10%的硫酸乙醇溶液怎么配制
取硫酸57ml，加乙醇稀释至1000ml，即得。本液含H2SO4应为9.5％～10.5％。
百分比用“％”符号表示，系指重量的比例；但溶液的百分比,除另有规定外,系指溶液100ml中含有溶质若干克；乙醇的百分比,系指在20℃时容量的比例。此外，根据需要可采用下列符号：
％ (g/g) 表示溶液100g中含有溶质若干克；
％ (ml/ml) 表示溶液100ml中含有溶质若干毫升；
％ (ml/g) 表示溶液100g中含有溶质若干毫升；
％ (g/ml) 表示溶液100ml中含有溶质若干克。
通用薄层板色谱显色剂 ①硫酸常用的有四种溶液：硫酸-水(1：1)溶液硫酸-甲醇或乙醇(1：1)溶液1.5mol/L硫酸溶液与0.5-1.5mol/L硫酸铵溶液，喷后110oC烤15min，不同有机化合物显不同颜色。 ②0.5%碘的氯仿溶液 对很多化合物显黄棕色
一般用来薄层层析分离的都是有机化合物，展开，溶媒挥发干以后，有机物就留在板上。浓硫酸理论上可以对任何有机物碳化。喷洒10%硫酸乙醇溶液，待烘干之后并继续加热，有机物就因为碳化而现实偏黑色。
能的，原理就是这样，乙醇挥发很快，留下硫酸使得有机物脱水，看到的颜色可能是褐色、灰色、偏蓝色，所以我前面写了偏黑色，实际可能要淡一点的，有些扩散的样子。任何有机物都用可以用10%硫酸乙醇溶液。
xiǎo jiàn zhōng hé jì
2 概述小建中合剂为中成药，出自《中华人民共和国药典》（一部）[1]。即小建中汤制成的合剂[1]。口服每次20～30ml，一日3次[1]。《中华人民共和国药典》（2010年版）记载有此中成药的药典标准。
3 小建中合剂药典标准3.1 品名小建中合剂
Xiaojianzhong Heji
3.2 处方桂枝111g、白芍222g、炙甘草74g、生姜111g、大枣111g
3.3 制法
以上五味，桂枝蒸馏提取挥发油，蒸馏后的水溶液另器收集；药渣与炙甘草、大枣加水煎煮二次，每次2小时，合并煎液，滤过，滤液与蒸馏后的水溶液合并，浓缩至约560ml；白芍、生姜用稀乙醇作溶剂，浸渍24小时后进行渗漉，收集渗漉液，回收乙醇后与上述药液合并，静置，滤过，另加饴糖370g，再浓缩至近1000ml，加入苯甲酸钠3g与桂枝挥发油，加水至1000ml，搅匀，即得。
3.4 性状本品为棕黄色的液体；气微香，味甜、微辛。
3.5 鉴别（1）取本品20ml，用乙醚振摇提取3次，每次15ml，水溶液备用；合并乙醚液，挥干，残渣加乙酸乙酯0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取桂皮醛对照品，加乙醇制成每1ml含1μl的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液1～2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（ 60～90℃）—乙酸乙酯（17：3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以二硝基苯肼乙醇试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
（2）取[鉴别]（1）项下的备用水溶液，用正丁醇振摇提取2次，每次15ml，合并正丁醇液，用水10ml洗涤，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取芍药苷对照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各2～3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷—乙酸乙酯—甲醇—浓氨试液（8：1：4：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
（3）取甘草对照药材0.5g，加水10ml，加热回流30分钟，滤过，取滤液，同[鉴别]（2）项下供试品溶液的制备方法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取[鉴别]（2）项下的供试品溶液和上述对照药材溶液各1～2μl，分别点于同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯—甲酸—冰醋酸—水（15：1：1：2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
