偏三甲苯的基本介绍

三甲苯有3种同分异构体。分别是1,2,3-三甲苯、1,2,4-三甲苯、1,3,5-三甲苯。

无色透明液体，不溶于水，溶于乙醇，能以任意比例溶于苯、乙醚、丙酮。三甲苯是重要的有机化工原料。

三甲苯急性中毒的症状是刺激黏膜和中枢神经。慢性中毒时，引起中枢神经障碍，皮肤出血性贫血，支气管炎、肺水肿等。

三甲苯对环境有危害，建议不要让其进入环境。对水体和大气可造成污染。

1,3,5-三甲苯的结构图：

偏三甲苯可用于合成偏苯三酸酐(偏酐)，由偏酐(TMA)可以合成很多高附加值的精细化工产品；异构化生产均三甲笨等化工产品，均三甲苯经硝化、还原生产的均三甲基苯胺作为染料、有机染料、医药、特种胶粘剂和农药的中间体用途非常广泛。是一种精细化工中间体产品，具有溶解力强、挥发性低的优点，是高档油漆的溶剂。

在科学研究和化工生产中，均三甲苯广泛地用作溶剂。它可燃，有刺激性，而且凝固点很低。

在电子工业中，由于均三甲苯是一种良好的溶剂，它还被用作硅酮感光片的显影剂。

均三甲苯也是一种城市中常见的挥发性有机化合物（VOC），主要由燃烧产生。它在很多大气化学的反应中发挥重要作用（包括气雾和对流层臭氧的生成）。

均三甲苯基（Mes）是一个在多种有机化合物中存在的官能团。

由于芳环上的三个氢有着相同的化学环境，均三甲苯的核磁共振氢谱中只在6.8ppm附近给出一个峰面积对应于3个氢的单峰。因此，均三甲苯有时在包含芳香质子的有机样品的核磁共振测定中用作内标物。

二甲苯的三种分别是邻二甲苯 1,2-二甲苯；间二甲苯 1,3-二甲苯；对二甲苯 1，4-二甲苯

百度百科应该是给错了

本产品主要用于基本有机化工原料，用于制合成树脂、染料、医药（维生素E）、增塑剂等。本品是蒽醌法生产双氧水的理想溶剂，是高档汽车漆、特种漆的优良溶剂。

均三甲苯

1．3．5－三甲苯是精细化工的基础原料，可广泛用于制造均三甲苯胺，M酸（2．4．6－三甲基－3．5－二氨基苯硫酸），均苯三酸、均苯三酮、均苯四甲酸二酐、抗氧剂330， 环氧树脂固化剂、高效低毒除草剂、萜醇及染料、农药、医药的中间体。

芳香烃，通常指分子中含有苯环结构的碳氢化合物。是闭链类的一种。具有苯环基本结构，历史上早期发现的这类化合物多有芳香味道，所以称这些烃类物质为芳香烃，后来发现的不具有芳香味道的烃类也都统一沿用这种叫法。例如苯、二甲苯、萘等。苯的同系物的通式是CnH2n-6 (n≥6)。芳香烃的π 电子数为4n+2 (n为整数)。

芳香烃简称芳烃（aromatic hydrocarbons/arene），为苯及其衍生物的总称，是指分子结构中含有一个或者多个苯环的烃类化合物。名称来源由于有机化学发展初期，这一类化合物几乎都在挥发性、有香味的物质中发现，例如：从安息香胶中取得安息香酸，自苦杏仁油取得苯甲醛等。但后来许多性质应属芳香族的化合物，却没有拥有香味，因此现今芳香烃，意指的只是这些含有苯环的化合物。其中最简单和最重要的芳香烃是苯及其同系物甲苯、二甲苯、乙苯等。 在芳香族中，一些芳香环中并不完全是苯的结构，而是其中的碳原子，会被氮、氧、硫等元素取代，我们称之为杂环，例如：像是呋喃的五元环中，包括一个氧原子，吡咯中含有一个氮原子，噻吩含有一个硫原子等。

主要来源

主要来源于煤、焦油和石油。芳香烃不溶于水，溶于有机溶剂。芳香烃一般比水轻；沸点随分子量的增加而升高。芳香烃易起取代反应，在一定条件下也能起加成反应。如苯跟氯气在铁催化剂条件下生成氯苯和氯化氢，在光照下则发生加成反应生成六氯化苯（C₆H₆Cl₆）。芳香烃主要用于制药、染料等工业。

芳香族化合物在历史上指的是一类从植物胶里取得的具有芳香气味的物质,但目前已知的芳香族化合物中,大多数是没有香味的.因此,芳香这个词已经失去了原有的意义，只是由于习惯而沿用至今.

