特性。（X ）
2、高活力的种子批，发芽率一定也高；而发芽率高的种子批，活力不一定高。 （√ ）
3、种子活力和生活力均随着种子的裂变而下降，但活力的下降趋要先于生活力。（√ ）
4、利用四唑染色法测定种子生活力时，只要种子上出现染色部位，就说明它是有生活力的种子。（× ）
5、预措预湿是对农作物种子进行染色前所采取的必要步骤。（×)（四唑染色测定）
6、四唑染色法是用于检测种子活力 项目的。(×)（生活力）
7、种子生活力和发芽率是衡量种子生理质量的不同指标，具有完全不同的涵义，但是在有的情况下，两者的测定值是基本一致的。 （ √ ）
8、散粉株是指在花丝枯萎以前超过50mm的主轴或分枝花药伸出颖壳并正在散粉的植株。（ √ ）
9、品种纯度室内检测方法有许多种，目前最常用的是聚丙烯凝胶电泳法（PAGE)。（ √ ）
10、种子健康测定中，未经培养检查，这里所讲的未经培养或培养指的是病原物，而不是种子。（ √ ）
11、苯酚染色鉴定小麦种子纯度时，应将小麦籽粒浸入苯酚溶液中，在一定时间内，根据种子被染成颜色的程度不同就可以鉴定不同品种。(×)
12、种子纯度鉴定用的试验样品是独立扦取的送验样品。（ √ ）
13、育种家种子是指由常规原种繁殖的第一代至第三代或杂交种，经确定达到规定质量要求的种子。(×)
14、种子生产田的生长状况：对于严重倒伏、杂草危害或另外一些原因引起生长不良的种子田，不能进行品种纯度评价，而应该被淘汰。（ √ ）
15、在集贸市场出售、串换农民个人自繁、自用的有剩余的常规种子应该按照《农作物种子标签通则》规定制作种子标签。(×)
16、种子质量是由不同特性综合而成的。种子水分测定项目的检测结果属于物理质量。（ √ ）
17、容许差距是指两值之间所能容许不显著的最小差异，两值可以是两个估测值或一个规定值和一个估测值。(×)
18、检测结果要按照规程规定的计算、表示和报告要求进行填报，如果某一项目未检验，填写“—N—”表示“未检验”。
19、净度分析 ①净种子、杂质和其他植物种子的重量百分率保留一位小数，三种成分之和为100．0％。②成分小于0．05％的，填报“TR”(微量)。
20、发芽试验 ①发芽试验以最近似的整数填报，并按正常幼苗、硬实、新鲜不发芽种子、不正常幼苗和死种子分类填报。②正常幼苗、硬实、新鲜不发芽种子、不正常幼苗和死种子以百分率表示，总和为100％。如果某一栏为零，该栏必须填报为“—0—”。
四、简答题
1、扦样的目的是什么？三方面的“代表性”含义是什么？
扦样的目的是要获得一个重量适当的供检样品，样品中各成分存在的概率只能由种子批中各成分含量所决定 。即扦样是从大量的种子中，随机取得一个重量适当、有代表性的供检样品。
该扦样定义主要强调三方面的“代表性”含义：① 获得一个重量适当的样品 ；② 与种子批有相同的组分；③ 这些组分的比例与种子批组分比例相同。
2、请简述混合样品、送验样品、试验样品和次级样品之间的关系？
混合样品是由种子批内所扦取的全部初次样品合并混合而成。次级样品可以来源于送验样品，也可以来源于试验样品。送验样品可以是整个混合样品或是从其中分取的一个次级样品。试验样品可以是整个送验样品或是从其中分取的一个次级样品。
3、简述扦样原则
答：1．被扦种子批均匀一致。2．按照预定的扦样方案采取适宜的扦样器具扦取样品。扦样所涉及的关键三要素即扦样频率、扦样点分布以及各个扦样点扦取相等种子数量作了明确的规定。3．按照对分递减或随机抽取原则分取样品。4．保证样品的可溯性和原始性。样品必须封缄与标识，能溯源到种子批，并在包装、运输、贮藏等过程中采取措施尽量保持其原有特性。5．扦样员应当经过培训。