3.6 检查3.6.1 相对密度应不低于1.10（2010年版药典一部附录Ⅶ A）。
3.6.2 其他应符合合剂项下有关的各项规定（2010年版药典一部附录Ⅰ J）。
3.7 含量测定照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ D）测定。
3.7.1 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇—0.3%磷酸溶液（25：75）为流动相；检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于1500。
3.7.2 对照品溶液的制备取芍药苷对照品适量，精密称定，加70%乙醇制成每1ml含60μg的溶液，即得。
3.7.3 供试品溶液的制备精密量取本品5ml，置100ml量瓶中，加70%乙醇至刻度，摇匀，离心，取上清液，即得。
3.7.4 测定法分别精密吸取对照品溶液10μl与供试品溶液5～20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品每1ml含白芍以芍药苷（C23H28O11）计，不得少于0.60mg。
3.8 功能与主治温中补虚，缓急止痛。用于脾胃虚寒，脘腹疼痛，喜温喜按，嘈杂吞酸，食少；胃及十二指肠溃疡见上述证候者。
3.9 用法与用量口服。一次20～30ml，一日3次。用时摇匀。
3.10 贮藏密封，遮光。
3.11 版本《中华人民共和国药典》2010年版
4 小建中合剂说明书4.1 药品类型中药
4.2 药品名称小建中合剂
4.3 药品汉语拼音4.4 药品英文名称4.5 成份4.6 性状4.7 作用类别4.8 适应症/功能主治温中补虚，缓急止痛。用于脾胃虚寒，脘腹疼痛，喜温喜按，嘈杂吞酸，食少。
4.9 规格4.10 小建中合剂的用法用量口服。一次20～30毫升，一日3次。用时摇匀。
4.11 禁忌4.12 不良反应4.13 注意事项1.饮食宜清淡，忌酒及辛辣、生冷、油腻食物。
2.忌愤怒、忧郁，保持心情舒畅。
3.阴虚内热者不适用。
4.外感风热表证未清患者及脾胃湿热或明显胃肠道出血症状者不宜服用。
5.糖尿病患者及有高血压、心脏病、肝病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。
6.儿童、孕妇、哺乳期妇女、年老体弱者应在医师指导下服用。
7.胃痛严重者，应及时去医院就诊。
8.服药3天症状无缓解，应去医院就诊。
9.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
10.本品性状发生改变时禁止使用。
11.儿童必须在成人监护下使用。
12.请将本品放在儿童不能接触的地方。
13.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
4.14 药物相互作用如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
4.15 小建中合剂的药理作用4.16 备注
请注意，这个版本是个废弃的修订版， 访问现行版本请点这里 目录1 清开灵注射液概述2 临床研究3 清开灵注射液药典标准 3.1 品名3.2 处方3.3 制法3.4 性状3.5 鉴别3.6 指纹图谱 3.6.1 色谱条件与系统适用性试验3.6.2 参照物溶液的制备3.6.3 供试品溶液的制备3.6.4 测定法 3.7 检查 3.7.1 山银花3.7.2 溶液的颜色3.7.3 pH值3.7.4 炽灼残渣3.7.5 总固体3.7.6 有关物质3.7.7 蛋白质3.7.8 树脂3.7.9 草酸盐3.7.10 重金属3.7.11 异常毒性3.7.12 过敏反应3.7.13 热原3.7.14 溶血与凝聚3.7.15 其他 3.8 含量测定 3.8.1 胆酸 3.8.1.1 猪去氧胆酸 3.8.1.1.1 色谱条件与系统适用性试验3.8.1.1.2 对照品溶液的制备3.8.1.1.3 供试品溶液的制备3.8.1.1.4 测定法 3.8.2 栀子 3.8.2.1 色谱条件与系统适用性试验3.8.2.2 对照品溶液的制备3.8.2.3 供试品溶液的制备3.8.2.4 