脲硫酸的危险性
硫脲 - 健康危害
侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：一次作用时毒性小，反复作用时可抑制甲状腺和造血器官的机能。可引起变态反应。可经皮肤吸收。本品粉尘对眼和上呼吸道有刺激性，吸入后引起咳嗽、胸部不适。口服刺激胃肠道。
慢性影响：长期接触出现头痛、嗜睡、无力、面色苍白、面部虚肿、基础代谢降低、白细胞减少等。对皮肤有损害，出现皮肤瘙痒、手掌出汗、皮炎及皲裂等。
本品抑制甲状腺和造血器官的机能,引起中枢神经麻痹及呼吸和心脏功能降低等症状。生产本品1～15年的工人,会出现头痛、嗜眠、全身无力、皮肤干燥、口臭、口苦、腹上部疼痛、便秘、尿频等症状。典型症状为面色苍白、面部虚肿、腹胀、基础代谢降低,血压降低,脉搏变慢,心电图有变化。还会出现皮肤病等症状。
硫脲 - 毒理学
硫脲图册
毒性：毒性很低。
刺激性：家兔经眼：2mg，重度刺激。家兔经皮开放性刺激试验：10mg/(24小时)，重度刺激。
致突变性：微生物致突变：鼠伤寒沙门氏菌150ug/皿；制酒酵母菌52600umol/L。
生殖毒性：大鼠经口最低中毒剂量(TDL0)：40mg/kg(孕后用药1天)，对胎鼠中枢神经系统，肌肉、骨骼系统有影响。
致癌性：IARC致癌性评论：动物阳性反应。
危险特性：遇明火、高热可燃。与氧化剂能发生强烈反应。受热分解，放出氮、硫的氧化物等毒性气体。
燃烧(分解)产物：氧化氮、氧化硫。
硫脲 - 监测方法
现场监测
硫氰酸铵和硫脲共存时其快速测定法
实验室监测
高效液相色谱法5.
硫脲 - 环境标准
前苏联 车间空气中有害物质的最高容许浓度 0.3mg/m3
前苏联(1975)水体中有害物质最高允许浓度 0.5mg/L
硫脲 - 应急处理
泄漏处理
隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物。用洁清的铲子收集于干燥净洁有盖的容器中，运至废物处理场所。也可以用大量水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。
防护措施
呼吸系统防护：空气中浓度超标时，佩带防毒口罩。
眼睛防护：一般不需要特殊防护。必要时戴化学安全防护眼镜。
防护服：穿相应的防护服。
手防护：戴防化学品手套。
其它：工作后，淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后再用。保持良好的卫生习惯。
急救措施
皮肤接触：脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。
眼睛接触：立即提起眼睑，用流动清水冲洗。
吸入：脱离现场至空气新鲜处。必要时进行人工呼吸。就医。
食入：误服者给饮大量温水，催吐。就医。
灭火方法：雾状水、二氧化碳、砂土、泡沫。
硫脲 - 注意事项
危险性概述
健康危害：一次作用时毒性小，反复作用时可抑制甲状腺和造血器官的机能。可引起变态反应。可经皮肤吸收。该品粉尘对眼和上呼吸道有刺激性，吸入后引起咳嗽、胸部不适。口服刺激胃肠道。慢性影响：长期接触出现头痛、嗜睡、无力、面色苍白、面部虚肿、基础代谢降低、血压下降、脉搏变慢、白细胞减少等。对皮肤有损害，出现皮肤瘙痒、手掌出汗、皮炎、皲裂等。
环境危害：对环境有危害。
燃爆危险：该品可燃，有毒，具刺激性。
急救措施
皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：饮足量温水，催吐。就医。
消防措施
有害燃烧产物：氧化氮、氧化硫。
灭火方法：采用水、泡沫、二氧化碳、砂土灭火。
泄漏应急处理
应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿一般作业工作服。不要直接接触泄漏物。
小量泄漏：用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。
大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。
操作处置与储存
操作注意事项：密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
安全术语
穿戴适当的防护服和手套。
避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。
风险术语
吞食有害。
少数报道有致癌后果。
对水生生物有毒，可能对水体环境产生长期不良影响。
可能有对胎儿造成伤害的危险。
硫脲 - 制备
其制备方法是以硫化钡与硫酸或盐酸反应，硫化氢气体经石灰乳负压吸收制得硫化氢钙溶液，再与氰氨化钙反应，硫氢化钙与氰氨化钙的摩尔比为1∶5，在不断搅拌下，反应温度为(80±5)℃，反应时间为3h，经负压过滤，即可生成硫脲液体，再经蒸发、过滤、冷却、结晶，即得晶体硫脲，离心脱水干燥即得成品。反应方程式如：BaS+H2SO4→BaSO4↓+H2S↑
2H2S+Ca(OH)2→Ca(SH)2+2H2O
可以使用，露天盛果期冬枣树每亩可以用40-60公斤，幼树使用30公斤左右。温室大棚冬枣盛果期可以使用50-100公斤，幼树使用30-50公斤左右。鲁西脲硫酸复合肥含有中微量元素，不含缩二脲，全水溶，可以放心使用。
室温下，尿素易溶于浓硫酸中形成稳定的硫酸脲
CO(NH2)2 + H2SO4 = CO(NH2)2•H2SO4
CO(NH2)2 + 2 H2SO4 = CO(NH2)2•2H2SO4
80 ℃～90 ℃时，硫酸、尿素水溶液系统会发生水解反应，
CO(NH2)2 + H2SO4 + H2O = (NH4)2SO4 + CO2
150 ℃以上时，硫酸、尿素发生反应生成氨基磺酸、硫酸铵。
CO(NH2)2 + 2 H2SO4 = 2 NH2SO3H + CO2 + H2O
CO(NH2)2 + H2SO4 + H2O = (NH4)2SO4 + CO2
参考资料：
王光龙,张保林,谷守玉. 硫酸尿素系统化学反应的研究[J]. 化工进展,2003,08:798-802.
