利培酮是从植物里提取的吗

1、本品系苯二氮卓类抗精神病药。对脑内5-羟色胺(5-HT2A)受体和多巴胺(DA1)受体的阻滞作用较强，对多巴胺(DA4)受体的也有阻滞作用，对多巴胺(DA2)受体的阻滞作用较弱，此外还有抗胆碱(M1)，抗组胺(H1)及抗a-肾上腺素受体作用，锥体外系反应及迟发性运动障碍较轻，一般不引起血中泌乳素增高。能直接抑制脑干网状结构上行激活系统，具有强大镇静催眠作用，用于治疗多种类型的神经分裂症。

2、氯氮平抗精神病作用强大，但锥体外系反应较轻，这表明抗精神病作用和锥体外系反应是可以分开的。在氯氮平的启示下，陆续发现了奥氮平和利培酮。

3、本品不仅对精神病阳性症状有效，对阴性症状也有一定效果。适用于急性与慢性精神分裂症的各个亚型，对幻觉妄想型、青春型效果好。也可以减轻与精神分裂症有关的情感症状（如：抑郁、负罪感、焦虑）。对一些用传统抗精神病药治疗无效或疗效不好的病人，改用本品可能有效。本品也用于治疗躁狂症或其他精神病性障碍的兴奋躁动和幻觉妄想。因导致粒细胞减少症，一般不宜作为首选药。

1、氯氮平为淡黄色结晶性粉末；无臭，无味。在三氯甲烷中易溶，在乙醇中溶解，在水中几乎不溶。又称8-氯-11(4-甲基-1-哌嗪基)-5H-二苯并[B,E][1,4]二氮杂䓬，密度：1.31 g/cm3 熔点：182-185°C ，分子式：C18H19ClN4 ，对精神分裂症的阳性或阴性症状产生较好的疗效。

2、基本信息

①中文名称：氯氮平

②中文别名：8-氯-11(4-甲基-1-哌嗪基)-5H-二苯并[B,E][1,4]二氮杂䓬8-氯-11-(4-甲基-1-哌嗪基)-5H-二苯并[b,e][1,4]二氮杂䓬氯扎平甲醇测试标样(氯氮平, 1.0 MG/ML)氯氮平杂质氯氮平-D4氯氮平分离度用混合物

③英文名称：clozapine

④英文别名：IproxClozapinLeponexFazacloClorazilCLOZARILClozapineLepotexClozapinum8-chloro-11-(4-methyl-1-piperazinyl)-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepine

⑤CAS号：5786-21-0

⑥分子式：C18H19ClN4

⑦结构式：

⑧分子量：326.82300

⑨精确质量：326.13000

⑩PSA：30.87000

⑪LogP：3.17210

利培酮片商品介绍

通用名：利培酮片

生产厂家: 西安杨森制药有限公司

批准文号：国药准字H20010310

药品规格：1mg*20s

药品价格：￥110元

利培酮片说明书

【通用名称】利培酮片

【商品名称】利培酮片(维思通)

【英文名称】RisperidoneTablets

【拼音全码】LiPeiTongPian(WeiSiTong)

【主要成份】利培酮。

【性状】2mg利培酮片为淡橙色薄膜衣片，除去包衣后呈白色。

【适应症/功能主治】用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状(如幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑)和明显的阴性症状(如反应迟钝、情绪淡漠及社交淡漠、少语)。也可减轻与精神分裂症有关的情感症状。

【规格型号】2mg*20s

【用法用量】成人：每日一次或每日二次。起始剂量1mg，在1周左右的时间内逐渐将剂量加大到每日2—4mg，第2周内可逐渐加量到每日4—6mg。此后，可维持此剂量不变，或根据个人情况进一步调整。一般情况下，适剂量为每日2—6mg。每日剂量一般不超过10mg。

【不良反应】1.与服用利培酮片(维思通)有关的常见不良反应是：失眠、焦虑、激越、头痛、头晕、口干。2.较少见的不良反应有：嗜睡、疲劳、注意力下降、便秘、消化不良、恶心、呕吐、腹痛、视物模糊、阴茎异常勃起、勃起困难、射精无力、性淡漠、尿失禁、鼻炎、皮疹以及其它过敏反应。3.可能引起锥体外系症状，如：肌紧张、震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。通过降低剂量或给予抗帕金森氏综合症的药物可消除。4.偶尔会出现(体位性)低血压、(反射性)心动过速或高血压的症状。

