什么和酸性高锰酸钾反应生成羧酸

A是环戊烯，B是1,4-戊二烯。

A：（氧化成羧酸即：CH2=CH-CH2-CH=CH2会变成戊二酸HOOC-CH2-CH2-CH2-COOH ）

B：CH2=CH-CH2-CH=CH2（烯烃结构为CH2=CHR时，被酸性高锰酸钾溶液氧化时碳碳双键发生断裂，产物为CO2和HOOC-CH2-COOH，再根据氧化产物的结构简式HOOC-CH2-COOH，说明该有机物分子中一定含有碳架：

-C=C-C-C=C-，即该有机物中含有2个碳碳双键，且不存在支链，结合反应原理CH2=CHR→CO2↑+RCOOH及HOOC-CH2-COOH的结构简式及该有机物分子式C5H8，推断出该有机物的结构简式为：CH2=CHCH2CH=CH2）。

醇：例如乙醇被KMnO4氧化生成乙酸

醛：例如苯甲醛被KMnO4氧化生成苯甲酸

炔烃.乙炔被KMnO4氧化为两分子甲酸，后者继续氧化为CO2+H2O

烯烃.乙烯被KMnO4氧化为两分子甲酸，后者继续氧化为CO2+H2O

含侧链的芳烃：不管多长的侧链最终被氧化为一个-COOH

甲苯被KMnO4氧化为苯甲酸，邻二甲苯被KMnO4氧化为邻苯二甲酸，六甲苯被KMnO4氧化为苯六甲酸（有名：蜜石酸）。

扩展资料：

高锰酸钾具有强氧化性，在实验室中和工业上常用作氧化剂，遇乙醇即分解。在酸性介质中会缓慢分解成二氧化锰、钾盐和氧气。光对这种分解有催化作用，故在实验室里常存放在棕色瓶中。从元素电势图和自由能的氧化态图可看出，它具有极强的氧化性。在碱性溶液中，其氧化性不如在酸性中的强。作氧化剂时其还原产物因介质的酸碱性而不同。

该品遇有机物时即释放出初生态氧和二氧化锰，而无游离状氧分子放出，故不出现气泡。初生态氧有杀菌、除臭、解毒作用，高锰酸钾抗菌除臭作用比过氧化氢溶液强而持久。

二氧化锰能与蛋白质结合成灰黑色络合物（“掌锰”），在低浓度时呈收敛作用，高浓度时有刺激和腐蚀作用。其杀菌力随浓度升高而增强，0.1%时可杀死多数细菌的繁殖体，2%～5%溶液能在24小时内可杀死细菌。在酸性条件下可明显提高杀菌作用，如在1%溶液中加入1.1%盐酸，能在30秒钟内杀死炭疽芽孢。

参考资料来源：百度百科-高锰酸钾

两种化合物A和B具有相同的最简式．经测定分子中都只含有碳氢两种元素，碳氢的质量比为8：1，则N（C）：N（H）=

8

12

：

1

1

=2：3，最简式为C2H3，A在常温下为气态，C原子数目不大于4，由于H原子数目为偶数，故A为C4H6，A能使溴的四氯化碳溶液褪色，含有不饱和键，且所有碳原子上均在同一直线上，含有C≡C三键，则A为CH3-C≡C-CH3；

化合物A和B的相对分子质量之比为1：3，B的分子式为C12H18，不饱和度为

2×12+2?18

2

=4，B为芳香烃，只含有1个苯环，B为苯的同系物；B与溴单质在溴化铁做催化剂的条件下，不能发生溴代反应，则B中苯环是6个H原子被6个甲基取代，为六甲苯，

A．由上述分析可知，A和B最简式为C2H3，故A正确；

B．由上述分析可知，B的分子式为C12H18，故B正确；

C．由上述分析可知，A为CH3-C≡C-CH3，足量溴的四氯化碳溶液充分反应后的产物是CH3CBr2CBr2CH3，故C错误；

D．B为六甲苯，含有苯环，在一定条件下B能与氢气发生加成反应，故D正确；

故选C．

1.醇.例如乙醇被KMnO4氧化生成乙酸

2.醛.例如苯甲醛被KMnO4氧化生成苯甲酸

3.炔烃.乙炔被KMnO4氧化为两分子甲酸，后者继续氧化为CO2+H2O

4.烯烃.乙烯被KMnO4氧化为两分子甲酸，后者继续氧化为CO2+H2O

5.含侧链的芳烃：不管多长的侧链最终被氧化为一个-COOH

甲苯被KMnO4氧化为苯甲酸，邻二甲苯被KMnO4氧化为邻苯二甲酸，六甲苯被KMnO4氧化为苯六甲酸（有名：蜜石酸）

酸性高锰酸钾：

还原性物质和不饱和化合物（检验的范围比较广）

甲酸，乙二酸（草酸），丙烯酸，油酸，亚硫酸盐，亚硫酸，SO2，亚硫酸氢盐，亚铁盐，醛类物质，带有支链的苯系物（甲苯，二甲苯，三甲苯，四甲苯，五甲苯，六甲苯，乙苯，丙苯等等）。

溴的四氯化碳：

一般专项用于检查双键的存在（虽然某些还原剂也可以使其褪色）！！！

比如：乙烯，苯乙烯，丙烯，丙烯酸，甲基丙烯酸，丁烯酸（巴豆酸）等等

只能时高锰酸钾褪色的有：带有支链的苯系物（甲苯，二甲苯，三甲苯，四甲苯，五甲苯，六甲苯，乙苯，丙苯等等）

能使溴水褪色的一般都能使高锰酸钾褪色（高中阶段不考虑环丙烷，环丁烷等）