中文名称
氨基脲硫酸盐
英文名称
aminourea,sulfuric
acid
英文别名
semicarbazide
bisulfateSemicarbazid,SulfatSEMICARBAZIDE
SULFATEsemicarbazide
sulfatemonosemicarbazide
dihydrogen
sulfate
CAS号
101366-35-2
下游产品
CAS号
名称
101366-35-2
氨基脲硫酸盐
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分子量 246.24
物理化学性质
无色晶体。熔点44-45℃，沸点82℃（1.2kPa）。能随乙醇和乙醚蒸气挥发，能从空气中吸收水分和二氧化碳。其盐酸盐[5329-33-9]为棱状结晶，熔点130℃；其中硫酸盐[29427-58-5]熔点118-120℃，易溶于水和乙醇
一、普通命名法
以分子中所含碳原子的数目，用“天干”——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸等命名的；对碳链异构体则以正、异、新、伯、仲、叔、季等形容词区分之；对烃的衍生物还可将碳链从与官能团相连的碳原子开始依次用 α、β、γ┄┄等希腊字母来表示取代基的位置，再加上官能团的名称而命名的。
三、衍生物命名法
该法是按照化合物由简到繁的原则，规定每类化合物以最简单的一个化合物为母体，而将其余部分作为取代基来命名的
四、系统命名法
有机化合物取代基的位次编号和列出顺序
一、“最低系列”
二、取代基的列出顺序——“较优基团后列出”
确定“较优基团”的依据——次序规则：
(1) 取代基或官能团的第一个原子，其原子序数大的为“较优基团” ；对于同位素，质量数大的为“较优基团”。
(2) 第一个原子相同，则比较与之相连的第二个原子，依此类推。
(3) 取代基为不饱和基团，可分解为连有两个或三个相同的原子。
分子式： C2H7N
分子量： 45.08
CAS ： 75-04-7
外观： 无色透明液体
储存须知:盛放一乙胺的桶和容器必须用铁板或钢板制造。避免和氧化剂,酸共放,远离 热源,火花 ,明火,保持场所通风,阴凉,防止日晒雨淋。
健康危害:蒸汽对眼睛,皮肤和呼吸道黏膜有刺激作用。
S-甲基异硫脲硫酸盐
分子式：C2H6N2S•0.5H2SO4
分子量：140.19
CAS：2260-00-6
性质：针状结晶。熔点244℃（分解）。能溶于热水，不溶于醇。其游离基S-甲基异硫脲[2986-19-8]不能单离；其盐酸盐[53114-57-1]熔点为59-60℃。
用途：医药及农药中间体
健康危害:由甲基异硫脲硫酸盐经氯化、氧化、水解而得甲磺酸对粘膜、上呼吸道、眼和皮肤有强烈的刺激性。吸入后，可因喉及支气管的痉挛、炎症、水肿，化学性肺炎或肺水肿而致死。接触后出现烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐。可致灼伤。
甲基磺酸属酸性腐蚀品(第8.1类),危规编号:81626。
甲磺酸，是一种有机化合物，化学式为CH4O3S，溶于水、醇和醚，不溶于烷烃、苯、甲苯等，对沸水、热碱液不分解，对金属铁、铜和铅等有强烈腐蚀作用。
合成方法
一、由硫氰酸甲酯经硝酸氧化而得：将硝酸及效负水小心加热至80-88℃，分次加入硫氰酸甲酯，温度自动上升至105℃左右。待反应缓和后，加热到120℃、反应5小时，得粗品。将粗品用交换水冲稀，加25%氢氧化钡溶液调至pH值为8-9，过滤。
滤液深缩至有结晶析出，结晶用甲醇洗去硝酸根，得甲磺酸钡。再将基加入交换水煮沸，趁热加硫酸分解，过滤，滤液减压浓缩至不出水为止，即得成品。
二、由甲基异硫脲硫酸盐经氯化、氧化、水解而得：将甲基异硫脲硫酸盐加入水中，于20-25℃通入氯气，至溶液颜色转黄，并在瓶底出现油层、温度下降、排气管有大量余氯排出等现象，则为反应终点。
反应液用氯仿提取，提取液经干燥后在60-62℃常压蒸出氯仿，然后减压蒸馏，收集60-65℃（2.67kPa）馏分，得甲基磺酰氯。
在搅拌下滴加80℃热水中，保温水解约2h，至反应液内油滴状物完成消失为止。反应液减压浓缩至糖浆状，加水稀释，再减压浓缩至蒸不出水分为止，得甲磺酸。