4、种子扦样员如何履行其职责
答：1.根据检验任务，起草扦样方案，按本单位管理规定上报审批；2.做好扦样前的各项准备工作，包括扦样所需的各种器具、材料、证件、文件和资料；3.严格按照批准的扦样方案和扦样要求的规定进行扦样、封缄，并履行有关手续；4.妥善保管样品，及时、安全地把扦取的样品交送（或邮寄、运送）到检验室； 5.按照检验任务和检验规程规定，分取试验样品；6. 遵守有关保密规定
5、客观、公正、科学是种子监督抽查过程中必须坚持的原则，试问你在种子监督抽查中如何坚持这一原则？
答：一是端正态度：就算拥有扎实的理论功底和较高的专业技能，如果没有客观公正的态度，也不可能尊重事实，工作中也会出现失误。二是依法办事：依法办事，认真遵守法律法规，是种子检验工作保证客观公正的前提。只有熟练掌握并严格遵守《种子法》中规定的各项法律法规，才能客观公正的进行种子检验工作。三是实事求是，不偏不倚。
6、什么是假种子、劣种子？
假种子包括以下五种情形：①以非种子冒充种子；如粮食冒充种子。②以此种种子冒充他种种子的；③种子类别与标签标注不符的；指种子繁殖世代不同，如大田用种标为原种。④品种与标签标注不符的；⑤产地与标签标注不符的。
劣种子包括以下五种情形：①质量低于国家规定的种用标准的；②质量低于标签标注指标的；③因变质不能作种子使用的；④杂草种子的比率超过规定的；⑤带有国家规定检疫对象的有害生物的。
7、种子检验机构在哪些情形下不得扦样？
（1）被抽查企业无《种子质量监督抽查通知书》所列农作物种子的；（2）有证据证明拟抽查的种子不是用于销售的；3）有证据证明生产的种子用于出口，且出口合同对其质量有明确约定的。
8、种子质量检验有监督抽查检验、仲裁检验等多种形式，请你谈谈各自的特点和要求。
（1）监督检验 一是监督抽样检验是在种子企业验收合格基础上的一种复检，既是对种子质量的监督，也是对企业整个质量管理工作的监督。二是监督抽样检验主要关心否定结论的正确性，而不保证肯定结论的准确性，所以，通过检验合格的，未必就是合格的种子批；它的特点：尽量降低将合格总体判为不合格的错判概率。三是监督抽查检验是行政执法的基础，检验结果抽查不合格后，生产者或销售者会被处于相应的行政处罚，因而监督检验更具有权威性和威慑力。
（2）仲裁检验 －－人民法院审理种子质量的民事纠纷案件，仲裁机构对种子质量纠纷案件质量进行仲裁，可以委托有资质的检验机构进行检验，确定争议的种子是否存在质量问题。这种检验俗称种子质量仲裁检验 －－种子质量检验机构出具的检验报告，人民法院或者仲裁机构经依法审查认为符合要求的，可以作为处理种子质量民事纠纷的有效证据。－－仲裁检验的特点：由符合法定条件的申请人提出；检验机构应与质量纠纷有关各方无利害关系；样品按有关规定扦取；检验要严格按规定的检验程序进行；对检验结果依据种子标签质量指标的承诺进行判定。
（3）贸易出证的委托检验 包括认证种子的检验，是种子贸易流通的重要文件。
（4）一般的委托检验 一般的委托检验，检验结果只对样品负责。
10、.《农作物种子检验规程》对扦样的前提条件做出了一系列的详细规定，请回答下列问题：
（1）要求种子批的容器具有封缄和标识的目的是什么？
（2）如何判定种子批处于易扦取状态？如果种子批不处于易扦取状态，应如何处理？
（3）为什么要对种子批的大小进行规定？有什么具体规定？