分子中含有一个或多个苯环的烃类，叫芳香烃；简称芳烃。根据它们的结构，可分为三类：

1、单环芳烃分子中只含一个苯环的芳烃。如苯、甲苯、二甲苯等。

2、稠环芳烃两个或两个以上的苯环分别共用两个相邻的碳原子而成的芳烃。如萘、蒽、菲等。

3、多环芳烃。

芳香烃主要来源于煤焦油和石油。芳香烃不溶于水，溶于有机溶剂。芳香烃一般比水轻；沸点随分子量的增加而升高。芳香烃易起取代反应，在一定条件下也能起加成反应。如苯跟氯气在铁催化剂条件下生成氯苯和氯化氢，在光照下则发生加成反应生成六氯化苯(C₆H₆Cl₆)。芳香烃主要用于制药、染料等工业。

结构简式为：；

故答案为：．

专题3 常见的烃

第二节 芳香烃

1.什么叫芳香烃

分子中含有苯环的一类烃属于芳香烃

第二单元 芳香烃

概念辨析

2.最简单的芳香烃是

苯

1. 异构现象

邻二甲苯

间二甲苯

对二甲苯

1,2-二甲苯

1,3-二甲苯

1,4-二甲苯

一,苯同系物的异构现象和命名法

二烷基苯

三烷基苯

连三甲苯

偏三甲苯

均三甲苯

1,2,3-三甲苯

1,2,4-三甲苯

1,3,5-三甲苯

2. 命名法

常见基团

芳基 aryl Ar-

苄基 (苯甲基) benzyl

苯基 phenyl Ph- C6H5-

苯,甲苯作母体

1

3

2

4

5

6

1-甲基-5-(正)丁基-2-异丙基苯

1-甲基-3-丙烯基苯

将连有最简单烷基的C作为第1位取

代基位次总和最小优先基团后列出.

注 意

硝基(-NO2)或卤素(-X)一般只作取代

基不作母体-SO3H,-COOH或 -CHO

肯定作母体,编号为1.

3-硝基苯甲酸

4-甲基-1-苯基-2-戊烯

苯环作取代基

苯乙炔

二,苯的物理性质

颜色

无色

气味

特殊气味

状态

液态

熔点

5.5℃

沸点

80.1℃

密度

比水小

毒性

有毒

溶解性

不溶于水,易溶于有机

溶剂.

三,苯的分子结构与化学性质:

1)结构式

2)结构简式

3)结构特点:

(1)苯分子是平面六边形的稳定结构

(2)苯分子中碳碳键是介于碳碳单键与碳碳双键之间的一种独特的键,碳原子采取sp2杂化

(3)苯分子中六个碳原子等效,六个氢原子等效.

1,组成与结构:

分子式:

C6H6

思考:哪些事实支持上述关于苯分子结构的观点

思考:哪些事实支持上述关于苯分子结构的观点

说明什么

6个H原子完成相同

事实

事实

苯的一取代物只有一种,二取代物共有两种.

推论:苯分子中六个碳原子是完成等同的.

苯的氢化热比1,3-环己二烯还小.

推论:苯环相当稳定.

苯不能通过化学反应使酸性高锰酸钾溶液褪色.

推论:苯分子中不存在独立的碳碳双键C=C或碳碳三键C≡C.

三,苯的化学性质

总体印象:在通常情况下比较稳定,在一定条件下能发生氧化,加成,取代等反应.

1.苯的化学性质和烷烃,烯烃,炔烃有何异同点 为什么

2. 分别写出苯与氧气反应,与氢气加成,与溴和硝酸发生取代的化学方程式.

