欧糖宁的学名叫什么

1.

是同类药，都是用于2型糖尿病的治疗。但用法上不同

2.

沙格列汀片，适应症为用于2型糖尿病。单药治疗：可作为单药治疗，在饮食和运动基础上改善血糖控制。联合治疗：当单独使用二甲双胍血糖控制不佳时，可与二甲双胍联合使用，在饮食和运动基础上改善血糖控制。

3.

利格列汀片，利格列汀与二甲双胍和磺脲类药物联合使用，配合饮食控制和运动，可用于成年2型糖尿病患者的血糖控制。

降糖药物使用时间不对，不仅高血糖降不下来，还可能会导致低血糖，使血糖波动增大，进一步增加控制血糖的难度。

本文总结了目前在使用中的14种降糖药物的正确使用时间，看看您用对了吗？

1.双胍类

化学名称： 二甲双胍片、二甲双胍缓释片、二甲双胍缓释胶囊、二甲双胍肠溶片。

服用时间： 可以餐后服用，也可餐前服用。对于单纯空腹血糖升高的朋友，可以睡前服用，对空腹血糖效果更佳。

2.磺脲类

短效磺脲类药物化学名称： 格列吡嗪、格列喹酮、格列齐特、格列本脲等。

服用时间： 三餐前30分钟口服。

长效磺脲类药物化学名称： 格列齐特缓释片，格列美脲。

服用时间： 每日早餐前服用1次。

3.格列奈类

化学名称： 瑞格列奈、那格列奈、米格列奈钙。

服用时间： 餐时服用，不进餐不服用，一般餐前1-15分钟内服用。

4.a-糖苷酶抑制剂

化学名称： 阿卡波糖片、阿卡波糖胶囊、伏格列波糖片、米格列醇。

服用时间： 与第一口主食一起服用，其中阿卡波糖片需要嚼服。

5.胰岛素增敏剂

化学名称： 罗格列酮、吡格列酮。

服用时间： 与进餐无关，餐前、餐后均可。

6.DPP-4抑制剂

化学名称： 西格列汀、维格列汀、沙格列汀、阿格列汀、利格列汀等。

服用时间： 服药与饮食无关，一天服用1次的DPP-4抑制剂，一般早餐前服用。

7. SGLT-2抑制剂

化学名称 ：达格列净、恩格列净、卡格列净。

服用时间： 服药与饮食无关，一般早上服用。

8.人胰岛素

名称： 诺和灵R、优泌林R、甘舒霖R、诺和灵30R、诺和灵50R 、甘舒霖30R、甘舒霖40R、甘舒霖50R、优泌林70/30、优思灵30/70。

使用时间： 餐前30分钟注射。

9.胰岛素类似物

名称： 诺和锐R、优泌乐R、速秀霖R、谷赖胰岛素、诺和锐30R、优泌乐25、优泌乐50。

使用时间： 餐前5至15分钟注射。

10.创新型双胰岛素类似物

名称： 德谷门冬双胰岛素

使用时间： 可以灵活变动给药时间，随主餐给药即可，每日1次或2次。

11.中效人胰岛素

名称： 诺和灵N、甘舒霖N、 优泌林N。

使用时间： 餐前或睡前注射，每天1-2次，具体使用时间请遵医嘱。

12.长效胰岛素类似物

名称： 诺和平、长秀霖、来得时。

使用时间： 睡前固定时间注射，每天注射1次。

13.新型基础胰岛素类似物

名称： 德谷胰岛素、甘精胰岛素U300。

使用时间： 可在每天任意时间注射，最好固定自己方便的时间点注射。

14.GLP-1受体激动剂

化学名称： 艾塞那肽、贝拉鲁肽、洛塞那肽、利拉鲁肽、艾塞那肽微球、索玛鲁肽、阿必鲁肽、度拉糖肽等。

使用时间： 最好餐前注射。

请医生处方适合您的降糖药物后，按照正确的方法使用，血糖想不降下来都难！

药理作用

利格列汀是二肽基肽酶4（DPP-4）抑制剂，DPP-4能够降解肠促胰岛素激素样多肽-1（GLP-1）以及葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）。利格列汀能够升高活性肠促胰岛素激素的浓度，以葡萄糖依赖性的方式刺激胰岛素释放，降低循环中的胰高血糖素水平。

这两种肠促胰岛素激素都参与了葡萄糖稳态的生理调节。一天中肠促胰岛素分泌维持较低的基础水平，进餐后立即升高。在葡萄糖水平正常或升高的条件下，GLP-1和GIP能增加胰腺β-细胞胰岛素的生物合成和分泌。此外，GLP-1还能减少胰腺α细胞的胰高血糖素分泌，肝葡萄糖排出量减少。

药效学

利格列汀能与DPP-4进行可逆的结合，从而升高肠促胰岛素激素浓度。利格列汀促进胰岛素的分泌作用呈葡萄糖依赖性，同时能减少胰高血糖素分泌，从而更好的调节体内的葡萄糖平衡。在体外，利格列汀在接近治疗暴露水平下，能够选择性地与DPP-4结合，选择性地抑制DPP-4，但是并不抑制DPP-8或DPP-9活性。

心脏电生理

在一项随机、安慰剂对照、阳性对照、4-治疗组交叉的研究中，36名健康受试者接受利格列汀5mg，利格列汀100mg（推荐剂量的20倍），莫西沙星和安慰剂给药。在推荐剂量5mg或100mg剂量，均未观察到QTc的升高。在100mg剂量，利格列汀的峰血浆浓度水平大约是5mg剂量给药后峰浓度的38倍。

毒理研究

遗传毒性

利格列汀Ames试验、人淋巴细胞染色体畸变试验和体内微核试验结果均为阴性。

生殖毒性

在大鼠生育力与早期胚胎发育毒性试验中，利格列汀剂量为10、30、240mg/kg（暴露量约为临床剂量5mg/天的943倍），未见对早期胚胎发育、交配、生育力以及受孕的不良影响。

致癌性

大鼠2年致癌性试验中，利格列汀剂量为6、18和60 mg/kg（高剂量暴露量约为临床剂量的418倍），未见肿瘤发生率增加。小鼠2年致癌性试验中，利格列汀剂量为8、25、 80 mg/kg，雄性动物与雌性动物在剂量分别高达80 mg/kg或25 mg/kg（暴露量分别约为临床剂量的35、270倍）未见肿瘤发生率增加，但雌性小鼠在剂量为80 mg/kg（暴露量约为临床剂量的215倍）时可见淋巴瘤发生率增加。