化学有机合成请问这样对了吗?不对的话如何做?
第二个不行。乙二醇用氧气氧化的话,两个羟基都会会被氧化,最终得到的不是2-羟基乙酸,而是乙二酸。应该用乙烯和溴水(次溴酸)加成得到2-溴乙醇,然后用酸性高锰酸钾直接氧化得到2-溴乙酸钾,接着用氢氧化钠水溶液水解,得到2-羟基乙酸钾,最后用稀盐酸或者稀硫酸水解,得到2-羟基乙酸
基本信息:
中文名称
2-(二环己基氨基)乙醇
英文名称
2-(dicyclohexylamino)ethanol
英文别名
2-dicyclohexylamino-ethanol2-Dicyclohexylamino-aethanolEINECS
224-810-0N-<2-Hydroxy-aethyl>-dicyclohexylaminN,N-Dicyclohexyl-aminoethanolN,N-Dicyclohexylethanolamine
CAS号
4500-31-6
合成路线:
1.通过环氧乙烷和十二氢二苯胺合成2-(二环己基氨基)乙醇,收率约68%;
2.通过十二氢二苯胺和2-溴乙醇合成2-(二环己基氨基)乙醇
更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/2280169
溴乙醇,是来合成含羟基的咪唑盐吧,含醇官能团的离子液体能溶解大量的金属卤化物,能从水相中萃取出重金属离子。阴离子为[PF6-]的话,玻璃化转变温度为-84℃。
虽然没有做过,但最近刚好看了相关资料,希望对楼主有帮助。
书上写的是通过标准的季铵化方法,阴离子交换制备。
下面是书上摘录的制备[bmin][Cl]的方法,我想楼主就触类旁通吧。
在氮气保护下向装有回流冷凝管的500mL烧瓶中加入50mL干燥的甲苯、100mL(1.25mol)N-甲基咪唑(KOH处理后新蒸)和143mL(1.27mol)1-氯丁烷(P2O5干燥后新蒸)。反应混合物加热回流24h,冷却,所得两相溶液保持在-18℃过夜,析出白色晶体,甲苯在氮气保护下除去。所得固体在少量乙腈(约75mL)中重结晶两次后用少量乙酸乙酯洗涤、真空干燥24h得203g白色固体[bmin][Cl]。
还有一张关于甲基咪唑盐类离子液体的一般合成路线的图。网上还有许多ILs的资料,楼主自助吧。
中文名称
2-[(2-吡啶-4-基乙基)硫代]乙醇
英文名称
2-(2-pyridin-4-ylethylsulfanyl)ethanol
CAS号
78092-91-8
合成路线:
1.通过4-巯乙基吡啶和2-溴乙醇合成2-[(2-吡啶-4-基乙基)硫代]乙醇
更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/840267
中文名称
2-(环丙基氨基)乙醇
英文名称
2-(Cyclopropylamino)ethanol
英文别名
2-cyclopropylamino-ethanol
CAS号
35265-06-6
合成路线:
1.通过2-(环丙基氨基)-2-氧代乙酸乙酯合成2-(环丙基氨基)乙醇,收率约19%;
2.通过环丙胺和2-溴乙醇合成2-(环丙基氨基)乙醇,收率约72%;
更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/1615571