思考与交流

1)苯的氧化反应:在空气中燃烧

2C6H6+15O2 12CO2+ 6H2O

点燃

但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色

产生浓烟

2)苯的加成反应 :(与H2,Cl2)

+ H2

Ni

环己烷

+ 3Cl2

催化剂

Cl

Cl

Cl

Cl

Cl

Cl

H

H

H

H

H

H

3)苯的取代反应(卤代,硝化,磺化)

+ Br2

Br

+ HBr

FeBr3

实验设计

1.根据苯与溴,浓硝酸发生反应的条件,请你设计制备溴苯和硝基苯的实验方案(注意仪器的选择和试剂的加入顺序)

①卤代

2Fe + 3Br2 = 2FeBr3

+ Br2

Br

+ HBr

FeBr3

AgNO3 +HBr = AgBr↓ +HNO3

实验步骤:按左图连接好实验装置,并检验装置的气密性.把少量苯和液态溴放在烧瓶里.同时加入少量铁粉.在常温下,很快就会看到实验现象.

请比较两个装置.

实验思考题:

1.实验开始后,可以看到哪些现象

2.Fe屑的作用是什么

3.长导管的作用是什么

4.为什么导管末端不插入液面下

5.哪些现象说明发生了取代反应而不是加成反应

6.纯净的溴苯应是无色的,为什么所得溴苯为褐色 怎样使之恢复本来的面目

与溴反应生成催化剂

液体轻微翻腾,有气体逸出.导管口有白雾,溶液中生成浅黄色沉淀.烧瓶底部有褐色不溶于水的液体

用于导气和冷凝回流

溴化氢易溶于水,防止倒吸.

苯与溴反应生成溴苯的同时有溴化氢生成,说明它们发生了取代反应而非加成反应.因加成反应不会生成溴化氢.

因为未发生反应的溴和反应中的催化剂FeBr3溶解在生成的溴苯中.用水和碱溶液反复洗涤可以使褐色褪去,还溴苯以本来的面目.

+ HNO3(浓)

NO2

+ H2O

浓H2SO4

50~60℃

②硝化

玻璃管

实验步骤:①先将1.5mL浓硝酸注入大试管中,再慢慢注入2mL浓硫酸,并及时摇匀和冷却.

②向冷却后的酸中逐滴加入1mL苯,充分振荡,混和均匀.

③将混合物控制在50-60℃的条件下约10min,实验装置如左图.

④将反应后的液体到入盛冷水的烧杯中,可以看到烧杯底部有黄色油状物生成,经过分离得到粗硝基苯.

⑤粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤,最后再用蒸馏水洗涤.将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏,得到纯硝基苯.

实验装置图

1.配制浓硫酸与浓硝酸混和酸时,是否可以将浓硝酸加入到浓硫酸中 为什么

2.步骤③中,为了使反应在50-60℃下进行,常用的方法是什么

3.步骤④中洗涤,分离粗硝基苯使用的主要仪器是什么

4.步骤④中粗产品用5%NaOH溶液洗涤的目的是什么

5.敞口玻璃管的作用是什么 浓硫酸的作用是什么

实验思考题:

四,苯的同系物

1.定义:

通式:

结构特点:

只含有一个苯环,苯环上连结烷基.

对比思考:

1.比较苯和甲苯结构的异同点,推测甲苯的化学性质.

2.设计实验证明你的推测.

苯环上的氢原子被烷基取代的产物

CnH2n-6(n≥6)

实验探究:

1.取苯,甲苯各2分别注入2支试管中,各加入3滴KMnO4酸性溶液,充分振荡,观察现象.

结论:甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化

COOH

KMnO4

H+

C

H

阅读思考:

阅读课本P51,53的内容

思考:1.甲苯与硝酸的反应和苯与硝酸的反应有什么不同

2.比较苯和甲苯与KMnO4溶液的作用,以及硝化 反应的条件产物等,你从中得到什么启示

2,化学性质:

1)取代反应(可与卤素,硝酸,硫酸等反应)

—CH3对苯环的影响使取代反应更易进行

淡黄色针状晶体,不溶于水.不稳定,易爆炸

2)氧化反应

⑴可燃性

⑵可使酸性高锰酸钾溶液褪色(可鉴别苯和甲苯等苯的同系物)

浓硫酸

△

+ 3HNO3

+ 3H2O

苯环对甲基的影响使甲基可以被酸性高锰酸钾溶液氧化

3)加成反应

催化剂

△

+ 3H2

五,芳香烃的来源及其应用

1,来源:a,煤的干馏

b,石油的催化重整

2,应用:简单的芳香烃是基本的有机 化工原料.