答：（1）封缄是指封口，即将种子批的容器的开口采用一种方式封好后，除非损及原来的封缄或者遗留启封的痕迹，否则不可能把它们打开接触到种子。种子批的每一容器应有统一编号的批号或其他标识，有了标识，才能实现样品溯源，否则检验结果都只能代表样品，不能代表种子批。（2）种子批应进行适当的排列，处于易扦取状态，这是指扦样员至少能接触到种子批的两个面。否则的话，必须采取行动，移动种子批，使之处于被扦状态进行扦样。（3）种子批与数量有很大的关系，一批种子数量过大，其均匀度就越差，要取得一个有代表性的送验样品就越难，因此种子批有数量方面的限制。一个检测样品所代表的种子批得大小取决与种子批得均匀度，但在扦样时并不知道有差异。规定的种子批大小范围内，通常能保证有足够的一致性。种子大小不同，种子批大小也不同，大粒种子规定的重量较大，而小粒种子规定重量较小。若有一批种子超过了其规定重量时，则需分成若干个种子批，分别给予不同的批号以便辨识。
11、扦样点的分布是扦样所涉及的关键三要素之一，结合实际，为获得有代表性的样品，谈谈扦样时如何进行扦样点分布？
答：扦样点的分布：（1）事先要策划好扦样点分布的规则。（2）布点要考虑扦样点部位，（3）防止只图方便就近取样。
12、简述徒手减半分取法
答有稃壳不易流动的种子如水稻种子就可使用徒手减半分取法。1.将种子均匀地倒在一个光滑清洁的平面上；2.用平边刮板将种子充分混匀形成一堆；3.将整堆种子分成两半，每半再对分一次,这样得到四个部分。然后把其中每一部分再减半共分成八部分,排成两行，每行四个部分；
13、异质性测定用发芽试验。从10个袋样中各取出式样100粒，进行发芽试验，采用正常幼苗作为测定的结果。经试验，测得发芽率分别为90%、98%、95%、96%、92%、94%、99%、97%、87%、98%。请计算H值，并判断异质性。根据计算结果怎样填写检验单。（10袋的显著异质性H值为1.41）
答：已知：袋样数目N=10,每个样品的种子数n=100
X=ΣX/N=（90+98+95+┄+97+87+98）/10=94.6
ΣX²=90²+98²+95²+┄+98²=89628
（ΣX）²=（90+98+95+┄+98）²=946²=894916
代入下列公式：
W=X（100-X）/n=94.6 x (100-94.6)/100=5.108
V=[NΣX²-（ΣX）²]]/N（N-1）
=（10x89628-894916）/10 x9=1364/90=15.156
计算时应注意N等于或大于10，W和V的小数位数保留三位。
异质性（H）值=V/W-1.1=15.156/5.108-1.1=2.97-1.1=1.96
10袋的显著异质性H值为1.41，现计算得实际异质性H值为1.97，超过规定H值，即表明该批种子存在着真实的异质性，应拒绝扦样。
在结果报告的“其他项目测定”中填报异质性的测定结果：X=94.6，N=10，该种子批共10袋，H=1.96，该H值表明该种子批有显著的异质性。
14、扦样原则规定，扦样员需要按预定的扦样方案采取适宜的扦样器和扦样技术扦取样品，请据此回答下列问题：
（1）扦样员应根据那些因素来选择适宜的扦样器和扦样技术？
（2）扦样器的具体分类及使用范围是什么？
（3）扦样技术的具体规定是什么？
答：（1）针对不同的作物种子类型以及包装形式，选择不同的扦样器扦取初次样品。（2）袋装种子扦样器：单管扦样器（适用于中、小粒种子扦样）、双管扦样器。散装种子扦样器：长柄短筒圆锥形扦样器（最常用的散装扦样器）、自动扦样器（可以定时从种子流动带的加工线上扦取样品）。（3）若一批种子超过了规定重量(其容许差距为5％)时，则须分成若干个种子批，分别给予不同的批号以便识别。种子批一旦通过了正常的清选和加工操作，就认为符合检验规程所规定的均匀度 要求。
15、发芽试验时，有的幼苗发育良好，有的损伤、畸形或不均衡，有的幼苗严重腐烂，有的种子发霉，你作为种子检验员应采取怎样的措施？
