异黄酮素是什么，有什么用途啊

去离子水是指除去了呈离子形式杂质后的纯水。国际标准化组织ISO/TC 147规定的“去离子”定义为：“去离子水完全或不完全地去除离子物质，主要指采用离子交换树脂处理方法。”现在的工艺主要采用RO反渗透的方法制取。应用离子交换树脂去除水中的阴离子和阳离子，但水中仍然存在可溶性的有机物，可以污染离子交换柱从而降低其功效，去离子水存放后也容易引起细菌的繁殖。

在半导体行业中，去离子水被称为“超纯水”或是“18兆欧水”。

从自来水到去离子水一般要经过几步处理 ：

1、先通过石英砂过滤颗粒较粗的杂质

2、然后高压通过反渗透膜

3、最后一般还要经过一步紫外杀菌以去除水中的微生物

4、假如此时电阻率还没有达到要求的话，可以再进行一次离子交换过程最高电阻率可达到18兆。

相对而言，蒸馏水只是先气化再冷凝，其纯度如电导率一般不如纯度高的去离子水，半导体工业中用的大多数是高纯度的去离子水

水解明胶是胶原蛋白经酶（酸或碱）水解的产物，它比胶原蛋白更有利于人体吸收，更能有效发挥其功效。水解明胶作为胶原蛋白的酶分解产物，其应用也不仅限于化妆品的这种外用功效，实际上水解明胶通过口服效果更好。水解明胶在国外以日本和德国、法国等西欧国家研究透彻。水解明胶除添加在食品（主要用于蛋白质饮料、功能蛋白质棒等）上，还可添加至化妆品（主要是香波、口红、指甲油等）。

美国安利公司推出的胶原蛋白其主要成份也是水解胶原蛋白，其功效为：通过服用胶原蛋白，以内养外，增加肌肤弹性，减少皱纹。实验证明，连续服用2个月后，皮肤弹性增加45%，水份增加30%，透明光泽增加50%，皱纹减少30%，日本大学教授/药学博士高桥周七研究表明：胶原蛋白是我们身体不可缺乏的物质，通过喝或吃含水解明胶的食品是可以有效防止肌肤老化，美肤效果比化妆品的外用效果更好。

水解明胶能使水份固定在皮肤和组织上，水解明胶摄入后能形成更多的胶原蛋白，胶原蛋白不足时，皮肤的水份会减少失去弹性和水份，肌肤就无法保持年轻。水解明胶易于被身体吸收，帮助身体中胶原蛋白、弹力蛋白及网状蛋白的合成，从而滋养皮肤、毛发、指甲和全身的结缔组织，不仅可以抗老化、防皱纹、美容养颜，还能增加皮肤细胞再生，恢复肌肤弹性，同时可以补充组织流失的胶原蛋白，帮助排除皮肤多余脂肪，抑制皮肤过分出油。水解明胶的摄入还能有效消除皮肤斑点，去除黑斑、老人斑，更能改善发质，使头发乌黑亮泽更富弹性，滋养毛发，防止头发分叉变质，防止白发、秃头，促进皮肤、毛发、指甲的新陈代谢。

其保健功能也相当突出。在德国、法国已将水解明胶作为治疗关节炎和风湿病的治疗药；国内也有大量研究用于皮肤疾病、胃病的治疗（华山医科大学等）。水解明胶能使钙质与骨细胞结合，不致流矢，因而能促进钙质吸收。所以在增加钙的同时，应及时补充水解明胶。水解明胶还可以作为抑制血压上升的药物。日本神户女子大学及新田gelatin公司的科研人员，利用特殊的酶对胶原蛋白进行酶解。通过老鼠实验证明：该酶解物对血压上升有较好的抑制效果，可作为健康食品。台湾大学江晃荣博士研究表明：胶原蛋白有抑制癌细胞的功能。胶原蛋白在体内吸收是通过转化为水解明胶和氨基酸的形式吸收的。胶原蛋白抑制癌细胞是通过两种方式进行的。一是提高人体免疫力，达到抑制癌细胞的目的。二是防止癌细胞转移。当癌细胞要转移到别的器官时，会先往器官深处移动，穿透该处的胶原蛋白组织而到达血管，进一步穿过血管的胶原蛋白组织，再随着血液的循环，移动到其他部位。所以如果含有癌细胞的器官胶原蛋白足够时，且是新合成的，胶原蛋白与此器官的深层会形成一道坚固的防线，癌细胞就难以转移。免疫球蛋白则可进一步发挥作用，吞噬癌细胞，使癌症逐渐好转、改善。