测定法 3.8.3 黄芩苷 3.8.3.1 色谱条件与系统适用性试验3.8.3.2 对照品溶液的制备3.8.3.3 供试品溶液的制备3.8.3.4 测定法 3.8.4 总氮量 3.9 功能与主治3.10 用法与用量3.11 注意3.12 规格3.13 贮藏3.14 注： 3.14.1 胆酸3.14.2 猪去氧胆酸3.14.3 黄芩苷 3.15 版本 4 清开灵注射液中药部颁标准 4.1 拼音名4.2 标准编号4.3 处方4.4 性状4.5 鉴别4.6 检查4.7 含量测定4.8 功能与主治4.9 用法与用量4.10 注意4.11 规格4.12 贮藏 5 清开灵注射液药品说明书6 参考资料 1 清开灵注射液概述
清开灵注射液为中成药，研制方，注射液。该药是在安宫牛黄丸配方基础上由北京中医学院研制的新产品。
2 临床研究该药是在安宫牛黄丸配方基础上由北京中医学院研制的新产品，经临床治疗乙型脑炎、病毒型脑炎98例，总有效率达90％；治疗肺性脑病120例，总有效率在80％以上；治疗重症肝炎51例，其中单纯用本品治疗20例，无一例死亡；治疗急性胰腺炎54例，结果治愈36例，基本治愈11例，显效5例，总有效率为96.3％；治疗感染性高热98例，总有效率为92.7％，平均退热天数为2.5天；治疗精神病29例，有效率为72.4％。实验研究表明，该药对实验性四氯化碳肝损伤具有保护作用，具有使血氮和乳酸下降恢复肝功的作用；腹腔注射该药，能使大鼠脑内蓝斑AchE活性显著增加，蓝斑内MAD未见到规律性变化。该药具有疗效好、见效快、给药方便等优点。
3 清开灵注射液药典标准3.1 品名清开灵注射液
Qingkailing Zhusheye
3.2 处方胆酸、珍珠母（粉）、猪去氧胆酸、栀子、水牛角（粉）、板蓝根、黄芩苷、金银花
3.3 制法
以上八味，板蓝根加水煎煮二次，每次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至200ml，加乙醇使含醇量达60%，冷藏，滤过，滤液回收乙醇，加水，冷藏备用。栀子加水煎煮二次，第一次1小时，第二次0.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至25ml，加乙醇使含醇量达60%，冷藏，滤过，滤液回收乙醇，加水，冷藏备用。金银花加水煎煮二次，每次0.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至60ml，加乙醇使含醇量达75%，滤过，滤液调节pH值至8.0，冷藏，回收乙醇，再加乙醇使含醇量达85%，冷藏，滤过，滤液回收乙醇，加水，冷藏备用。水牛角粉用氢氧化钡溶液、珍珠母粉用硫酸分别水解7～9小时，滤过，合并滤液，调节pH值至3.5～4.0，滤过，滤液加乙醇使含醇量达60%，冷藏，滤过，滤液回收乙醇，加水，冷藏备用。将栀子液、板蓝根液和水牛角、珍珠母水解混合液合并后，加到胆酸、猪去氧胆酸的75%乙醇溶液中，混匀，加乙醇使含醇量达75%，调节pH值至7.0，冷藏，滤过，滤液回收乙醇，加水，冷藏备用。黄芩苷用注射用水溶解，调pH值至7.5，加入金银花提取液，混匀，与上述各备用液合并，混匀，并加注射用水至1000ml，再经活性炭处理后，冷藏，灌封，灭菌，即得。
3.4 性状本品为棕黄色或棕红色的澄明液体。
3.5 鉴别（1）取本品10ml，置水浴上蒸干，放冷，残渣加乙醇1ml使溶解，取上清液作为供试品溶液。另取栀子苷对照品，加乙醇制成每1ml含4mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯－丙酮－甲酸－水（5：5：1：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
（2）取本品1ml，加乙醇2ml，混匀，作为供试品溶液。另取胆酸对照品、猪去氧胆酸对照品，加乙醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以异辛烷－乙酸乙酯－冰醋酸（15：7：5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