答：（1）如果有的幼苗发育很快，可以在初次计数进行鉴定；（2）如果有的幼苗发育迟缓，可以在末次计数进行鉴定；（3）如果在末次计数仍有较多的幼苗发育迟缓，可延长规定时间的一半，增加计数的次数；（4）如果有的幼苗发霉或腐烂，则应及时从发芽床中清除；（5）对有损伤的幼苗，尽可能延长观察时间，通常到末次计数。
苯酚纯度的测定
准确称取苯酚试样0.2～0.3g(称准至0.0001g)放于盛有5mLNaOH溶液的250mL烧杯中，加入少量蒸馏水溶解。仔细将溶液转入250mL容量瓶中，用少量水洗涤烧杯数次，定量转入容量瓶中。以水稀释至刻度，充分摇匀。 用移液管移取试液25.00mL，放于碘量瓶中，用滴定管准确加入KBrO3-KBr标准溶液30.00～35.00mL，微开碘量瓶塞，加入10mL(1+1)HCl，立即盖紧瓶塞，振摇1～2min，用蒸馏水封好瓶口，与暗处放置15min。微启瓶塞，加入KI溶液10mL，盖紧瓶塞，充分摇匀后，加氯仿2mL，摇匀。打开瓶塞，冲洗瓶塞和瓶壁，立即用c（Na2S2O3）=0.1 mol/L Na2S2O3标准滴定溶液滴定，至溶液呈浅黄色时加淀粉指示剂3mL，继续滴定至蓝色恰好消失即为终点。记录消耗Na2S2O3标准滴定溶液的体积V 。 同时做空白实验：以蒸馏水25.00mL代替试液按上述步骤进行实验，记录消耗Na2S2O3标准滴定溶液的体积V0。
计算公式
式中 ω( C6H5OH)——苯酚的质量分数，%；
c（Na2S2O3）——Na2S2O3标准滴定溶液的浓度，mol/L；
V ——滴定苯酚试样时消耗Na2S2O3标准滴定溶液的体积，mL； V0——空白实验消耗Na2S2O3标准滴定溶液的体积，mL； m ——苯酚试样的质量，g ；
M（1/6 C6H5OH）——1/6 C6H5OH的摩尔质量，g/mol。
与苯酚反应的溴的物质的量为0.0005-0.00026=0.00024mol
所以苯酚的物质的量是0.00024/3=0.00008mol即0.00008*94=0.00752g
试样中苯酚质量为0.00752*250/10=0.188g
纯度为0.188/0.2=94%
当事人使用的液态洁污剂之一必定含氯，最可能的存在形式是 和 。当另一种具有 （性质）的液态洁污剂与之混合，可能发生如下反应而产生氯气：
第2题（2分）自然界中，碳除了有2种稳定同位素12C和13C外，还有一种半衰期很长的放射性同位素14C，丰度也十分稳定，如下表所示（注：数据后括号里的数字是最后一位或两位的精确度，14C只提供了大气丰度，地壳中的含量小于表中数据）：
同位素
相对原子质量
地壳丰度（原子分数）
12C
12（整数）
0.9893（8）
13C
13.003354826（17）
0.0107（8）
14C
14.003241982（27）
1.2×10－16（大气中）
试问：为什么通常碳的相对原子质量只是其稳定同位素的加权平均值而不将14C也加入取平均值？
答：
第3题（4分）最近报道在－100 ℃的低温下合成了化合物X，元素分析得出其分子式为C5H4，红外光谱和核磁共振表明其分子中的氢原子的化学环境没有区别，而碳的化学环境却有2种，而且，分子中既有C－C单键，又有C＝C双键。温度升高将迅速分解。
X的结构式是：
第4题（10分）去年报道，在－55 ℃令XeF4（A）和C6F5BF2（B）化合，得一离子化合物（C），测得Xe的质量分数为31％，阴离子为四氟硼酸根离子，阳离子结构中有B的苯环。C是首例有机氙（IV）化合物，－20 ℃以下稳定。C为强氟化剂和强氧化剂，如与碘反应得到五氟化碘，放出氙，同时得到B。
