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甲苯与溴反应

正直的音响
疯狂的诺言
2022-12-29 08:35:51

甲苯与溴反应

最佳答案
无私的铃铛
坦率的洋葱
2026-05-15 17:53:05

甲苯不与溴水反应,与纯溴反应。

甲苯和液溴在催化剂FeBr₃的催化下发生取代反应,取代位置在苯环上。

甲苯和溴水不发生反应,但甲苯可以萃取溴水中的溴单质,而使溴的甲苯溶液与水分层,溴的甲苯溶液密度比水小,且呈橙红色,位于水的上层。(不是化学反应,而是物理变化。)

C₆H₅CH₃ + Br₂ = C₆H₅CH₂Br + HBr(条件,光照)

C₆H₅CH₃ + Br₂ =C₆H₄BrCH₃ + HBr(条件,Fe,加热)

扩展资料:

作用与用途:

甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂,也是有机化工的重要原料,但与同时从煤和石油得到的苯和二甲苯相比,目前的产量相对过剩,因此相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯。甲苯衍生的一系列中间体,广泛用于染料;医药;农药;火炸药;助剂。

香料等精细化学品的生产,也用于合成材料工业。甲苯进行侧链氯化得到的一氯苄;二氯苄和三氯苄,包括它们的衍生物苯甲醇;苯甲醛和苯甲酰氯,在医药;农药;染料,特别是香料合成中应用广泛。

甲苯的环氯化产物是农药,医药;染料的中间体。甲苯氧化得到苯甲酸,是重要的食品防腐剂,也用作有机合成的中间体。甲苯及苯衍生物经磺化制得的中间体,包括对甲苯磺酸及其钠盐;CLT酸;甲苯-2,4-二磺酸;苯甲醛-2,4-二磺酸;甲苯磺酰氯等。

用于洗涤剂添加剂,化肥防结块添加剂;有机颜料;医药;染料的生产。甲苯硝化制得大量的中间体。可衍生得到很多最终产品,其中在聚氨酯制品;染料和有机颜料;橡胶助剂;医药;炸药等方面最为重要。

参考资料来源:百度百科-溴

参考资料来源:百度百科-甲苯

最新回答
大胆的发夹
乐观的红酒
2026-05-15 17:53:05

所以甲苯能跟溴发生取代反应甲苯由苯基和甲基组成,所以甲苯可以跟溴发生取代反应.在Fe作催化剂时取代反应发生在苯环上.

由于甲苯是由甲基和苯基组成,两种基团都可以发生取代反应,光照条件下取代反应发生在甲基侧链上

要减肥的朋友
现实的紫菜
2026-05-15 17:53:05
乙醇与FeCl3溶液互溶,溴苯为无色液体在下层,甲苯为无色液体在上层,苯酚溶液遇FeCl3溶液显蓝色,KI溶液与FeCl3溶液产生I2,显紫色。

2FeCl3+2KI=I2+2KCl+2FeCl2

妩媚的万宝路
激动的画笔
2026-05-15 17:53:05
- -我看了半天,

都没搞清楚你问什么,

原来你的问题就是答案。

苯本身可以和Br2在催化剂Fe的条件下发生取代反应.

产物是溴苯和HBr.

而甲基, 也就是烷烃.换个典型代表甲烷.

甲烷无法和溴水反应,只能在气态的情况下和溴蒸气,

有光照条件才会发生取代反应.

溴水浓度不够,而甲烷中碳氢键太牢固了.

而甲基苯上的碳氢键,也是饱和的。

有光照就会取代甲基的H,

有Fe催化就会取代苯上的。

透过现象看本质.

就不要死记硬背啦,一通百通嘛.

精明的石头
怕孤独的睫毛膏
2026-05-15 17:53:05
不能,溴苯密度大,在水下面,苯和甲苯分层不明显,不好鉴别的。用KMnO4溶液鉴别最好,加入KMnO4溶液,分层,且上层是无色,为苯分层,且下层是无色,为溴苯不分层,且使KMnO4溶液褪色的为甲苯

威武的犀牛
现代的小懒虫
2026-05-15 17:53:05
溴水与甲苯、溴苯、液态烷烃(如己烷)会出现分层,因为溴水是大部分是水,

水不溶液于甲苯、溴苯、液态烷烃(如己烷).

但是溴水可溶于乙醇因为乙醇可以与水任意比互溶.

液溴(溴单质)可溶于甲苯、溴苯、乙醇、液态烷烃(如己烷).

干净的酒窝
柔弱的中心
2026-05-15 17:53:05

甲苯+Br2=FeBr3=邻溴甲苯或对溴甲苯+HBr,该反应为取代反应。

液溴是纯净物,常温下溴是唯一呈液态的非金属单质。液溴是红棕色发烟液体,相对密度3.119克每立方厘米(20℃),熔点-7.2℃,沸点58.78℃。气温低时(20℃)能冻结成为带金属光泽暗红色针状晶体。常温下蒸发很快,其蒸气有窒息性刺激气味,呈红棕色。微溶于水,溶解度为每100克水能够溶解4.16克溴(20℃)。

液溴使用禁忌

苯与液溴反应中的实验要点是装置的气密性必须良好,装置中跟烧瓶口垂直的一段导管,起导气兼冷凝作用。以防止溴和苯的蒸气挥发出来,减少苯和溴的消耗以及对环境的污染,所以应有一定的长度,一般不小于25cm。液溴容易挥发,又有很强的腐蚀性,取用液溴时一定要注意安全,不要沾在手上。

液溴可以做氧化剂、乙烯及重烃类的吸收剂,铂中除银等。液溴可以与苯在铁或溴化铁加成生成溴苯。

以上内容参考  百度百科-甲苯、百度百科-液溴

生动的凉面
热心的嚓茶
2026-05-15 17:53:05
这个要通过NaCN的作用去让溴原子被-CN取代,然后-CN用强氧化剂氧化后变成苯甲酸,苯甲酸在催化剂 LiAlH4,还原成苯甲醇,苯甲醇用浓HBr取代,最后用氢气还原成甲苯就行了。关键是抓住题目给的信息。