（3）取黄芩苷对照品，加70%乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取[鉴别]（2）项下的供试品溶液及上述对照品溶液各2μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以醋酸为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
3.6 指纹图谱照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ D）测定。
3.6.1 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（色谱柱Phenomenex Luna C18 250mm×4.6mm，5um）；以乙腈为流动相A，以0.1%甲酸溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；流速为0.5ml/min；检测波长为254nm,柱温为25℃。理论板数按栀子苷峰计算应不低于100000。
时间（分钟） 流动相A（%） 流动相B（%） 0~42 0→12 100→88 42~65 12→19 88→81 65~75 19→100 81→0 75~85 100→0 0→100
3.6.2 参照物溶液的制备
取栀子苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液，即得。
3.6.3 供试品溶液的制备取本品，滤过，取续滤液，即得。
3.6.4 测定法分别精密吸取参照物溶液与供试品溶液各10ul，注入液相色谱仪，测定，记录65分钟内的色谱峰，即得。
本品指纹图谱中应呈现与栀子苷对照品色谱峰保留时间一致的色谱峰，并应出现10个共有峰，以1、3、5、6、7、8、9、10（S）号峰为标记，经中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件计算，与对照指纹图谱相比较，相似度不得低于0.80。
[1]
3.7 检查3.7.1 山银花取本品20ml，加盐酸3滴，边加边搅拌，滤过，滤液加氢氧化钠试液调节pH值至7，用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次30ml，合并正丁醇液，用氨试液洗涤两次，每次30ml，分取正丁醇层，蒸干，残渣加甲醇Zml使溶解，作为供试品溶液。另取灰毡毛忍冬皂苷乙对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各2ul，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷一甲醇一水（6：4：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，不得显相同颜色的斑点。
3.7.2 溶液的颜色精密量取本品1ml，置50ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，与黄色10号标准比色液（2010年版药典一部附录Ⅺ A第一法）比较，应不得更深。[1]
3.7.3 pH值应为6.8～7.5（2010年版药典一部附录Ⅶ G）。
3.7.4 炽灼残渣精密量取本品5ml，依法测定（2010年版药典一部附录Ⅸ J），每1ml应为3.0～8.5mg。
3.7.5 总固体精密量取本品2ml，置105℃干燥至恒重的蒸发皿中，蒸干，在105℃干燥2小时，移至干燥器中，冷却30分钟，迅速精密称定重量，每1ml遗留残渣应为30～60mg。[1]
3.7.6 有关物质除蛋白质、树脂、草酸盐外，照注射剂有关物质检查法（2010年版药典一部附录Ⅸ S）检查，应符合规定。
3.7.7 蛋白质取本品1ml，加鞣酸试液1～3滴，不得出现浑浊。
3.7.8 树脂取本品5ml，加三氯甲烷10ml，振摇提取，分取三氯甲烷液，置水浴上蒸干，残渣加冰醋酸2ml使溶解，置具塞试管中，加水3ml，混匀，放置30分钟，可有轻微浑浊，不得出现絮状物或沉淀。[1]
3.7.9 草酸盐取本品5ml，置离心管中，滴加6mol/L盐酸溶液5滴，搅匀，离心，吸取上清液，滤过，取滤液2ml，调节pH值至5～6，加3%氯化钙溶液2～3滴，放置10分钟，不得出现沉淀。
3.7.10 重金属精密量取本品1ml，置坩埚中，蒸干，再缓缓炽灼至完全灰化，放冷，照重金属检查法（2010年版药典一部附录Ⅸ E第一法）检查，含重金属不得过百万分之十。