稠环芳香烃

萘

蒽

苯环间共用两个或两个以上碳原子形成的一类芳香烃

C10H8

C14H10

苯并芘

A

B

C

致癌物

A,B,C的分子式分别是什么 一样吗

多环芳烃苯环的连接方式.

绿色化学

特点是什么 为什么要提倡绿色化学

http://new.qzyz.com/ct/fjuc/lai/Files/20082188373981280.ppt

化学选修5 有机化学基础

专题4 烃的衍生物

第一单元 卤代烃

卤代烃

一.卤代烃

1.定义:

2.通式:

烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物.

饱和一卤代烃

CnH2n+1X

3.分类

卤代烃有以下几种分类方法:

(1),根据分子中所含卤素的不同,可分为氟代烃,氯代烃,溴代烃,碘代烃.

(2),根据卤代烃分子中卤原子的数目不同

一卤代烃

二卤代烃

多卤代烃

(3),根据分子中烃基结构不同可分为饱和卤代烃,不饱和卤代烃和卤代芳烃.

饱和卤代烃

不饱和卤代烃

卤代芳烃

4.物理性质

难溶于水,易溶于有机溶剂某些卤代烃本身是很好的有机溶剂.

熔沸点大于同碳个数的烃

少数是气体,大多为液体或固体

沸点:随碳原子数的增加而升高.

卤代烃的用途

溶剂

卤代烃

致冷剂

医用

灭火剂

麻醉剂

农药

卤代烃的危害

氟氯烃随大气流上升,在平流层中受紫外线照射,发生分解,产生氯原子,氯原子可引发损耗臭氧的反应,起催化剂的作用,数量虽少,危害却大.

氟利昂(freon),有CCl3F,CCl2F2等,对臭氧层的破坏作用.

二,卤代烃的命名和同分异构体

卤代烃的命名一般采用系统命名法,取最长碳链为主链,把卤素原子做为取代基,编号的规则与烷烃一样.

练习:用命名法命名下列有机物:

1-氯丙烷

2-氯丙烷

1,2-二氯丙烷

1,3-二氯丙烷

2,2-二氯丙烷

1,2,3-三氯丙烷

卤代烷的同分异构体

1,烃基的碳干异构.

2,卤素原子的位置异构.

例如:C4H9Cl的同分异构体.

球棍模型

比例模型

三 ,溴乙烷

C2H5Br 或

CH3CH2Br

(1).分子式

(2).电子式

(3).结构式

(4).结构简式

C2H5Br

四种表示形式

1.分子组成和结构

溴乙烷的结构特点

C—Br键为极性键,由于溴原子吸引电子能力强, C—Br键易断裂,使溴原子易被取代.由于官能团(-Br)的作用,溴乙烷的化学性质比乙烷活泼,能发生许多化学反应.

2.物理性质

纯净的溴乙烷是无色液体,难溶于水, 可溶于有机溶剂,密度比水大,沸点38.4℃

乙烷为无色气体,沸点-88.6 ℃,不溶于水

与乙烷比较:

沸点比乙烷要高得多.

3,溴乙烷化学性质

⑴与氢氧化钠溶液共热:

溴乙烷中不存在溴离子,溴乙烷是非电解质,

不能电离.

实验1.取溴乙烷加入用硝酸酸化的硝酸银溶液,观察有无浅黄色沉淀析出.

证明

实验2.取溴乙烷加入氢氧化钠溶液,共热

加热完毕,取上层清夜,加入硝酸酸化的硝酸银溶液,观察有无浅黄色沉淀析出.

CH3CH2Br + HOH ____________

CH3CH2Br + NaOH

CH3CH2OH + HBr

CH3CH2OH + NaBr

NaOH△

NaOH+HBr=NaBr+H2O

△

现象描述:

有浅黄色沉淀析出

解释:

AgNO3+NaBr=AgBr↓+NaNO3

溴乙烷与氢氧化钠共热实验的注意事项:

1.反应物:

2.反应条件:

3.产物检验步骤

4.此反应

溴乙烷+氢氧化钠溶液

共热

叫做水解反应,属于取代反应!