【禁忌】已知对利培酮片(维思通)过敏的患者禁用。

【注意事项】1.患有心血管疾病(如心衰、心肌梗塞、传导异常、脱水、失血及脑血管病变)的人应慎用，从小剂量开始并应逐渐增加剂量。2.由于利培酮片(维思通)具有α受体阻断活性，因此在用药初期和加药速度过快时会发生(体位性)低血压，此时则应考虑减量。3.同其它具有多巴胺受体拮抗剂性质的药物相似，引起迟发性运动障碍，其特征为有节律的不随意运动，主要见于舌及面部。如果出现迟发性运动障碍，应停止服用所有的抗精神病药。4.已有报道指出，服用经典的抗精神病药会出现恶性症状群，其特征为高热、肌肉僵直、颤抖、意识改变和肌酸磷酸激酶水平升高。此时应停用包括利培酮片(维思通)在内的所有抗精神病药物。5.患有帕金森氏综合症的病人应慎用利培酮片(维思通)，因为在理论上该药会引起此病的恶化。6.经典的抗精神病药会降低癫痫的发作阈值，故患有癫痫的病人仍应慎用利培酮片(维思通)。7.服用利培酮片(维思通)的患者应避免进食过多，以免发胖。8.鉴于利培酮片(维思通)对中枢神经系统的作用，在与其它作用于中枢的药物同时服用时应慎重。9.利培酮片(维思通)对需要警觉性的活动有影响。因此，在了解到患者对该药的敏感性前，建议患者不应驾驶汽车或操作机器。

【 儿童 用药】尚不明确。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。

【药物相互作用】1.利培酮片(维思通)可拮抗左旋多巴及其它多巴胺促效剂的作用。2.酰胺咪嗪及其它的肝酶诱导剂会降低利培酮片(维思通)活性成份的血浆浓度，一旦停止使用酰胺咪嗪或其它肝酶诱导剂，则应重新确定使用利培酮片(维思通)的剂量，必要时可减量。3.酚噻嗪、三环抗抑郁药和一些β-阻断剂会增加利培酮片(维思通)的血药浓度，但不增加抗精神病活性成份的血药浓度。4.当和其它高度蛋白结合的药物一起服用时，不存在有临床意义的血浆蛋白的相互置换。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】利培酮是一种选择性的单胺能拮抗剂，对5HT2受体、D2受体、α1及α2受体和H1受体亲和力高。对其它受体亦有拮抗作用，但较弱。对5HT1C，5HT1D和5HT1A有低到中度的亲和力，对D1及氟哌啶醇敏感的σ受体亲和力弱，对M受体或β1及β2受体没有亲和作用。与其它治疗精神分裂症的药物一样，利培酮治疗精神分裂症的机制尚不清楚。据认为其治疗作用是对D2受体及5HT2受体拮抗联合效应的结果。对D2及5HT2以外其它受体的拮抗作用可能与利培酮的其它作用有关。

【药代动力学】尚不明确。

【贮藏】15—30°C密封。

【包装】20s/盒。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字H20010310

【生产企业】西安杨森制药有限公司

利培酮片(维思通)的功效与作用利培酮片(维思通)用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状(如幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑)和明显的阴性症状(如反应迟钝、情绪淡漠及社交淡漠、少语)。也可减轻与精神分裂症有关的情感症状。

利培酮片服用常见问题

利培酮片经口服后可完全吸收，利培酮片治疗疾病效果很好。利培酮片在市场上销售量很不错，利培酮片可拮抗左旋多巴及其它多巴胺促效剂的作用。那么，利培酮片吃多久有效呢?

利培酮片在治疗精神类疾病中，对没有服用过抗精神类西药的患者或服用抗精神类西药时间短、量小的患者见效较快，最快的7天(一个疗程)就可以痊愈。对服用过抗精神类西药的患者见效相应要慢一些。

利培酮片为苯并异恶唑衍生物，是新一代的抗精神病药。其活性成份利培酮与5—羟色胺能的5-HT2受体和多巴胺的D2受体有很高的亲和力。利培酮片是强有力的D2拮抗剂，可以改善精神分裂症的阳性症状。对于急性期治疗有效的患者，在维持期治疗中，利培酮片可继续发挥其临床疗效。

利培酮片适用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状(如：幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑)和明显的阴性症状(如：反应迟钝、情绪淡漠及社交淡漠、少语)也可减轻与精神分裂症有关的情感症状(如：抑郁、负罪感、焦虑)。对于急性期治疗有效的患者，在维持期治疗中，利培酮片可继续发挥其临床疗效。