4－1写出C的化学式，正负离子应分开写。答：
4－2根据什么结构特征把C归为有机氙比合物？答：
4－3写出C的合成反应方程式。答：
4－4写出C和碘的反应。答：
4－5画出五氟化碘分子的立体结构：
第5题（5分）今年3月发现硼化镁在39 K呈超导性，可能是人类对超导认识的新里程碑。在硼化镁晶体的理想模型中，镁原子和硼原子是分层排布的，像维夫饼干，一层镁一层硼地相间，图5－1是该晶体微观空间中取出的部分原子沿C轴方向的投影，白球是镁原子投影，黑球是硼原子投影，图中的硼原子和镁原子投影在同一平面上。
5－1由图5－1可确定硼化镁的化学式为：______________。
5－2在图5－l右边的方框里画出硼化镁的一个晶胞的透视图，标出该晶胞内面、棱、顶角上可能存在的所有硼原子和镁原子（镁原子用大白球，硼原子用小黑球表示）。
图5－1 硼化镁的晶体结构示意图
第6题（8分）Mn2+离子是KMnO4溶液氧化H2C2O4的催化剂。有人提出该反应的历程为：
请设计2个实验方案来验证这个历程是可信的（无须给出实验装置，无须指出选用的具体试剂，只需给出设计思想）。
第7题（10分）某不活泼金属X在氯气中燃烧的产物Y溶于盐酸得黄色溶液，蒸发结晶，得到黄色晶体Z，其中X的质量分数为50％。在500 mL浓度为0.10 mol/L的Y水溶液中投入锌片，反应结束时固体的质量比反应前增加4.95 g。
X是_______；Y是__________；Z是__________。
推理过程如下：
中国化学会2001年全国高中学生化学竞赛（省级赛区）试题3
第8题（11分）新药麦米诺的合成路线如下：
8－1确定B、C、D的结构式（填入方框）。
8－2给出B和C的系统命名：B为___________；C为：___________。
8－3CH3SH在常温常压下的物理状态最可能是 （填气或液或固），作出以上判断的理由是：______________________
第9题（10分）1997年BHC公司因改进常用药布洛芬的合成路线获得美国绿色化学挑战奖：
旧合成路线：
新合成路线：
9－1写出A、B、C、D的结构式（填入方框内）。
9－2布洛芬的系统命名为：_____________________。
第10题（5分）最近有人用一种称为“超酸”的化合物H(CB11H6Cl6)和C60反应，使C60获得一个质子，得到一种新型离于化合物[HC60]+[CB11H6Cl6]-。回答如下问题：
10－1以上反应看起来很陌生，但反应类型上却可以跟中学化学课本中的一个化学反应相比拟，后者是：。
10－2上述阴离子[CB11H6Cl6]-的结构可以跟图10－1的硼二十面体相比拟，也是一个闭合的纳米笼，而且，[CB11H6Cl6]-离子有如下结构特征：它有一根轴穿过笼心，依据这根轴旋转360°/5的度数，不能察觉是否旋转过。请在图10－1右边的图上添加原子（用元素符号表示）和短线（表示化学键）画出上述阴离子。
图10－1
第11题（10分）研究离子晶体，常考察以一个离子为中心时，其周围不同距离的离子对它的吸引或排斥的静电作用力。设氯化钠晶体中钠离子跟离它最近的氯离子之间的距离为d，以钠离子为中心，则：
11－1第二层离子有____个，离中心离子的距离为______d，它们是_____离子。
11－2已知在晶体中Na+离子的半径为116 pm，Cl-离子的半径为167 pm，它们在晶体中是紧密接触的。求离子占据整个晶体空间的百分数。
11－3纳米材料的表面原子占总原子数的比例极大，这是它的许多特殊性质的原因，假设某氯化钠纳米颗粒的大小和形状恰等于氯化钠晶胞的大小和形状，求这种纳米颗粒的表面原子占总原子数的百分比。