①取水解后上层清液少许加入稀硝酸至酸性

②再加入硝酸银溶液

③因为Ag++OH—=AgOH(白色)↓

2AgOH=Ag2O(褐色)+H2O

褐色掩蔽AgBr的浅黄色,使产物检验实验失败.所以必须用硝酸酸化!

⑵与氢氧化钠的醇溶液共热:

实验3.取溴乙烷加入氢氧化钠的醇溶液,共热将产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中,观察酸性高锰酸钾溶液是否褪色.

CH2=CH2↑+ HBr

醇,NaOH

△

NaOH+HBr=NaBr+H2O

现象描述:

解释:

_

酸性高锰酸钾溶液褪色

思考与交流

1.生成的气体通入高锰酸钾溶液前要先通入盛水的试管

2.还可以用什么方法鉴别乙烯,这一方法还需要将生成的气体先通入盛水的试管中吗

C2H5Br与NaOH的醇溶液共热实验的注意事项:

1.反应物:

2.反应条件:

3.产物检验

溴乙烷+氢氧化钠的醇溶液

共热

CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br

KMnO4 褪色

CH2=CH2

将产生的气体通入溴水或酸性高锰酸钾溶液中,二者均褪色.

不饱和烃

像这样,有机化合物(醇/卤代烃)在一定条件下从一个分子中脱去一个小分子(水/卤代氢等),而生成不饱和(含双键或三键)化合物的反应, 叫消去反应.

Ⅲ.消去反应的产物特征:

氢氧化钠的醇溶液共热

发生在同一个分子内

不饱和烃+小分子(H2O或HX)

Ⅰ.卤代烃消去反应发生条件:

Ⅱ.反应特点:

对消去反应的理解

紧扣概念

CH2—(CH2)4—CH2

—

—

H

Br

催化剂

属消去反应吗

CH3CH2CH2Br能否发生消去反应

能否通过消去反应制备乙炔 用什么卤代烃

概念延伸

注重对比,归纳

满足什么条件才有可能发生

能否都发生消去反应

, ,

与卤原子相连碳原子相邻的碳原子上有氢

水解反应有无这要求

无

思考与交流

结论

生成物

反应条件

反应物

消去反应

取代反应

CH3CH2Br

CH3CH2Br

NaOH水溶液,加热

NaOH醇溶液,加热

CH3CH2OH NaBr

CH2=CH2 NaBr H2O

溴乙烷与在不同条件下发生不同类型的反应

卤代烃化学性质小结

消去反应(醇解):

取代反应(水解):

练习

1,下列物质与NaOH醇溶液共热可制得烯烃的是:

C6H5CH2Cl B. (CH3) 3CBr

C. CH3CHBr CH3 D. CH3 Cl

2,写出由CH2BrCH2Br与NaOH醇溶液共热的反应方程式

√

√

3.以CH3CH2Br 为主要原料制备CH2BrCH2Br

4.怎样由乙烯为主要原料来制CH2OHCH2OH(乙二醇)

CH3CH2Br CH2=CH2+HBr

NaOH,△

CH3CH2OH

CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br

CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br

CH2BrCH2Br

CH2OHCH2OH

NaOH

H2O △

5,在实验室里鉴定氯酸钾晶体里和1-氯丙烷分子中氯元素时,是将其中的氯元素转化成AgCl白色沉淀来进行的,操作程序应有下列哪些步聚(用序号按一定顺序排列):

A.滴加AgNO3溶液B.加NaOH溶液C.加热D.加催化剂MnO2E.加蒸馏水过滤后取滤液F.过滤后取滤渣 G.用HNO3酸化

(1)鉴定氯酸钾中氯元素的操作步聚是

(2)鉴定1-氯丙烷中氯元素的操作步聚是

BCGA

DCEGA

6.(2003年上海市理科综合测试)四十四年了,经过几代人的努力,中国人终于在五里河体育场喊出了"世界杯,我们来了!"比赛中,当运动员肌肉挫伤或扭伤时,队医随即对准球员的受伤部位喷射药剂氯乙烷(沸点12.27℃),进行局部冷冻麻醉应急处理,乙烯和氯化氢在一定条件下制得氯乙烷的化学方程式(有机物用结构简式表示)是CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl,该反应的类型是___________.决定氯乙烷能用于冷冻麻醉应急处理的具体性质是_________________________________

加成反应

氯乙烷沸点低,挥发时吸热.