3.7.11 异常毒性取本品，依法检查（2010年版药典一部附录XIII E[1]），静脉注射给药，剂量按每只小鼠注射0.5ml，应符合规定。
3.7.12 过敏反应取本品，依法检查（2010年版药典一部附录XIII G），应符合规定。[1]
3.7.13 热原取本品，依法检查（2010年版药典一部附录XIII A），剂量按家兔体重每1kg注射5ml，应符合规定。
3.7.14 溶血与凝聚取本品，依法检查（2010年版药典一部附录XIII H），应符合规定。[1]
3.7.15 其他应符合注射剂项下有关的各项规定（2010年版药典一部附录Ⅰ U）。
3.8 含量测定3.8.1 胆酸3.8.1.1 猪去氧胆酸照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录ⅥD）测定。
3.8.1.1.1 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇一乙腈0.1%甲酸溶液（68：17：15）为流动相；用蒸发光散射检测器检测。理论板数按胆酸峰计算应不低于4000。
3.8.1.1.2 对照品溶液的制备取胆酸对照品、猪去氧胆酸对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.2mg和猪去氧胆酸0.1mg的混合溶液，即得。
3.8.1.1.3 供试品溶液的制备精密量取本品1ml，置10ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
3.8.1.1.4 测定法分别精密吸取对照品溶液5ul、15ul，供试品溶液10ul，注入液相色谱仪，测定，以外标两点法对数方程计算，即得。
本品每1ml含胆酸（C24H40O5）应为1.50～3.25mg；含猪去氧胆酸（C24H40O4）应为1.00～3.20mg。[1]
3.8.2 栀子照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ D）测定。
3.8.2.1 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈－水（10：90）为流动相；检测波长为238nm。理论板数按栀子苷峰计算应不低于3000。
3.8.2.2 对照品溶液的制备取栀子苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含30μg的溶液，即得。
3.8.2.3 供试品溶液的制备精密量取本品5ml[1]，置50ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
3.8.2.4 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品每1ml含栀子以栀子苷（C17H24O10）计，不得少于0.10mg。
3.8.3 黄芩苷照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ D）测定。
3.8.3.1 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－水－磷酸（47：53：0.2）为流动相；检测波长为276nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于3000。
3.8.3.2 对照品溶液的制备取黄芩苷对照品适量，精密称定，置100ml量瓶中，加70%乙醇适量使溶解，加流动相1ml，再加70%乙醇稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置10ml量瓶中，加70%乙醇稀释至刻度，摇匀，[1]即得（每1ml中含黄芩苷50μg）。
3.8.3.3 供试品溶液的制备精密量取本品1ml，置100ml量瓶中，加70%乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
3.8.3.4 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品每1ml含黄芩苷（C21H18O11），应为3.5～5.5mg。
3.8.4 总氮量精密量取本品0.5ml，照氮测定法（2010年版药典一部附录Ⅸ L第二法）测定，即得。