人参精华提取液具有深层滋养和促进微循环功能

【化学成分】 含黄酮类成分毛蕊异黄酮（calycosin）、3- 羟基- 9，10- 二甲氧基紫檀烷，还含黄芪皂甙Ⅰ、Ⅴ、Ⅲ（ astragalosideⅠ、Ⅴ、Ⅲ） 。

【性味与归经】：甘，温。 归肺、脾经。

【功能主治】：补气固表，利尿托毒，排脓，敛疮生肌。 用于气虚乏力，食少便溏，中气下陷，久泻脱肛，便血崩漏，表虚自汗，气虚水肿黄芪圆片，痈疽难溃，久溃不敛，血虚痿黄，内热消渴；慢性肾炎蛋白尿，糖尿病。

蜜制黄芪益气补中。 用于气虚乏力，食少便溏。

维E没什么特别的啊，就是美白抗衰老

维生素A醋酸酯

维生素A醋酸酯中文名称：维生素A醋酸酯英文名称：Vitamin A Acetate INCI命名：Retinol Acetate CAS NO.: 127-47-9 质量标准：性 状：本品为淡黄色结晶；在空气中易氧化，遇光易变质。溶解性：本品在乙醇中微溶，在水中不溶。重金属：≤0.002% 含 量：不得少于280 万单位/克参考用量：建议添加量为0.1～1% 用 途：该维生素为脂溶性，是调节上皮组织细胞生长与健康的必须因子，使粗糙老化皮肤表面变薄，促进细胞新陈代谢正常化，祛皱效果明显。可用于护肤、祛皱、美白等高级化妆品中。建议用法：建议在油相中加入，应加入适量抗氧剂——BHT，温度宜在60℃左右，溶解即可。

1.英文名称： stearyl alcohol

2.CAS No.： 112-92-5

3.分子式： C18H38O

4.分子量：270.50

4.性状： 蜡状白色小叶晶体（常温下），有香味

a)熔点(℃)： 59.4-59.8

b)沸点(℃)： 210.5(1.995kPa)

c)相对密度(水=1)： 0.8124

d)闪点(℃)： >132

e)引燃温度(℃)： 247.8

5.主要用途： 用作彩色胶片的成色剂及制平平加、树脂和合成橡胶的原料，也用于医药等。

硅油(Silicone oil) ... 乳化硅油. 用于皂基沐浴液。 DC-344. 环状聚二甲基硅氧烷. 195. 在化妆品中与许多组分有高度的相容性，降低产品的粘腻感，作共溶剂、固体粉末分散剂，用于清爽型膏霜，乳液、洗面奶、化妆水、彩妆、香水。

硅油是一种不同聚合度链状结构的聚有机硅氧烷。它是由二甲基二氯硅烷加水水解制得初缩聚环体，环体经裂解、精馏制得低环体，然后把环体、封头剂、催化剂放在一起调聚就可得到各种不同聚合度的混合物，经减压蒸馏除去低沸物就可制得硅油。

最常用的硅油，有机基团全部为甲基，称甲基硅油。有机基团也可以采用其它有机基团代替部分甲基基团，以改进硅油的某种性能和适用各种不同的用途。常见的其它基团有氢、乙基、苯基、氯苯基、三氟丙基等。近年来，有机改性硅油得到迅速发展，出现了许多具有特种性能的有机改性硅油。