11－4假设某氯化钠颗粒形状为立方体，边长为氯化钠晶胞边长的10倍，试估算表面原子占总原子数的百分比。
第12题（11分）设计出燃料电池使汽油氧化直接产生电流是对世纪最富有挑战性的课题之一。
最近有人制造了一种燃料电池，一个电极通入空气，另一电极通入汽油蒸气，电池的电解质是掺杂了YO3的ZrO2晶体，它在高温下能传导O2-离子。回答如下问题：
12－1以丁烷代表汽油，这个电池放电时发生的化学反应的化学方程式是：
12－2这个电池的正极发生的反应是：
负极发生的反应是：
固体电解质里的O2-的移动方向是：
向外电路释放电子的电极是：
12－3人们追求燃料电池氧化汽油而不在内燃机里燃烧汽油产生动力的主要原因是：
12－4你认为在ZrO2晶体里掺杂Y2O3用Y3+代替晶体里部分的Zr4+对提高固体电解质的导电能力会起什么作用？其可能的原因是什么？
答：
12－5汽油燃料电池最大的障碍是氧化反应不完全产生 堵塞电极的气体通道，有人估计，完全避免这种副反应至少还需10年时间，正是新一代化学家的历史使命。
第13题（10分）溴酸钾测定苯酚纯度的步骤如下：称取含苯酚0.6000 g的试样溶于2 000 mL 0.1250 mol/L KBrO3溶液（该溶液含过量的KBr），加酸酸化。放置，待反应完全后加入KI，而后用0.1050 mol/L Na2S2O3溶液滴定生成的碘，滴定终点为20.00 mL。计算试样中苯酚的质最分数。
答案
第1题（4分）
ClO-和Cl-。（各1分）
酸性（1分）
ClO-＋Cl-＋2H+＝Cl2＋H2O。（1分）
（注：不写离子方程式或不配平不得分。）
第2题（2分）
14C不加权不会影响计算结果的有效数字，因其丰度太低了。（2分）
（注：涉及有效数字的任何表述均得满分，未涉及有效数字的不得分，如答：放射性元素不应加权求取相对原子质量之类。） 第3题（4分） （注：平面投影图也按满分计。）参考图形：
第4题（10分）
4-1 C6F5XeF+BF4-（1分）
4-2 分子中有C—Xe键。（2分）（答：“分子中存在氙和有机基团”得1分）
4-3 XeF4+C6F5BF2=C6F5XeF2+BF4-（1分）（注：用“→”代替“=”不扣分；离子加方括号得分相同；画出五氟代苯基结构不加分）。
4-4 5C6F5XeF2+BF4-＋2I2＝4IF5＋5Xe＋5C6F5BF2（2分）
（注：不配平不得分）
4-5 （4分）
（注：4-5的答案需应用初赛基本要求规定的VSEPR模型才能得出。只要正确表述出四方锥体都得满分，表述形式不限。）
第5题（5分）
5-1 MgB2（2分）（注：给出最简式才得分）
5-2 （注：任何能准确表达出Mg:B＝1:2的晶胞都得满分，但所取晶胞应满足晶胞是晶体微观空间基本平移单位的定义，例如晶胞的顶角应完全相同等。）或 a=b≠c，c轴向上（3分）
第6题（8分）
6-1 对比实验：其一的草酸溶液中加Mn2+离子，另一不加。在滴加KMnO4溶液时，加Mn2+者反应速率快。（4分）
6-2 寻找一种试剂能与Mn(VI)、Mn(IV)或Mn(III)生成配合物或难溶物；加入这种试剂，反应速率变慢。（4分）
（注：表述形式不限。其他设计思想也可以，只要有道理都可得分。）
第7题（10分）
X是Au（2分）；Y是AuCl3（2分）；Z是HAuCl4·3H2O（2分）
要点1：X为不活泼金属,设为一种重金属,但熟悉的金属或者其氯化物与锌的置换反应得到的产物的质量太小,或者其水溶液颜色不合题意,均不合适,经诸如此类的排他法假设X为金，由此Y=AuCl3，则置换反应的计算结果为：2AuCl3＋3Zn＝3ZnCl2＋2Au
