对环己基苯酚的合成路线有哪些

该项目选用了新型催化剂，替代了昂贵的钯、铂贵金属，并探索出适宜的工艺路线及操作条件，生产出优于医药标准的产品；

利用合成驰放气中的氢取代纯氢，使合成驰放气中的氢得以回收，节约了资源，变废为宝，减少了对大气的污染，也为合成氨厂开辟了一条生产高附加值产品的新思路。

向有机相加入过量NaOH,分液,有机相为苯(苯甲酸和苯酚都是酸性的,生成苯甲酸钠和苯酚钠,溶于水)

水相在室温通入CO2气体,析出苯酚固体.过滤后滤液再加入盐酸,析出苯甲酸固体

用NaOH溶液充分震荡，由于环己醇微溶于水，而苯酚由于和NaOH反应，生成苯酚钠这种盐，易溶于水，所以两者形成2个相，可以用分液分离(其中环己醇在上层，它的密度比水小)。

苯酚熔点43℃，常温下微溶于水，易溶于有机溶剂；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蚀性，接触后会使局部蛋白质变性，其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。

扩展资料：

酚羟基的氧原子采用sp2杂化，提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性，羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性，因此苯酚中羟基的氢可以电离出来。

与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。

关于亲电取代的问题,苯环是电子云密度较高,因此更易被亲电试剂进攻从而发生亲电取代反应,环己醇同样没有这种现象

如果是苯酚、2,4,6-三甲基苯酚和环己醇的鉴别的话，加入溴水，有白色沉淀生成的是苯酚，2,4,6-三甲基苯酚和环己醇无变化，加入FeCl3显色的是2,4,6-三甲基苯酚，无变化的是环己醇。

中文名称

4,4-亚环己基二苯酚二氯甲酸酯

英文名称

[4-[1-(4-carbonochloridoyloxyphenyl)cyclohexyl]phenyl]

carbonochloridate

英文别名

4,4

inverted

exclamation

marka-Cyclohexylidenebisphenol

bischloroformateBisphenol

Z

bis(chloroformate)4,4'-Cyclohexylidenebisphenol

bischloroformate

CAS号

91174-67-3

上游原料

CAS号

中文名称

75-44-5

光气

843-55-0

1,1'-双(4-羟基苯基)环己烷

更多上下游产品参见：http://baike.molbase.cn/cidian/1589172

水蒸气蒸馏可以蒸出三丁胺

水层中通入CO2，析出的白色沉淀为苯酚，过滤；

滤液中加入稀盐酸，析出的白色沉淀为环己基甲酸