硅油一般是无色（或淡黄色），无味、无毒、不易挥发的液体。硅油不溶于水、甲醇、二醇和-乙氧基乙醇，可与苯、二甲醚、甲基乙基酮、四氯化碳或煤油互溶，稍溶于丙酮、二恶烷、乙醇和了醇。它具有很小的蒸汽压、较高的闪点和燃点、较低的凝固点。随着链段数n的不同，分子量增大，粘度也增高，固此硅油可有各种不同的粘度，从0.65厘沲直到上百万厘沲。如果要制得低粘度的硅油，可用酸性白土作为催化剂，并在180℃温度下进行调聚，或用硫酸作为催化剂，在低温度下进行调聚，生产高粘度硅油或粘稠物可用碱性催化剂。

硅油按化学结构来分有甲基硅油、乙基硅油、苯基硅油、甲基含氢硅油、甲基苯基硅油、甲基氯苯基硅油、甲基乙氧基硅油、甲基三氟丙基硅油、甲基乙烯基硅油、甲基羟基硅油、乙基含氢硅油、羟基含氢硅油、含氰硅油等；从用途来分，则有阻尼硅油、扩散泵硅油、液压油、绝缘油、热传递油、刹车油等。

硅油具有卓越的耐热性、电绝缘性、耐候性、疏水性、生理惰性和较小的表面张力，此外还具有低的粘温系数、较高的抗压缩性）有的品种还具有耐辐射的性能。

硅油制品及应用

硅油有许多特殊性能，如温粘系数小、耐高低温、抗氧化、闪点高、挥发性小、绝缘性好、表面张力小、对金属无腐蚀、无毒等。由于这些特性，硅油以应用在许多方面而具有卓越的效果。在各种硅油中，以甲基硅油应用得最广泛，是硅油中最重要的品种，其次是甲基苯基硅油。各种官能性硅油及改性硅油主要用于特殊目的。

性状：无色无味无毒不易挥发的液体。

用途：有各种不同的粘度。有较高的耐热性、耐水性、电绝缘性和较小的表面张力。常用作高级润滑油、防震油、绝缘油、消泡剂、脱模剂、擦光剂和真空扩散泵油等。以甲基硅油最为常用。此外，还有乙基硅油、甲基苯基硅油、含腈硅油等。

制备或来源：由二官能团和单官能团有机硅单体经水解缩聚而得的油状物。

姐姐，我找这些资料很不容易的

加些分吧

没功劳也有苦劳啊

方名：　炙黄芪

拼音：　zhì huáng qí

英文名：　RADIX ASTRAGALI PREPARATA

来源：　本品为黄芪的炮制加工品。

制法：　取黄芪片，照蜜炙法（附录Ⅱ D）炒至不粘手。 1、黄芪甲苷 取本品中粉约4g，精密称定，照黄芪[含量测定]项下的方法测定。本品按干燥品计算，含黄芪甲苷（C41H68O14）不得少于0.030%。

2、毛蕊异黄酮葡萄糖苷 取本品粉末（过四号筛）约2g，精密称定，照黄芪[含量测定]项下的方法测定。本品按干燥品计算，含毛蕊异黄酮葡萄糖苷（C22H22O10）不得少于0.020%。 加工概述

炙黄芪重在补气升阳，在黄芪的诸炮制品中应用最多，由于饮片的临床需求量大，炮制研究也就尤受重视。如传统方法的改进、炮制温度、炮制时间、辅料用量、成品质量分析等研究报道较多。

传统黄芪炮制以蜜炙为主，是将生黄芪切片，加蜂蜜炒制而成，炮制较为粗糙，劳动强度大。有文献报道认为，CY—电动炒药机蜜炙黄芪可降低劳动强度。也有文献认为，电烘烤蜜炙黄芪尤佳，并对三种不同炙法(烘炙法、炒炙法、先闷润后炒炙法)所得成品进行比较，结果表明，烘炙法制的黄芪质量好，色泽鲜艳，贮藏不易吸潮，可延长保存期，不生虫，不霉变；炒炙品摊放20小时就吸潮回润，粘手，久放易酸败；先闷润后炒炙所得制品，品质次于烘炙品。因此认为，三法中以烘法为优l真。关于炮制时间及温度的问题，有人研究认为，70V或80C烘制2小时，与传统蜜炙黄芪的药理作用无显著差异I引：另有文献认为，用蜜量为30%、温度10012、烘制时间30分钟，所得成品黄芪甲苷的含量为生黄芪的三倍，因而作者提出，此为最佳炮制条件。