本品每1ml含总氮（N）应为2.2～3.0mg。
3.9 功能与主治清热解毒，化痰通络，醒神开窍。用于热病，神昏，中风偏瘫，神志不清；急性肝炎、上呼吸道感染、肺炎、脑血栓形成、脑出血见上述证候者。
3.10 用法与用量肌内注射，一日2～4ml。
重症患者静脉滴注，一日20～40ml，以10%葡萄糖注射液200ml或氯化钠注射液100ml稀释后使用。
3.11 注意（1）有表证恶寒发热者、药物过敏史者慎用。
（2）如出现过敏反应应及时停药并做脱敏处理。
（3）本品如产生沉淀或浑浊时不得使用。如经10%葡萄糖或氯化钠注射液稀释后，出现浑浊亦不得使用。
（4）药物配伍：到目前为止，已确认清开灵注射液不能与硫酸庆大霉素、青霉素G钾、肾上腺素、阿拉明、乳糖酸红霉素、多巴胺、山梗菜堿、硫酸美芬丁胺等药物配伍使用。
（5）清开灵注射液稀释以后，必须在4小时以内使用。
（6）输液速度：注意滴速勿快，儿童以20～40滴／分为宜，成年人以40～60滴／分为宜。
（7）除按[用法与用量]中说明使用以外，还可用5%葡萄糖注射液、氯化钠注射液按每10ml药液加入100ml溶液稀释后使用。
3.12 规格（1）每支装2ml （2）每支装10ml
3.13 贮藏密闭。
3.14 注：3.14.1 1.胆酸取本品20mg，精密称定，置100ml量瓶中，加甲醇使溶解并稀释至刻度，摇匀，照清开灵注射液[含量测定]胆酸 猪去氧胆酸项下方法，依法测定。
本品含胆酸（C24H40O5）不得少于80.0%。
3.14.2 2.猪去氧胆酸取本品10mg，精密称定，置100ml量瓶中，加甲醇使溶解并稀释至刻度，摇匀；照清开灵注射液[含量测定]胆酸 猪去氧胆酸项下方法，依法测定。
本品含猪去氧胆酸（C24H40O4）不得少于80.0%。
3.14.3 3.黄芩苷取本品10mg，精密称定，置100ml量瓶中，加70%乙醇适量使溶解，加流动相1ml，再加70%乙醇稀释至刻度，摇匀；精密量取5ml，置10ml量瓶中，加70%乙醇稀释至刻度，摇匀，照清开灵注射液[含量测定]黄芩苷项下方法，依法测定。
本品含黄芩苷（C21H18Oll）不得少于90.0%。[1]
3.15 版本《中华人民共和国药典》2010年版
4 清开灵注射液中药部颁标准4.1 拼音名Qingkailing Zhusheye
4.2 标准编号WS3Bb007795
4.3 处方胆酸珍珠母猪去氧胆酸栀子 水牛角 板蓝根黄芩甙金银花
4.4 性状本品为棕黄色或棕红色的澄明液体。
4.5 鉴别（1）取本品0.5ml，加新制的糠醛溶液（1→100）1ml与硫酸溶液（取硫酸50 ml，加水65ml，混合）10ml，混匀，在70℃水浴中加热，溶液显灰紫色。
（2）取本品10ml，置水浴上蒸干，放冷，残渣加乙醇1ml使溶解，取上清液作为供试品溶液。另取栀子甙对照品，加乙醇制成每1ml含4mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录57页）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯丙酮甲酸水（5:5:1:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃烘约10分钟。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
4.6 检查pH值 应为6.8～7.5（附录40页）。重金属 精密量取本品1ml，置坩埚中，蒸发至干，再缓缓烘灼至完全灰化，放冷, 照重金属检查法（附录42页第一法）检查，含重金属不得过十万分之二。异常毒性 剂量按每只小鼠注射本品0.5ml，应符合规定（二部附录106页）。热原 剂量按家兔体重每1kg注射5ml，应符合规定（附录62页）。其他 应符合注射剂项下有关的各项规定（附录19页）。
4.7 含量测定含氮量 精密量取本品0.5ml，照氮测定法（附录45页二法）测定,即得。
本品含氮（N）应为标示量的90.0～120.0%。
黄芩甙 精密量取本品1.5ml置离心管中，滴加盐酸溶液（6mol/L）2滴，搅拌均匀，即析出沉淀,离心，弃去上清液（切勿使沉淀损失），沉淀用盐酸溶液（0.2mol/L）5滴洗涤 1次，加70%乙醇约5ml，微热使溶解，定量转入50ml量瓶中，用70%乙醇稀释至刻度，摇匀，精密量取1ml，置25ml量瓶中，加盐酸液（0.2mol/L）稀释至刻度，摇匀,照分光光度法（附录51页）试验,在276nm波长处测定吸收度，按黄芩甙（C21H18O11）吸收系数（E1% 1cm）为631计算，即得。