7,下列物质中不能发生消去反应的是( )

②

③ ④

⑥

A,①②③⑤ B, ②④

C,②④⑤ D,①⑤⑥

B

8,下列叙述中,正确的是( )

A,含有卤素原子的有机物称为卤

代烃

B,卤代烃能发生消去反应,但不

能发生取代反应

C,卤代烃包括卤代烷烃,卤代烯

烃,卤代炔烃和卤代芳香烃

D,乙醇分子内脱水也属于消去反应( )

CD

http://qzyz.com/ct/fjuc/lai/Files/2008221158839546.ppt

稠环芳香烃

茚，是重要的芳香烃产品。不算,其中有O

芳香烃：单环上碳、氢比例为1:1，环上单键双键交替排列，形成共轭双键，环状或环状带支链或多环结构。 总之很多,说不完的

环类多环芳香烃

苯类是单环芳香烃

二环芳香烃:萘类

三环芳香烃

蒽类,例如，9，10-二甲基蒽、1,2,9,10-四甲基菲

四环芳香烃如1，2-苯并蒽,它们的甲基衍生物中2-甲基-3，4-苯并菲1，2-苯并蒽,9，10-二甲基-1，2-苯并蒽

五环芳香烃

五环芳香烃有十五个异构体，其中五个有致癌性。3，4-苯并芘为特强致癌物，1，2，5，6-二苯并蒽为强致癌物，1，2，3，4-二苯并菲为中强致癌物，1，2，7，8-二苯并蒽和1，2，5，6-二苯并菲为弱致癌物。

六环芳香烃

六环芳香烃的异构体比五环芳香烃的更多，但进行过致癌实验的仅十多种。其中3，4，8，9-二苯并芘是强致癌物，1，2，3，4-二苯并芘致癌性很强，3，4，9，10-二苯并芘及1，2，3，4-二苯并芘的7-甲基衍生物也有明显致癌作用，其余六环芳香烃无致癌作用或仅有弱的致癌性。

七环以上的芳香烃研究得较少。

举例如下:

苯 菲 甲苯 萘 苯乙烯 联苯 二甲苯 蒽 烷基苯 叔丁基苯 茚 异丙基苯 乙苯 均三甲苯 苄基苯 蒽油 二乙烯基苯 异丁基苯 苊 均四甲苯 偏三甲苯 茚满 荧蒽 环氧苯乙烷 稠二萘

芳香烃：单环上碳、氢比例为1:1，环上单键双键交替排列，形成共轭双键，环状或环状带支链或多环结构。 总之很多,说不完的

环类多环芳香烃

苯类是单环芳香烃

二环芳香烃:萘类

三环芳香烃

蒽类,例如，9，10-二甲基蒽、1,2,9,10-四甲基菲

四环芳香烃如1，2-苯并蒽,它们的甲基衍生物中2-甲基-3，4-苯并菲1，2-苯并蒽,9，10-二甲基-1，2-苯并蒽

五环芳香烃

五环芳香烃有十五个异构体，其中五个有致癌性。3，4-苯并芘为特强致癌物，1，2，5，6-二苯并蒽为强致癌物，1，2，3，4-二苯并菲为中强致癌物，1，2，7，8-二苯并蒽和1，2，5，6-二苯并菲为弱致癌物。

六环芳香烃

六环芳香烃的异构体比五环芳香烃的更多，但进行过致癌实验的仅十多种。其中3，4，8，9-二苯并芘是强致癌物，1，2，3，4-二苯并芘致癌性很强，3，4，9，10-二苯并芘及1，2，3，4-二苯并芘的7-甲基衍生物也有明显致癌作用，其余六环芳香烃无致癌作用或仅有弱的致癌性。

七环以上的芳香烃研究得较少。

举例如下:

苯 菲 甲苯 萘 苯乙烯 联苯 二甲苯 蒽 烷基苯 叔丁基苯 茚 异丙基苯 乙苯 均三甲苯 苄基苯 蒽油 二乙烯基苯 异丁基苯 苊 均四甲苯 偏三甲苯 茚满 荧蒽 环氧苯乙烷 稠二萘