甲酸甲酯 ,甲酸乙酯,乙酸甲酯等等的结构式规律是什么

（额 写死我了……）

通式是RCOOR'。（R可以是烃基，也可以是氢原子，R'不能为氢原子，否则就是羧基。）

酯的基本结构可以写成：

O

║

C—O—R′

∣

R

命名规则：

1. 以形成酯的酸和醇的名称命名，称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。

2. 若有多个醇或酸分子参与成酯，那么要在相应的醇或酸前面加上数目。

例如，乙酸乙酯结构简式为C H 3 C O O C H 2 C H 3；

↑2个碳:乙酸↑ ↑乙基:乙酯↑

甲酸甲酯结构简式为H C O O C H 3。

　↑1个碳:甲酸↑ ↑甲基:甲酯↑

因此，乙酸甲酯是CH3COOCCH3。你应该可以写出甲酸乙酯了。

酯主要由羧酸与醇直接反应制得（酯化反应）：

酯化反应RCOOH＋R′OH－－－→RCOOR′＋H2O

酯的官能团是-COO-，饱和一元酯的通式为CnH2nO2(n≥2，n为正整数)。

您的问题还真不少，必然是个好学生。

乙酸甲酯（分子式CH3COOCH3)

化学上，同分异构是一种有相同化学式，有同样的化学键而有不同的原子排列的化合物的现象。

它分为构造异构和立体异构2类。

而立体异构又分为顺反异构(Z)(E)、光学异构、对映异构、构象异构等。

　⒈结构异构：结构不同引起异构 |　（1）同系的异构化学性质相似，物理性质不同，如：正丁烷(CH3(CH2)2CH3)和异丁烷(CH3CHCH3) （2）不同系的同分异构体化学性质和物理性质都不同，如：乙醇(CH3CH2OH)和甲醚(CH3-O-CH3)

⒉立体异构：结构相似，但由于微小偏差导致结构不同 ①顺反异构：立体异构的一种，由于双键不能自由旋转引起的，一般指烯烃的双键，也有C=N双键，N=N双键及环状等化合物的顺反异构。 顺式异构体：两个相同原子或基团在双键同一侧的为顺式异构体，也用 cis- 来表示。 反式异构体：两个相同原子或基团分别在双键两侧的为反式异构体，也用 trans- 来表示。 顺反异构体产生的条件：⑴ 分子不能自由旋转（否则将变成另外一种分子）；⑵ 双键上同一碳上不能有相同的基团； a d a a ╲ ╱ ╲ ╱ C ══ C &C ══ C ╱ ╲ ╱ ╲ b a b d ②旋光异构（对映异构）：互为物体与镜像关系的立体异构体,称为对映异构体 (简称为对映体). 对映异构体都有旋光性,其中一个是左旋的,一个是右旋的. 所以对映异构体又称为旋光异构体. ③光学异构： 构造相同的分子，如使其一平面偏振光向右偏转，另一侧向左。则两种互为光学异构体。（.所谓光学异构体指分子结构完全相同,物理化学性质相近,但旋光性不同的物质） ④.构象异构：同一种化合物的构象，可通过单键旋转由一种变为另一种，则这两种互为构象异构体。

[高考考点]同分异构特点： 1.分子式相同，相对分子质量相同。 2.同分异构体的最简式相同，但最简式相同的不一定是同分异构。 3.结构不同。同分异构可以是同一类物质，也可以不是。

高中阶段接触的主要指构造异构。

乙酸甲酯分子式是C3H6O2,可能存在的构造异构体有：

1、CH2(OH)CH2CHO 抱歉，命名规则忘了，只能你自己命名了，或者一会我找人求助一下命名；2、CH3OCH2CHO；3、CH3CH2COOH正丙酸，您要不认识我就没办法了。