上述研究，以蜜炙黄芪的外在质量和内在质量为指标，探讨了蜜炙黄芪的新工艺，这对于我们改进黄芪炮制工艺很有参考价值，《中国药典》仍采用传统制法，所以我们姑且遵《中国药典》法而行。至于黄芪蜜炙工艺的改进与优化，尚待进一步研究。在蜜炙黄芪成品质量研究方面，学者重视内在质量的控制。如研究了蜜炙黄芪中黄芪甲苷(astragaloside)、芒柄花素(formononetin)、毛蕊异花酮(ealy·cosin)、总磷脂等的含量，其中对黄芪甲苷含量的研究方法多种，结果可靠，可作为控制黄芪内在质量标准的指标。

另外，就蜜炙黄芪蜂蜜的含量是否合乎要求，也有人做了研究。方法是取蜜炙黄芪饮片1克，稍碎，置有盖试管中加蒸馏水10毫升，于温水中40C的超声清洗器内提取30分钟，过滤。然后将尿糖试纸投入黄芪提取液中3秒钟，取出，3分钟后、7分钟内观察试纸颜色，颜色应为“黄70品红60青30一棕70紫40'(颜色偏绿者为含糖量不足，偏棕者为含糖量过高)，此法可以考察加蜜量、闷润时间，以防止检查前加入蜂蜜(引：这种立意，有可取之处，但观察颜色的客观性略差，有待进一步研究。至于蜜炙黄芪的显微特征、理化特征这些关系黄芪品质真伪研究，尚未见报道。

炮制工艺

(1)取生黄芪片。

(2)炼蜜。将蜂蜜置锅内，加热至徐徐沸腾后，改用文火保持微沸，捞去浮在表面的泡沫和蜡质，然后用或纱布滤去死蜂等杂质；对于浓稠的蜂蜜可酌加开水稀释，过滤后继续炼制。一般以起龟眼泡，手试之粘性较牛蜜略强，颜色稍微加深，温度105t，比重1．30即可。

(3)取炼蜜，用适量开水稀释后，淋人黄芪片中，拌匀，闷润4—6小时(令蜂蜜吸尽)。

(4)将黄芪片置炒锅中，用文火炒制，炒制时翻动要勤，炒至：①颜色深黄均匀，略带焦斑，有光泽；②饮片不粘手，炒动时手感由重滞转为轻松；③饮片起锅晾凉后，用手翻动有轻微沙沙声。结块疏松，轻轻搓动即散，饮片之间无粘连。

