盐酸布桂嗪片
拼音名：Yansuan Buguiqin Pian
英文名：Bucinnazine Hydrochloride Tablets
书页号：2000年版二部－570
本品含盐酸布桂嗪(C17H24N2O.HCl) 应为标示量的90.0％～110.0 ％。
【性状】 本品为白色或类白色片。
【鉴别】 取本品的细粉适量（约相当于盐酸布桂嗪0.1g），加水5ml ，振摇使
盐酸布桂嗪溶解，滤过，滤液照盐酸布桂嗪项下的鉴别(1)、(2)和(3)项试验，显相同
的反应。
【检查】 溶出度 取本品，照溶出度测定法（附录Ⅹ C第一法），以盐酸溶液(9→
1000ml)900ml为溶剂，转速为每分钟75转，依法操作，经30分钟时，取溶液5ml,滤过，
精密量取滤液2ml ，置100ml 量瓶中，用盐酸溶液(9→1000ml) 稀释至刻度，摇匀。照分
光光度法（附录Ⅳ A），在252nm 的波长处测定吸收度，按C17H24N2O.HCl 的吸收系数
（E1% 1cm）为671 计算出每片的溶出量。限度为标示量的70％，应符合规定。
其他 应符合片剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。
【含量测定】 取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于盐酸布桂
嗪30mg），置100ml 量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液，振摇使盐酸布桂嗪溶解，用0.1mol/L
盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液2ml 置100ml 量瓶中，用0.1mol/L盐
酸溶液稀释至刻度，摇匀。照分光光度法（附录Ⅳ A），在252nm 的波长处测定吸收度，
按C17H24N2O.HCl 的吸收系数（E1% 1cm）为671 计算，即得。
【类别】 同盐酸布桂嗪。
【规格】 30mg
【贮藏】 密封，在干燥处保存。
【药理毒理】本品为速效镇痛药，镇痛作用为吗啡的1/3，但比解热镇痛药强，为氨基比林的4～20倍。对皮肤、黏膜、运动器官（包括关节、肌肉、肌腱等）的疼痛有明显的抑制作用，对内脏器官疼痛的镇痛效果较差。无抑制肠蠕动作用，对平滑肌痉挛的镇痛效果差。与吗啡相比，本品不易成瘾，但有不同程度的耐受性。
【药代动力学】本品口服后，易由胃肠道吸收，口服后10～30分钟起效，镇痛效果维持3～6小时。本品主要以代谢形式从尿与粪便中排出。
【适应症】本品为中等强度的镇痛药。适用于偏头痛，三叉神经痛，牙痛，炎症性疼痛，神经痛，月经痛，关节痛，外伤性疼痛，手术后疼痛，以及癌症痛（属二阶梯镇痛药）等。
【用法和用量】口服成人每次30～60mg，一日90～180mg；小儿每次1mg/kg；疼痛剧烈时用量可酌增。对于慢性中重度癌痛病人，剂量可逐渐增加。首次及总量可以不受常规剂量的限制。
【不良反应】1.少数病人可见有恶心、眩晕或困倦、黄视、全身发麻感等，停药后可消失。2.本品引起依赖性的倾向与吗啡类药相比为低，据临床报道，连续使用本品，可耐受和成瘾，故不可滥用。
【注意事项】1.本品为国家特殊管理的第一类精神药品，必须严格遵守国家对精神药品的管理条例，按规定开写精神药品处方和供应、管理本类药品，防止滥用。2.医疗机构使用该药医生处方量每次不应超过3日常用量。处方留存两年备查。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
盐酸布桂嗪片弄碎还是有效果。因为药物的效果不会随药物的形态而改变，弄碎了结构还是不会发生变化。
盐酸布桂嗪片，适应症为本品为中等强度的镇痛药。适用于偏头痛，三叉神经痛，牙痛，炎症性疼痛，神经痛，月经痛，关节痛，外伤性疼痛，手术后疼痛，以及癌症痛(属二阶梯镇痛药)等。
注意事项：
1．本品为国家特殊管理的第一类精神药品，必须严格遵守国家对精神药品的管理条例，按规定开写精神药品处方和供应、管理本类药品，防止滥用。
2．医疗机构使用该药医生处方量每次不应超过3日常用量。处方留存两年备查。
不可以长期吃的。建议你还是做中医保健，提高自身免疫力为主。如果过度依赖于药物，那么身体产生了一定的抗药性，那么你需要加大服药的剂量，而且效果是越往后就越差。所以我建议你让身体恢复免疫机能，产生自我抵抗的能力比较好。
盐酸氟桂利嗪胶囊(西比灵)典型（有先兆）或非典型（无先兆）偏头痛的预防性治疗。由前庭功能紊乱引起的眩晕的对症治疗。 1.包括椎基地底动脉供血不全在内的中枢性眩晕及外周性眩晕，每日10-20mg，2-8周为1疗程。 2.特发性耳鸣者，10mg，每晚1次，10天为一个疗程。 3.间歇性跛行，每日10-20mg。 4.偏头痛预防，5-10mg，每日2次。5.脑动脉硬化，脑梗塞恢复期；氟桂利嗪每日5-10mg。
本品是一种钙通道阻断剂。能防止因缺血等原因导致的细胞内病理性钙超载而造成的细胞损害。本品具有： 1 缓解血管痉挛，对血管收缩物质引起的持续性血管痉挛有持久的抑制作用，尤其对基底动脉和颈内动脉明显，其作用比脑益嗪强 15 倍； 2 前庭抑制作用，能增加耳蜗小动脉血流量，改善前庭器官循环； 3 抗 癫痫 作用，本品可阻断神经细胞的病理性钙超载而防止阵发性去极化，细胞放电，从而避免癫痫发作； 4 保护心肌，明显减轻缺血性心肌损害； 5 氟桂利嗪尚有改善肾功能之作用，可用于 慢性肾功能衰竭 ；另外本品还有抗组织胺作用。
氟桂利嗪，中文别名：氟脑嗪；氟苯肉桂嗪；氟苯桂嗪。英文：FlufenalFlunariumMitanal。为桂利嗪的二氟化衍生物，同样为选择性Ca2+拮抗剂，可阻止过量Ca2+进入血管平滑肌细胞，引起血管扩张，对脑血管的选择性较好，而对心肌血管作用较差，因此对血压、心率的影响小。对血管收缩物质引起的血管收缩有持久的抑制作用，对基底动脉和颈内动脉作用更明显。可抑制脑组织缺血缺氧引起的钙超载，保护脑组织。对血管内皮细胞因缺氧弓I起的钙超载有防治作用，保护血管内皮细胞 的完整性。可增加耳蜗内辐射小动脉血流量，改善前庭器官微循环，对眼球震颤和眩晕起到抑制作用。本品通过阻断钙超载而防止阵发性去极化改变和细胞癫痫放电。本品还可抑制处于缺氧状态的红细胞摄钙过多，降低细胞脆性，增加红细胞的变形能力，从而改善缺血缺氧区红细胞淤滞状态而改善微循环。与桂利嗉一样，本品也具有抗组胺和镇静作用。
盐酸氟桂利嗪片具有扩张血管作用，可以改善循环。其主要不良反应为瞌睡和疲惫，体重增加。长期用药时偶见抑郁症。少见的不良反应有：胃灼热、恶心、胃痛，失眠、焦虑，乳溢、口干、肌肉疼痛及皮疹。是否起效应看具体病情。
意见建议：
建议予规律服药治疗，如效果差可予大剂量尼莫地平、甲钴胺口服对症处理。