暂时就想到这几种，想到再说

CH3COOCH3的官能团为酯基，是乙酸与甲醇生成的酯，其名称为乙酸甲酯；

分子式为C3H6O2的有机物有：甲酸乙酯HCOOCH2CH3、丙酸CH3CH2COOH和CH2（OH）CH2CHO等，

故答案为：乙酸甲酯；酯基；HCOOCH2CH3、CH3CH2COOH、CH2（OH）CH2CHO．

这些物质在结构中都有—COO—的部分，其中COO—H的是酸，COO—C的是酯。先说酸：某酸中的“某”就是碳原子的个数，注意还包含了羧基中的一个C，所以甲酸HCOOH（一个碳），乙酸CH3COOH（两个碳）……；再说酯：酯的分子可以从—COO—为界分成两部分，左边就是来自于某酸的片段，注意仍包含羧基中的C哦，右边就是来自于某醇的片段，左右数数碳的个数，就可以命名了，所以甲酸甲酯HCOO

CH3，乙酸乙酯CH3COO

CH2CH3，甲酸乙酯HCOOCH2CH3

……

没区别，结构也完全一样，中间的碳都是sp2杂化

你应该注意下中间的碳，没有连氢原子，只连了三个基团，说明它是sp2杂化，与相临的一个O组成羰基双键，剩下的两个C都有连三个氢，说明是sp3杂化，有一个O左右两边都连着C（你把结构式写成含羰基的就会发现），连起来就组成了酯基

①蔗糖不是还原性糖，分子中没有醛基；

②麦芽糖是还原性糖，分子中含有醛基；

③葡萄糖的结构简式为CH2OH（CHOH）4CHO，分子中含有醛基；

④淀粉的分子式为（C12H22O11）n，分子中没有醛基；

⑤纤维素的分子式为[C6H7O2（OH）3]n，分子中没有醛基；

⑥甲酸乙酯的结构简式为HCOOCH2CH3，分子中含有醛基；

⑦乙酸甲酯的结构简式为CH3COOCH3，分子中没有醛基；

⑧甲酸的结构简式为HCOOH，分子中含有醛基；

所以没有醛基的是①④⑤⑦；

故选C．

在催化剂、加热加压条件下，乙烯被氧气氧化生成A，A能发生银镜反应，则A中含有醛基，A被氧化生成乙酸，根据碳原子守恒知，A是乙醛，乙烯反应生成C，C分子中含两个碳原子，1mol C与足量的金属钠反应，放出22.4L H2（标准状态），则C中含有两个羟基或羧基，C能被氧化生成D，所以C中含有羟基，且C分子中含有两个碳原子，所以C是乙二醇，D是乙二酸，C和D发生缩聚反应生成高聚物E，E的结构简式为：，乙烯反应生成F，F能发生银镜反应，则F中含有醛基，F的分子量为46，且F能和醇反应，则F中含有羧基，则F是甲酸，在浓硫酸作催化剂、加热条件下，甲酸和乙醇反应生成G甲酸乙酯，

（1）通过以上分析知，A中含有醛基，故答案为：醛基；

（2）C和D发生缩聚反应生成高聚物E，故答案为：缩聚（或聚合）；

（3）通过以上分析知，E的结构简式为：，故答案为：；

（4）G是甲酸乙酯，与G属于同类有机物的同分异构体是乙酸甲酯，乙酸甲酯的结构简式：CH3COOCH3，故答案为：CH3COOCH3；

（5）在浓硫酸作催化剂、加热条件下，甲酸和乙醇发生酯化反应生成甲酸乙酯，反应方程式为：HCOOH+CH3CH2OH

浓H2SO4

△

HCOOCH2CH3+H2O，故答案为：HCOOH+CH3CH2OH

浓H2SO4

△

HCOOCH2CH3+H2O．

A．乙酸甲酯结构简式为CH 3 COOCH 3 ，两个甲基所处化学环境不同，故分子中有2种H原子，原子数目之比为3：3，故A不选； B．对苯二酚（ ）中含有2种氢原子，核磁共振氢谱能出现两组峰，且其峰面积之比为2：1，故B选； C.2-甲基丙烷的结构简式为CH 3 CH（CH 3 ）CH 3 ，中含有2种氢原子，核磁共振氢谱能出现两组峰，且其峰面积之比为9：1，故C不选； D．对二甲苯的结构简式为 ，该分子的核磁共振氢谱中有两组峰，其峰面积之比是3：2，故D不选； 故选B．