(5)取出，放凉。每100此黄芪，用炼蜜25kg。 《中国药典》

基紫檀烷，还含黄芪皂甙Ⅰ、Ⅴ、Ⅲ（ astragalosideⅠ、Ⅴ、Ⅲ） 。

黄芪含有蔗糖、葡萄糖醛酸、黄芪多糖A、B、C、D, 黏液质, 多种氨基酸、

苦味素、黄芪皂苷、胆碱、叶酸、黄烷化合物及含有硒、硅、锌、钴、铜、钼等

多种微量元素。

【性味与归经】：甘，温。 归肺、脾经。

【功能主治】：补气固表，免疫底下，体弱乏力，利尿托毒，排脓，敛疮生肌。

用于气虚乏力，食少便溏，中气下陷，久泻脱肛，便血崩漏，表虚自汗，气虚水

肿，痈疽难溃，久溃不敛，血虚痿黄，内热消渴；慢性肾炎蛋白尿，糖尿病。

【贮藏】置通风干燥处，防潮，防蛀。

黄芪圆片 黄芪是百姓经常食用的纯天然品，产于我国华北诸省。黄芪始载于

《神农本草经》，古代写作黄耆，李时珍在《本草纲目》中释其名曰：“耆，长

也。黄耆色黄，为补药之长防病之首，故名。”它来源於豆科植物黄芪或内蒙黄

芪的乾燥根。清朝绣宫内称其为“补气诸药之最”，民间也流传着“常喝黄芪汤

，防病保健康”的顺口溜

黄芪的几种服用方法

①每天用黄芪5～10克左右，开水泡10～20分钟后代茶饮用，可反复冲泡。

②每天用黄芪30克左右，水煎后服用，或水煎好后代茶饮用，用黄芪30克，

枸杞子15克，水煎后服用，对气血虚弱的人效果更佳。

③取黄芪50克左右，煎汤以后，用煎过的汤液烧饭或烧粥，就变成黄芪饭、

黄芪粥，也很有益。

④还有些人喜欢在烧肉、炖鸡、炖鱼时，放一些黄芪，增加滋补作用，效果也不

错。

据英国每日邮报报道，目前，美国加利福尼亚州大学洛杉矶分校的丽塔•埃弗罗斯

（Rita Effros），从中药黄芪植物中提取而成的药物，可增强人体免疫和抗病毒

能力，并对人体一些器官起到延缓衰老的作用。

中国的药剂师在长达2000多年的历史中常把黄芪用作增进能力和抵抗传染性疾病

的良药。从历史看，中国大疫频发，史不绝书! 现知最早的疫病发生于殷商，甲

骨文

有：“贞：疒�不�。”意思是说：当时疫病流行，人们去占卜，希望疫病不要

再流行。从公元前674年至1949年，这 2632年间，共记载有772年次程度不等的瘟

疫,平均不到4年

就有一次。从1500年至1911年不到500年中，共发生大疫238次，平均不到两年就

有一次。大疫流行时，往往“死者不可胜计”，“丁尽户绝”，“户灭村绝”，

是真正的人间惨象!据古书记载早在1700年前的汉代张仲景时期就有黄芪预防瘟疫

、天行、疟疾、天花等传染性疾病的记载。

黄芪中的提炼物能诱导机体产生干扰素，调节增强机体免疫功能，促进抗体

形成，并具有应激作用。因此常被养殖基地添加在饲料中，用于鸡传染性法氏囊

、鸡马立克病、禽传染性喉气管炎、新城疫并且能够预防禽流感，畜传染性胃肠

炎、流行性腹泻、猪蓝耳病、猪圈环病毒感染等传染性病毒疾病。。。

:来自中国临床研究的大量关于黄芪的数据证实, 黄芪的确具有非常好的治疗感染

的药效.在美国也有临床实践证明黄芪对于促进癌症患者的白细胞T-cell恢果. 动

物实验中黄芪显示出具有帮助小耗子治疗和抵抗流感病毒的功能, 机理在于能够

增强体内的免疫系统。

人体在感染病毒之后，比如SARS病毒, 乙肝病毒等,侵入宿主细胞，利用细胞的器

官增植，等到大量病毒突然从细胞内倾巢而出时，被吓坏的免疫通报系统就发出

总动员的通告，此时会出现医学上称为「细胞激素风暴」 (cytokine storm) 、

的现象。位在全身的免疫部队一收到风暴行动指令，就立即赶赴病毒聚集的宿主

器官或细胞进行密集的”轰炸” 接下来因为免疫系统低下已将库存”弹药”全数

消耗殆劲, 人不堪一击。由此可见, 免疫系统的好不好强不强是多么的重要。。

。增强身体免疫力刻不容缓。

总之, 人体各种功能无不依赖气的活动, 气虚则诸证起 气虚则血之化源不足而血