本品含黄芩甙（C21H18O11）应为标示量的85.0～105.0%。
4.8 功能与主治清热解毒,化痰通络,醒神开窍。用于热病神昏，中风偏瘫，神志不清，亦可用于急慢性肝炎、乙型肝炎、上呼吸道感染、肺炎、高烧以及脑血栓形成、脑出血见上述证候者。
4.9 用法与用量肌内注射，一日2～4ml，重症患者静脉滴注，一日20～40ml，以 10%葡萄糖注射液200ml或生理盐水注射液100ml稀释后使用。
4.10 注意（1）有表证恶寒发热者慎用。
（2）本品如产生沉淀或混浊时不得使用.如经10%葡萄糖或生理盐水注射稀释后，出现混浊亦不得使用。
4.11 规格（1）2ml:黄芩甙10mg；总氮5mg
（2）5ml:黄芩甙25mg；总氮12.5mg
（3）10ml:黄芩甙50mg；总氮25mg
4.12 贮藏密封，置阴凉处。
注
1.胆酸 照“牛黄”项下胆酸测定方法（一部56页），取本品约20～25mg，精密称定，依法测定。胆酸（C24H40O5）含量不得少于80.0%。
2.黄芩甙 黄芩甙（C21H18O11）含量不得少于 90.0%。
测定法 取本品约0. 25g，精密称定，置小烧杯中，加水2ml，搅匀，滴加氢氧化钠溶液（0.1mol/L）约4.5ml,使其溶解，转入50ml量瓶中，加水至刻度，摇匀,精密量取1.5 ml，置50ml量瓶中，加70%乙醇至刻度，摇匀，再精密量取1.0ml，置25ml量瓶中,加盐酸液（0.2mol/L）至刻度，摇匀。量取70%乙醇1.0ml，置25ml量瓶中，加盐酸液（0.2mol /L）至刻度，摇匀，作空白。照分光光度法（附录51页），在276nm波长处测定吸收度，以黄芩甙的吸收系数（E1% 1cm）为631计算，即得。
北京市药品检验所 起草
5 清开灵注射液药品说明书5.1 药品名称清开灵注射液
5.2 药品汉语拼音Qingkailing Zhusheye
5.3 剂型每支装2ml，10ml。
5.4 性状清开灵注射液 为棕黄色或棕红色的澄明液体。
5.5 清开灵注射液的主要成份牛胆酸、猪胆酸、水牛角、黄芩提取物、珍珠层粉、金银花提取物、栀子、板蓝根。
5.6 清开灵注射液的药理作用清开灵注射液有保护肝脏，促进肝细胞修复的作用，并有清热解毒，化痰通络，醒神开窍的作用。
5.7 清开灵注射液的功能主治清热解毒，化痰通络，醒神开窍。用于热病神昏，卒中偏瘫，神志不清，亦可用于急、慢性病毒性肝炎，乙型肝炎，上呼吸道感染，肺炎以及脑血栓形成、脑出血出现上述症候者。用于湿热病引起的高热不退，烦躁不安，咽喉肿痛，舌红或绛，苔黄，脉数者。
5.8 清开灵注射液的用法用量1.肌肉注射：儿童每次1～2ml，成人每次2～4ml，每天1～2次。
2.重症患者静脉滴注：每天20～40ml，加入10%葡萄糖液200ml或生理盐水100ml稀释后使用，儿童用量酌减。
5.9 清开灵注射液的禁忌1.对本品过敏者禁用。
2.阳虚失血、脾胃虚寒者禁用。
5.10 清开灵注射液的不良反应本品偶有过敏反应。用药过程中如出现过敏反应，应立即停药并做脱敏处理。
5.11 注意事项1.有表症畏寒发热者慎用。
2.清开灵注射液如产生沉淀或混浊时不得使用。如经10%葡萄糖液或生理盐水注射剂稀释后，出现混浊亦不得使用。
3.久病体虚者出现腹泻的慎用。
5.12 药物相互作用清开灵注射液尽量不与其他药物（尤其是抗生素类药物）配伍使用。
1.如出现过敏反应应及时停药并做脱敏处理。
2.清开灵注射液如产生沉淀或混浊时不得使用。如经10%葡萄糖或生理盐水注射液稀释后，出现混浊亦不得使用。
3.药物配伍：到目前为止，已确认清开灵注射液不能与以下药物配伍使用：硫酸庆大霉素、青霉素G钾、肾上腺素、阿拉明、乳糖酸红霉素、多巴胺、山梗菜堿、恢压敏等。
4.清开灵注射液稀释以后，必须在四小时以内使用。
5.输液速度：注意滴速勿快，儿童以2040滴/分为宜，成年人以4060滴/分为宜。
6. 除按[用法用量]中说明使用以外，还可用5%葡萄糖注射液、生理盐水注射液按每10ml药液加入100ml溶液稀释后使用。
5.13 专家点评
ān kūn kē lì
2 中药部颁标准2.1 拼音名Ankun Keli
2.2 标准编号WS3－B－3586－98