帕潘立酮，英文名：Paliperidone，帕潘立酮，

帕潘立酮，化学名：2- 氨基丁酸，帕潘立酮，

帕潘立酮，分子式：C4H9NO2帕潘立酮，

帕潘立酮，分子量：103.12帕潘立酮，

帕潘立酮，CAS号：2835-81-6帕潘立酮，

帕潘立酮，性状：白色结晶帕潘立酮，

帕潘立酮，含 量：≥99%帕潘立酮，

帕潘立酮，熔点： 280℃-310℃帕潘立酮，

帕潘立酮，干燥失重 ： ≤ 1.0%帕潘立酮，

帕潘立酮，灼烧残渣： ≤ 0.1%帕潘立酮，

用途： 降低血氨，加强葡萄糖磷酸酯酶的活性，促进脑细胞代谢

包装： 10公斤/纸板桶 25公斤/纸板桶

用法用量：帕潘立酮的推荐剂量为 3mg 至 6 mg/d ，早上服药，饭前饭后均可。

不良反应：常见的不良反应是烦躁不安，椎体外系症状（运动障碍），心跳加快和嗜睡。帕潘立酮是非典型安定药物的一种，它会使患有老年痴呆的精神病患者死亡率增加，所以同时患有痴呆的精神病人不能使用。

类 别：化药 3.1 +6

制剂工艺：控释释药技术。

作用机制：帕潘立酮是利培酮代谢的主要活性成分，帕潘立酮治疗精神分裂症的机制尚不清楚，据认为是对中枢多巴胺 2 （ D2 ）和复合胺 2 （ 5HT2A ）受体拮抗和 H1 组胺受体联合效应的结果，帕潘立酮对类胆碱能和 - 或 - 肾上腺受体没有亲和力。但帕潘立酮对映体 (+)- 和 (-)- 在体外的药理效果相似

帕潘立酮

帕潘立酮，英文名：Paliperidone，帕潘立酮，

帕潘立酮，化学名：2- 氨基丁酸，帕潘立酮，

帕潘立酮，分子式：C4H9NO2帕潘立酮，

帕潘立酮，分子量：103.12帕潘立酮，

帕潘立酮，CAS号：2835-81-6帕潘立酮，

帕潘立酮，性状：白色结晶帕潘立酮，

帕潘立酮，含 量：≥99%帕潘立酮，

帕潘立酮，熔点： 280℃-310℃帕潘立酮，

帕潘立酮，干燥失重 ： ≤ 1.0%帕潘立酮，

帕潘立酮，灼烧残渣： ≤ 0.1%帕潘立酮，

用途： 降低血氨，加强葡萄糖磷酸酯酶的活性，促进脑细胞代谢

包装： 10公斤/纸板桶 25公斤/纸板桶

用法用量：帕潘立酮的推荐剂量为 3mg 至 6 mg/d ，早上服药，饭前饭后均可。

不良反应：常见的不良反应是烦躁不安，椎体外系症状（运动障碍），心跳加快和嗜睡。帕潘立酮是非典型安定药物的一种，它会使患有老年痴呆的精神病患者死亡率增加，所以同时患有痴呆的精神病人不能使用。

类 别：化药 3.1 +6

制剂工艺：控释释药技术。

作用机制：帕潘立酮是利培酮代谢的主要活性成分，帕潘立酮治疗精神分裂症的机制尚不清楚，据认为是对中枢多巴胺 2 （ D2 ）和复合胺 2 （ 5HT2A ）受体拮抗和 H1 组胺受体联合效应的结果，帕潘立酮对类胆碱能和 - 或 - 肾上腺受体没有亲和力。但帕潘立酮对映体 (+)- 和 (-)- 在体外的药理效果相似

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国家食品药品监督管理局负责对药品的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督负责食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督、组织协调和依法组织开展对重大事故查处负责保健品的审批。

此外，患者亦可按照以下几种方法鉴别双环醇片的真伪：

1药品在包装上一定能够看到批准文号：“国药准字H(或Z.S.J.B)+8位数字”，它的意思是国家药监局批准生产、上市销售的药品，H字母代表化学药品、Z中成药、S生物制品、J进口药品国内分包装、B具有辅助治疗作用的药品。

2.如果包装上没有“国药准字”肯定是假药，或者有“国药准字”你登陆国家药监局数据查询，输入药品名称或“国药准字”后面的字母和8数字或药品名称，查不到的也是假药。

3.在药品的包装上未标明或者更改有效期的，不注明或者更改生产批号的，超过有效期的都是劣药。