虚气虚则血之鼓动无力而血瘀气虚则气不摄血而血溢 黄芪为补气之代表药,

不仅有补气作用, 而且气 血 阴 阳兼而有之, 故有“ 补药之长”的称谓实验证

明, 黄芪能增强人体免疫功能, 促进DNA 和蛋白质合成, 使细胞生长旺盛, 延长

寿命, 以防止或减轻疾病进程和减少病毒的侵害起到了决定性的作用, 改善对环

境适应能力 黄芪在延缓衰老药物中有重要地位 临床及实验多数报道证明黄芪毒

性很小

,

世界卫生组织预测甲型流感将感染全球80%人口

病例数快速攀升，重症病例和死亡病例不断增加。现在流感监测结果表明，在流

感病毒中，甲型H1N1病毒占近80%。“中国目前报告的甲流重症病人，多数都有慢

性基础病，随着疫情发展人数的增长，将来出现重症死亡还会增加。预测每天会

出现10万患者。

截至10月28日，31个省份累计报告聚集性疫情1502起，截至目前，全球累计报告

甲流确诊病例39万多，死亡病例5000多例。即使在医疗科技最发达的美国1000多

例。但世界卫生组织认为，全球实际发病数和死亡数远远超过目前这个报告数。

世卫组织相关人士预测，直到全球人口的80%都感染后疫情才会结束。

截至10月31日，国家食品药品监督管理局已受理8家疫苗生产企业的5291.7万人份

甲型H1N1流感疫苗批签发，累计完成批签发3340.7万人份工业和信息化部已向各

省、自治区、直辖市调运疫苗2600万人份。疫苗供应能力不足是一个全球性的问

题。目前全球超过90%的流感疫苗生产能力集中在西方发达国家。

传播途径：主要通过飞沫或气溶胶经呼吸道传播，也可通过口腔、鼻腔、眼睛等

处黏膜直接或间接接触传播。接触患者的呼吸道分泌物、体液和被病毒污染物品

亦可能造成传播。

尽量减少集体活动

锻炼尽量在户外

洗手遵循五步法

少吃辛辣油腻食物

口罩需要8-10层

豆科植物野葛Pueraria Iobata (Willd)ohwi的干燥根。除上述正品外，尚有同属植物食用葛藤 Pueraria edulisPamp、蛾嵋葛藤 P.omeidnsis Wang et Tang、甘葛藤P.Thomsonii BenLh，、三裂叶野葛藤 P.Phoseoloides (Roxb.)Benth.等的块根，在少数地区（如四川、江西、广西、广东等地）亦作葛根使用。

中文名

葛根黄酮

外文名

Puerarin

分子量

416.38

CAS登录号

3681-99-0

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化学信息

主要成份

质量控制

临床应用

简介

葛根黄酮的成分十分复杂，它包括葛根素，大豆甙、大豆甙元、芒柄花素、4，7-二葡糖糖大豆甙、3-甲基-葛根素、7-木糖-葛根素等异黄酮类化合物。[2]

化学信息

基本信息

中文别名： 葛根黄酮，8-beta-D-葡萄吡喃糖-4',7-二羟基异黄酮

英文别名： 8-(β-D-Glucopyranosyl-7-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one

纯度： 98%

分子式： C21H20O9

葛根黄酮

性状描述

高含量为白色针状结晶粉末，属于黄酮类。

物理说明

熔点187-189°C。

药理作用

具有提高免疫，增强心肌收缩力，保护心肌细胞，降低血压，抗血小板聚集等作用。

危险说明

危险品标志:F,C

危险类别码:11-34

安全说明:22-24/25-45-36/37/39-26-16

主要成份

葛根包括野葛根与粉葛根，两者都含有葛根黄酮，但南方多为粉葛，葛根黄酮含量少，一般多压榨淀粉，北方最大葛根产地为陕西，基本为野葛，野葛多为提取葛根黄酮原料，原料里面葛根素含量基本在2%－6%之间。

