邻二甲苯的的上游原料和下游产品有哪些?
基本信息:
中文名称
邻二甲苯
中文别名
1,2-二甲苯
英文名称
o-Xylene
英文别名
o-Xylol
Orthoxylene
1,2-Dimethylbenzene
O-Dimethylbenzene
ortho-Dimethylbenzene
1,2-Xylene
1,2-dimethyl-benzene
CAS号
95-47-6
上游原料
CAS号
中文名称
615-60-1
4-氯邻二甲苯
608-23-1
3-氯-邻-二甲苯
67-56-1
甲醇
108-88-3
甲苯
612-14-6
邻苯二甲醇
71-43-2
苯
108-38-3
间二甲苯
7341-24-4
2-甲苯基甲硫醇
100-41-4
乙基苯
下游产品
CAS号
名称
95-47-6
邻二甲苯
98-09-9
苯磺酰氯
98-11-3
苯磺酸
110-65-6
丁炔二醇
15486-96-1
3-溴丙酰氯
更多上下游产品参见:http://baike.molbase.cn/cidian/74683
采用二甲苯本体氯代(文献中多为在溶剂中进行氯代),单程转化率可达80%。经分馏后可得纯度为95%以上(如98%)的单氯代邻二甲苯,单氯代邻二甲苯经空气氧化获得含量为95%以上的氯代苯酐,苯酐含量在1%以下。3-氯代苯酐和4-氯代苯酐的沸点相差20多摄氏度,所以可进行减压分馏获得高纯度的两种异构体(纯度可达 99%)。
以两个甲基中心所在苯环上为对称轴,3种分别为:苯环上3,4位各1个,甲基上1个
间二甲苯: 4种
以两个甲基所在苯环上中间C原子为对称轴,4种分别为:苯环上2,4,5位各1个,甲基上1个
对二甲苯 :2种
以两个甲基所在苯环上C原子为对称轴,2种分别为:苯环上1个(虽然苯环上有四个位置,但是成对称,所以等效),甲基上1个
关于分子筛的吸附分离,确实有不少在石油化工的工业应用。你可以与分子筛厂商联系,确定具体的型号。
烃的一氯代物的异构
1.
等效氢法
(1)等效氢概念:有机物分子中位置等同的氢叫等效氢。
(2)分子中等效氢原子有如下几种情况:
①
分子中同一个碳原子上连接的氢原子等效。
②
同一个碳原子上所连接的甲基上的氢原子等效。如新戊烷(可以看作四个甲基取代了甲烷分
子中的四个氢原子而得),这四个甲基等效,各甲基上的氢原子完全等效,也就是说新戊烷
分子中的12个h原子全部是等效的。
③
分子中处于镜面对称位置(或中心对称位置)上的氢原子是等效的。
(3)等效氢法要领:利用等效氢原子关系,可以很容易判断出有机物的一氯代物异构体数目。
方法:先写出烃的碳干异构体,观察分子中不等效氢原子有几种,则一氯代物就有几种。
观察并找出分子结构中的对称要素是取代等效氢法的关键
2
.基元法:
从分子式中提取出官能团,余下的烃基有几种结构,则该分子的同类异构体就有几种。
如丁基-c4h9有4种,则一氯丁烷有4种同分异构体。
乙苯
:有
5
种
可以以乙基所在苯环上c原子为对称,5个分别为:邻位、间位、对位、乙基上两个c原子各一种
邻二甲苯:3种
以两个甲基中心所在苯环上为对称轴,3种分别为:苯环上3,4位各1个,甲基上1个
间二甲苯:
4种
以两个甲基所在苯环上中间c原子为对称轴,4种分别为:苯环上2,4,5位各1个,甲基上1个
对二甲苯
:2种
以两个甲基所在苯环上c原子为对称轴,2种分别为:苯环上1个(虽然苯环上有四个位置,但是成对称,所以等效),甲基上1个
不明白hi
邻二甲苯折叠又名1,2-二甲苯,英文名称为o-Xylene,是二甲苯各异构体混合物中重要的组分,邻二甲苯并不从混合二甲苯中分出,而被异构化为对二甲苯,邻二甲苯是制邻苯二甲酸酐的原料。主要用作化工原料和溶剂。可用于生产苯酐;染料;杀虫剂和药物,如维生素等。亦可用作航空汽油添加剂。2.作溶剂外,还用于制造邻苯二甲酸酐、邻苯二甲腈、二甲苯酚和二甲苯胺的原料,航空汽油添加剂。3.主要用作溶剂和用于合成油漆、涂料。
邻二甲苯一氯代物:2种异构体 间二甲苯一氯代物:3种异构体 对二甲苯一氯代物:只有一种结构,没有异构体。 苯环上的氢是指与苯环直接相连的氢。 对二甲苯苯环上有4个氢,苯环上有1种等效氢 邻二甲苯2种 间二甲苯3种。然而不知道1L那个裂解实验是从哪看得,我查了北京大学邢大本和我们学校的有机化学书,并没有看到高锰酸钾能这么裂解苯环的,事实上二甲苯的甲基还会跟高锰酸钾反应。另外这个问题我也想简单胡说一下,国内教材基本上对于这个结论含糊其辞,都是说很多实验证明,或者说经验表明邻二甲苯只有一种结构。而当年凯库勒给的结论是单双键共振不断交替,很难捕捉到单一产物。
不过我觉得这个确实是很难证明的,核磁应该是不太可能,我看楼上有说用核磁共振模拟的,如果仔细画一下你就会发现核磁是看不出来的。
至于立体异构体就比较简单了,想办法让它成单晶打个单晶就好了,就会发现两个甲基和苯环处于同一平面内,应该是没有立体异构体的。
物质沸点高低是由构成物质质点间作用力大小决定的.物质质点间作用力包括分子间作用力和各种化学键.以下从两大方面谈几点比较物质沸点高低的方法.
一.从分子间作用力大小比较物质沸点高低
1.据碳原子数判断
对于有机同系物来说,因结构相似,碳原子数越多,分子越大,范德瓦尔斯力就越大,沸点也就越高.
2.根据支链数目判断
在有机同分异构体中,支链越多,分子就越近于球形,分子间接触面积就越小,沸点就越低.如:正戊烷>异戊烷>新戊烷.
3.根据取代基的位置判断
如:二甲苯有三种同分异构体:邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯.我们可以这样理解,把这些分子看作一个球体,这三种分子的体积依次增大,分子间的距离也增大,因而分子间作用力减小,熔沸点就降低.因此它们的沸点依次降低.
三者的稳定性由高到低是:对 >间 >邻
因为对二甲苯结构比其他两个物质对称,所以越稳定.
物质越稳定体系中具有的能量越低,越不容易溶解燃烧,就像金刚石和石墨一样.
所以三者熔沸点的由高到低是:邻 >间 >对