2.3 处方牡丹皮 100g 栀子 100g 当归 120g 白术 100g 白芍 120g 茯苓 100g 女贞子 100g 墨旱莲 150g 益母草 150g
2.4 制法以上九味，加水煎煮二次，每次2小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为 1.21(60℃)，加2倍量乙醇搅匀，静置24小时，滤过，滤液回收乙醇，浓缩至相对密度为1.35～ 1.38的清膏(60℃)，取清膏1份加辅料4份及乙醇适量，制成颗粒，干燥，即得。
2.5 性状
本品为黄棕色或棕色的颗粒；味甜、微苦。
2.6 鉴别(1)取本品 20g，研细，加无水乙醇50ml，振摇，放置4小时，滤过、滤液蒸干，残 渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取栀子甙对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作 为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G 薄层板上，以醋酸乙酯－丙酮－甲酸－水(10：6：2：0.5)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以 10%硫酸乙醇溶液，在105℃烘约10分钟。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相 同颜色的斑点。
(2)取本品 50g，研细，加乙醇80ml，放置过夜，滤过，滤液蒸干，残渣加水30ml使溶解，用 水饱和的正丁醇提取3次，每次20ml，合并正丁醇提取液，用水洗涤2次，每次20ml，弃去水液， 正丁醇液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取芍药甙对照品，加乙醇制成每1ml 含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5～10μl， 分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿－醋酸乙酯－甲醇－甲酸(40：5：10：0.2)为展开剂，展开， 取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃烘约10分钟。供试品色谱中，在与对照品色谱相应 的位置上，显相同颜色的斑点。
2.7 检查应符合颗粒剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ C)。
2.8 功能与主治滋阴清热，健脾养血。用于放环后引起的出血，月经提前、量多或月经紊乱， 腰骶酸痛，下腹坠痛，心烦易怒，手足心热。
2.9 用法与用量开水冲服，一次 10g，一日2次。
2.10 规格每袋装 10g
2.11 贮藏密封。 陜西省药品检验所 起草
3 安坤颗粒说明书3.1 药品类型中药
3.2 药品名称安坤颗粒
3.3 药品汉语拼音3.4 药品英文名称3.5 成份3.6 性状3.7 作用类别3.8 适应症/功能主治滋阴清热，健脾养血。用于月经提前、量多，腰骶酸痛，下腹坠痛，心烦易怒，手足心热。
3.9 规格每袋装10克
3.10 安坤颗粒的用法用量开水冲服，一次10克，一日2次。
3.11 禁忌孕妇禁用；糖尿病患者禁服。
3.12 不良反应3.13 注意事项1.忌食辛辣食物。
2.感冒时不宜服用。患有其他疾病者，应在医师指导下服用。
3.月经量过多者应去医院就诊。
4.月经量多服药5天出血不减少，应去医院就诊。
5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
6.本品性状发生改变时禁止使用。
7.请将本品放在儿童不能接触的地方。
8.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
3.14 药物相互作用如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
3.15 安坤颗粒的药理作用3.16 备注请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用。
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