葛根黄酮主要成份包括：葛根素、羟基葛根素、甲氧基葛根素、大豆甙等 黄酮类（Iso-Flavonoids）化合物，还有三萜类、香豆素类等。

异黄酮成分为：葛根素(Puerarin)、葛根素木糖甙(Puerarin-xyloside)、大豆黄酮(Daidzein)、大豆黄酮甙(Daidzin)及β-谷甾醇(β-SitosteIrol)、花生酸(Arachidic acid)，又含多量淀粉(新鲜葛根中含量为19～20%)。甘葛藤的干根含淀粉37%三裂叶野葛藤的根部含淀粉15～20%。从印度的同届植物 Pueraria tuberosa 的根中分离出葛根素、大豆黄酮、大豆黄酮甙、β-谷甾醇、4"，6"-二乙酷葛根素(4"，6"-Di-o-acetyIpuerarin) 和豆甾醇(Stigma-sterol)。野葛根含大豆素(daidzein)约0.13%、大豆甙(daidzin) 约 0.13%、大豆素-4ˊ,7-二葡萄糖甙(daidzein-4ˊ,7-diglucoside)、葛根素(puerarin)、葛根素-7-木糖甙(puerarin-7-xyloside)、4ˊ，6″-O-二乙酰葛根素(4ˊ,6″-O- diacetylpuerarin)及淀粉10%-14%。尚含尿囊素(allantoin)、β-谷甾醇、胡萝卜甙、6ˊ,7- 二甲氧基香豆素、5-甲基海因(5-methy-hydrantoin)及酚性物质、葛甙(pueroside)A,B等。

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三羟甲基丙烷（TMP）的主要应用与测定方法！

一、背景及概述

1，1，1-三羟基甲基丙烷（TMP）是白色片状结晶，易溶于水、低级醇、丙三醇、二甲基甲酰胺，部分溶于乙酸乙酯、丙酮，微溶于乙醚、氯仿、四氯化碳，不溶于脂肪烃、芳烃和氯代烃类。三羟甲基丙烷分子上有3个典型的羟甲基，因而具有类似于甘油的多元醇性质，是一种用途广泛的有机化工原料和化工产品。1，1，1-三羟基甲基丙烷对小鼠毒性为微毒，对日本青鳉胚胎毒性为低毒。纸包括烟用内衬纸、接装纸、条盒包装纸等的生产过程中，需要加入各种各样的化学品如漂白剂、加工助剂、印刷油墨、防腐杀菌剂等化学物，以改善其包装性能和美观性。但是研究发现，这些化学品包括1，1，1-三羟基甲基丙烷会残留在纸张中，进而迁移到卷烟中，其中一些迁移物具有毒性甚至致癌作用，对消费者的健康构成危害。美国、欧盟、日本等发达国家都对与食品接触的包装材料制定了相应的法规和限量标准，并实施了严格的市场准入管理。因此有必要建立一种高效灵敏的检测方法检测烟用材料中的1，1，1-三羟基甲基丙烷。对1，1，1-三羟基甲基丙烷的分析方法文献报道较少。

二、主要应用

1，1，1-三羟基甲基丙烷主要用于醇酸树脂、聚氨酯、不饱和树脂、聚酯树脂、涂料等领域，三羟甲基丙烷也可用于合成航空润滑油、印刷油墨等，1，1，1-三羟基甲基丙烷还可用作纺织助剂和聚氯乙烯树脂的热稳定剂。

1）制备超支化聚酯接枝碳纳米管增韧剂，它采用2，2-二羟甲基丙酸和1，1，1-三羟甲基丙烷为原料，加入催化剂对甲苯磺酸反应得到超支化聚酯，再加入活性端基改性剂、表面活性化的碳纳米管和二甲基甲酰胺溶剂复合改性而成；其中，2，2-二羟甲基丙酸与1，1，1-三羟甲基丙烷的摩尔比为1：6，表面活性化的碳纳米管为0.5g，活性端基改性剂与超支化聚酯的摩尔比为1：1。本发明所述超支化聚酯接枝碳纳米管增韧剂能够增强环氧沥青的柔韧性、强度、和耐久性，抗结晶性能好，不仅可用于环氧沥青的增韧，也可用于环氧树脂的增韧。该增韧剂的制备方法，工艺简单，容易操作，成本低廉，反应温度为60℃-170℃，反应压力为常压，反应条件要求较低，安全可靠。