反应得到Au的质量＝0.100 mol/L×0.500 L×197 g/mol＝9.85 g
反应消耗Zn的质量＝0.100 mol/L×0.500 L×65.39 g/mol×3/2＝4.90 g
反应后得到的固体质量增重：9.85 g－4.90 g＝4.95 g (2分)
要点2：由AuCl3溶于盐酸得到的黄色晶体中Au的含量占50%,而AuCl3中Au的含量达65%,可见Z不是AuCl3,假设为配合物HAuCl4,含Au 58%,仍大于50%,故假设它是水合物,则可求得：HAuCl4·3H2O的摩尔质量为393.8其中Au的含量为197/394＝50%。(2分)其他推理过程，只要合理，也得满分。
第8题（11分）
8-1 B： C： D： (各2分,共6分)
8-2 B为3-硫甲基-1，2-环氧丙烷或甲基-2，3环氧丙基硫醚；C为：2-羟基-3-硫甲基-丙肼或1-硫甲基-3-肼基-2-丙醇 （各2分，共4分）
8-3 气，H2O和CH3OH为液态主要是由于存在分子间氢键,H2S无氢键而呈气态,CH3SH也无氢键,故也可能也是气态。（1分）(其他理由只要合理均得满分。注:其沸点仅6 ℃常识:它是燃气的添味剂,其恶臭可导致燃气泄露的警觉。本题的答案可用倒推法得出，只需有取代、缩合等概念而无须预先具备本题涉及的具体反应的知识)。
第9题（10分）
9-1 A、 B、
C、 D、
(各2分；共8分。不标出非甲基碳上的H不扣分。注：本题除第1个反应外，其他反应可用倒推法得出答案。)
9-2 布洛芬系统命名：2-[对-异丁苯基]-丙酸或2-[4’-(3’’-甲基丙基)-苯基]-丙酸(2分) 1 2 3
第10题（5分）
10-1 NH3+HCl=NH4Cl(2分)
(注:答其他非质子转移的任何“化合反应”得1分)。（3分）
10-2 参考图形：
（注：硼上氢氯互换如参考图形仍按正确论，但上下的C、B分别连接H和Cl，不允许互换。）
第11题（10分）
11-1 12， ，钠(各1分，总3分)
11-2 晶胞体积V＝[2×(116 pm＋167 pm)]3＝181×106 pm3
离子体积 v＝4x (4/3)π(116 pm)3＋4x (4/3)π(167 pm)3＝104×106 pm3
v/V＝57.5% （1分）（有效数字错误扣1分,V和v的计算结果可取4位，其中最后1位为保留数字，不扣分。）
11-3表面原子为8(顶角)＋6(面心) ＋12(棱中心)＝26
总原子数为 8(顶角)＋6(面心)＋12(棱中心)+1(体心)＝27
表面原子占总原子数 26/27×100%＝96 %（1分）
注：26和27均为整数值，比值26/27是循环小数0.962, 取多少位小数需根据实际应用而定, 本题未明确应用场合，无论应试者给出多少位数字都应按正确结果论。
11-4 计算分两个步骤：
步骤一：计算表面原子数。可用n＝2、3的晶胞聚合体建立模型，得出计算公式，用以计算n＝10。例如，计算公式为：
[8]＋[(n－1)×12]＋[n×12]＋[(n－1)2×6]＋[n2x6]＋[(n－1)×n×2×6]
顶角 棱上棱交点 棱上棱心 面上棱交点 面上面心 面上棱心
n＝10，表面原子总数为2402 （2分）
步骤二：计算晶胞聚合体总原子数：
n3×8＋[8] ×7/8＋[(n－1)×12]×3/4＋[n×12]×3/4＋[(n－1)2×6]/2＋[n2×6]/2＋[(n－1)×n×2×6]/2
＝8000＋7 ＋ 81＋90 ＋243＋ 300 ＋ 540
＝9261（2分）
