核磁共振增强剂是什么

磁共振成像是20世纪80年代以来广泛应用于临床的影像学诊断技术。它不仅可以提供人体不同解剖方位上极为清晰的断面影像，而且，对于反应组织生物化学改变具有重要的潜在能力。磁共振成像目前已应用在全身各个部位疾病的诊断，对于神经系统疾患效果尤为突出。

日本矶野道夫应用二乙三胺五乙酸钆（Gd－DTPA）作增强MRI，对面神经膝状神经节及鼓室部造影的效果进行了研究。

近年来随着MRI的普及，用于听神经肿瘤或面神经鞘瘤诊断的报告增多，而增加MRI对听神经肿瘤和颜面神经鞘瘤的诊断极有帮助。

MRI 造影剂是通过内外界弛豫效应和磁化率效应间接地改变组织的信号强度，按增强类型分为阳性和阴性造影剂；按造影剂的生物学分布，分为细胞外间隙非特异性分布造影剂、进入细胞内或细胞膜结合造影剂、血池分布造影剂等。目前临床应用最多的是 Gd-DTPA，中文名为二乙烯三胺五乙酸钆或钆喷酸葡胺，商品名为马根维显。 Gd-DTPA 是一种顺磁性、离子型细胞外液对比剂，不具有组织特异性，可用于全身 MR 增强扫描，临床常用剂量为 0.1 mmol/kg 体重，FDA 最大允许剂量为 0.3 mmol/kg 体重。其浓度较低时，主要缩短机体组织的 T1 弛豫时间而表现为高信号，随着浓度增高，缩短 T2 驰豫效应渐趋明显，当 Gd-DTPA 浓度大大高于临床剂量时，T2 驰豫时间缩短较著，以致 T2 的增强作用掩盖了 T1 增强作用，此时如扫描 T2WI 或 T2*WI 序列，含对比剂的组织则呈低信号，这种情况称为阴性造影。由此可见，MRI 造影剂对机体组织信号强度的影响与其在组织内的浓度有密切的关系。

不知道你用的是那个生产商的产品

但有效成分一般是 Gd-DTPA (gadolinium diethylene-trianmine pentaacetic acid)

钆的螯合物

全称是 二亚乙基三胺五乙酸钆

是很稳定的，人体反应率也很低，请放心