2）制备H级低温直焊聚氨酯漆包线漆，漆液主要包括羟基组份、封闭型异氰酸酯组份及溶剂三个部分。羟基组份由对苯二甲酸二元醇或酰胺酰亚胺二元醇、新戊二醇或2-甲基-1、3-丙二醇、甘油、1、1、1、-三羟甲基丙烷、三(α-羟乙基)异氰脲酸酯、己二酸、邻苯二甲酸酐等原料组成。聚酯多元醇的酸值小于2、羟值为70-250、数均分子量为2000-7000、分子量分布指数为2-3。异氰酸酯组份是通用原料TDI和MDI经过成环自聚或与少量的三元醇加成后，再用二甲酚封闭而成。其中成环自聚物为TDI异氰脲酸酯或TDI和MDI共聚异氰脲酸酯。加成物为1、1、1、-三羟甲基丙烷或三(α-羟乙基)异氰脲酸酯与TDI和(或)MDI的反应生成的多异氰酸酯。溶剂由间/对甲酚、二甲苯及二甲基甲酰胺组成。本发明公开了其制法。

3）制备结构式为(Ⅰ)的三羟甲基丙烷三羧酸酯，该方法包括在含无水碳酸钾的催化剂存在下，将结构式为(Ⅱ)的1，1，1-三羟甲基丙烷与羧酸酯R1COOR、R2COOR、R3COOR进行反应，生成包括结构式为(Ⅰ)的三羟甲基丙烷三羧酸酯和相应的醇HOR的产物；其中，R1、R2、R3相同或不同，各自独立选自直链的C2-C17烷基、支链的C3-C17烷基和C4-C8环烷基中的一种；R选自C1-C5烷基中的一种。本发明方法利于环境保护；产物收率高，纯度好。

三、测定方法

1，1，1-三羟甲基丙烷的测定方法，首先将烟用纸剪碎后加超纯水，然后超声萃取，萃取液离心后直接以液相色谱-串联质谱测定纸张中1，1，1-三羟甲基丙烷的方法，具体包括以下步骤：

a、称取1.0g样品（精确至0.01g），并置于50mL具塞三角瓶中。

b、样品的提取：准确加入20mL萃取液：超纯水，超声萃取30min；萃取液的优化：我们曾分别在实验阳性样品中加入甲醇、乙腈和水4种溶剂进行超声提取30min然后离心过滤。不同的溶剂对烟用纸张中1，1，1-三羟基甲基丙烷的提取效果几乎一致，平均回收率均在85%以上。但是甲醇和乙腈均有一定的毒性，而且色谱峰行不对称。所以综合考虑选择超纯水作为萃取溶剂。

c、样品净化：静置5min，移取萃取液8mL于10mL离心管中，以5000rpm速率离心10min。吸取上清液，经0.22μm有机相滤膜过滤。

d、移取100μL的滤液，用超纯水将样品稀释至1.0mL，作为样品待测液进LC-MS/MS分析；

e、准备标准工作溶液：称取0.01g的1，1，1-三羟甲基丙烷标准品到10mL容量瓶中，用超纯水稀释并最终配制成具有浓度梯度的标准工作溶液；

f、液相色谱-串联质谱测定：吸取配制好的不同浓度的标准工作溶液以及样品待测液，分别注入液相色谱-串联质谱仪；

g、1，1，1-三羟甲基丙烷测定结果的计算

以外标法进行定量分析，即以1，1，1-三羟甲基丙烷的定量离子对峰面积对其相应浓度进行回归分析，得到标准曲线，相关系数大于等于0.999。对提取后的样品待测液进行测定，测得检出1，1，1-三羟甲基丙烷的定量离子对峰面积，代入标准曲线求得样品中的1，1，1-三羟甲基丙烷的残留量。

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