表面原子占总原子数的百分数： (2402/9261)×100%＝26% （1分） （总5分）
（注：本题计算较复杂，若应试者用其他方法估算得出的数值在26% 左右2个百分点以内可得3分，3个百分点以内可得2分，其估算公式可不同于标准答案，但其运算应无误。本题要求作估算，故标准答案仅取整数，取更多位数不扣分。）
第12题（11分）
12-12C4H10＋13O2＝8 CO2＋10H2O (1分)
(必须配平所有系数除2等方程式均应按正确论。)
12-2 O2＋4e–＝2 O2– (2分)(O2取其他系数且方程式配平也给满分。)
C4H10＋13O2––26e–＝4 CO2＋5 H2O（2分）（系数加倍也满分。）
向负极移动；（1分；答向阳极移动或向通入汽油蒸气的电极移动也得满分。）
负极。（1分；答阳极或通入汽油蒸气的电极也得满分）
12-3 燃料电池具有较高的能量利用率。（2分）（答内燃机能量利用率较低也满分；用热力学第二定律解释等，得分相同。）
12-4 为维持电荷平衡, 晶体中的O2–将减少(或导致O2–缺陷)从而使O2–得以在电场作用下向负极(阳极)移动 。(1分)
（表述不限，要点是：掺杂晶体中的O2–比纯ZrO2晶体的少。）
12-5 碳（或炭粒等） (1分)
第13题（10分）
KBrO3(1 mol) ~ 3Br2(3 mol) ~ C6H5OH(1 mol) ~ 6S2O32–(6 mol)
0.1250 mol/L×0.02000 L – 0.1050 mol/L×0.02000 L÷6＝2.150×10–3 mol
(2.150×10–3 mol/L×94.11 g/mo÷0.6000 g)×100%＝33.72 % (10分)
苯酚是重要的有机化工原料，用它可制取酚醛树脂、己内酰胺、双酚A、水杨酸、苦味酸、五氯酚、2,4-D、己二酸、酚酞n-乙酰乙氧基苯胺等化工产品及中间体，在化工原料、烷基酚、合成纤维、塑料、合成橡胶、医药、农药、香料、染料、涂料和炼油等工业中有着重要用途。
此外，苯酚还可用作溶剂、实验试剂和消毒剂,苯酚的水溶液可以使植物细胞内染色体上蛋白质与DNA分离，便于对DNA进行染色。
广泛用于制造酚醛树脂、环氧树脂、锦纶纤维、增塑剂、显影剂、防腐剂、杀虫剂、杀菌剂、染料、医药、香料和炸药等。
扩展资料
已经有许多苯酚降解菌株得到了分离和研究。
已分离鉴定的微生物包括根瘤菌（rhizobia）、藻类 （alga Ochromaonas）、酵母菌（Yeast trichosporon）、醋酸钙不动杆菌 （A.calcoaceticus）、 假单胞菌 （pseudomonas.Sp)、真养产碱菌（Alcaligenes eutrophus)、 反硝化菌（Denitrifying bacteria）等苯酚降解菌。
最常见的酚降解菌是假单胞菌（Pseudomonas）和不动杆菌（Acinetobacter），它们对酚的最大降解浓度一般在 1 200 mg/L 以下。
沈锡辉等分离到 1 株能以苯酚、苯甲酸、对甲 酚、苯为唯一碳源和能源生长、具有同时降解单环和 双环芳烃能力的细菌菌株，经生理生化、16SrRNA 基 因序列分析等鉴定为红球菌 PNAN5 菌株。在温度为 20～40 ℃，pH7.0～9.0 范围内该菌株降解苯酚的效率 保持在 80% ～100%之间，苯酚浓度在 2～10 mmol/L 范围内变化对降解效率没有明显的影响。
该菌株通 过邻苯二酚 1，2—双加氧酶催化的开环途径降解芳 烃，不同于已知的浑浊红球菌，后者是通过邻苯二酚 2，3—双加氧酶催化芳烃降解。
参考资料来源：百度百科-苯酚
