4-氟苯酚与4-硝基邻苯二甲腈的反应原理
以4-硝基邻苯二甲腈和苯酚为原料,DMSO为溶剂,在K2CO3存在下80℃进行硝基亲核取代反应制得了4-苯氧基邻苯二甲腈化合物。反应过程中采取两步法合成,首先使苯酚和K2CO3反应生成酚盐, 然后再与4-硝基邻苯二甲腈反应生成目标产物。该反应过程平稳,产物经重结晶提纯后, 收率为97. 7%,熔点为102~103℃。傅里叶红外光谱和核磁共振氢谱的测定结果证明了产物的分子结构。
苯酚（Phenol）[1]是一种有机化合物，化学式为C6H5OH，是具有特殊气味的无色针状晶体，[2]有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，[3]皮肤杀菌、止痒及中耳炎。熔点43℃，常温下微溶于水，易溶于有机溶剂；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蚀性，接触后会使局部蛋白质变性，其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。遇三价铁离子变紫，通常用此方法来检验苯酚。
酚醛（fēn quán）就是苯酚和甲醛的发泡物。甲醛对人体有害处，而酚醛中近20%的原料就是甲醛。酚醛由于其分子结构的原因，彼此不能够很好的链接在一起，有大量的粉状物，就像粉笔一样，用刀一切，大量的粉尘脱落。所以很多的厂家就用大量的胶将之黏结在一起。 在国外例如：澳大利亚、加拿大等国，由于环保的原因是不允许本国有酚醛的工厂存在。
中文名称
2-溴-4-氟苯酚
英文名称
2-Bromo-4-fluorophenol
英文别名
2-BroMo-4-fluorophenol5-fluorobiphenyl-2-ol2-Brom-4-fluor-phenol2-bromo-4-fluoro-phenol4-fluoro-2-bromophenol
CAS号
496-69-5
合成路线：
1.通过4-氟苯酚合成2-溴-4-氟苯酚，收率约94%；
2.通过2-溴-4-氟苯甲醚合成2-溴-4-氟苯酚，收率约10%；
更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/54042
它是.医药、农药、液晶材料中间体，五氟代苯酚多用于制备多肽合成的五氟代苯基活性酯[2~5]，从而促进肽键的形成。活化羧基 作为氨基酸保护基的烷基酯，形成肽键的反应速率非常慢。而苯酯有较高的反应活性。如果苯环上有电负性强的取代基时，胺解的速速将和酸酐胺解的速度差不多。因为肽键形成最重要的一个要求是反应高效而没有副反应，所以五氟代苯酚酯在多肽合成得到了广泛应用，以上可以参考一下，也可以问下市场
1、—氧化还原滴定法。供试品加水溶解，取适量置碘瓶中，精密加溴滴定液（0.05mol/L）后再加盐酸，立即密塞，振摇30分钟，静置15分钟后，注意微开瓶塞，加碘化钾试液，立即密塞，充分振摇后，加三氯甲烷，摇匀，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定，至近终点时，加淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空白试验校正，根据滴定液使用量，计算苯酚的含量。
2、碘化钾试液检测法。取碘化钾16.5g，加水使溶解成100mL，本液应临用新制。
3、淀粉指示液。取可溶性淀粉0.5g，加水5mL搅匀后，缓缓倾入100mL沸水中，随加随搅拌，继续煮沸2分钟，放冷，倾取上层清液，即得，本液应临用新制。
