乙酸异丙酯跟乙酸苯酯哪个酸催化水解速度更慢呢，为什么

乙酸苯酯和重酸加热后会发生强氧化和离核反应，因为乙酸苯酯具有强还原性，会脱去电子，重酸具有强氧化性，两者在加热条件下会剧烈反应。

酚钠与乙酰氯合成乙酸苯酯，苯酚与乙酸酐合成乙酸苯酯。用作溶剂和有机合成的中间体,乙酸苯酯经转位反应得到羟苯乙酮。

挥发性强。

乙酸苯酯可燃，有毒，具刺激性，挥发性强。危险特性，乙酸苯酯遇明火，高热可燃。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。

乙酸苯酯是一种有机化合物，分子式为C?H?O?。用作溶剂和有机合成的中间体，乙酸苯酯经转位反应得到羟苯乙酮，用于治疗急慢性黄疸型肝炎、胆囊炎。

又名醋酸苯乙酯。无色液体。带有密甜底香的玫瑰香气。沸点232℃。相对密度(25/25℃)1.030-1.034。折射率1.497-1.501(20℃)。美国FEMA登记号为2857。用于配制香皂、日用化妆香精中，可作为庚炔酸甲酯的代用品。常用于调配玫瑰、橙花、紫罗兰、晚香玉、野蔷薇等香精，以及果味香精，具有桃香香气。由乙酸酐和苯乙醇在乙酸钠存在下反应制得。

在香料工业中，乙酸苯乙酯的重要性远不如乙酸苄酯，在各种香精配方里出现的频率和总需求量都少得多，主要原因是乙酸苯乙酯的香气较为“逊色”——花香、果香都“不怎么样”，而价格虽然不高，但也比乙酸苄酯高一倍。

在苯乙醇使用量大的香精里，适当加点乙酸苯乙酯可以让显得“沉闷”、“呆滞”的香气

“活泼”起来，一如乙酸苄酯的作用，但乙酸苯乙酯的用量要控制好，多加了香气质量就不

行，会变调。在栀子花、桂花香精里乙酸苯乙酯可以多用一点，因为这两个花香都有“桃子

香”——乙酸苯乙酯带的“果香”就是“桃子香”。

高度稀释、淡弱的乙酸苯乙酯香气有“安神”、“镇定”、催眠的作用，这是“芳香疗法”研究取得的最新结果，通过脑波测试、小白鼠“活动性”实验等都证实了这一点，因此，乙酸苯乙酯今后有望在“芳香疗法”、“芳香养生”方面得到更多的应用。

CH3COOCH3。

乙酸苯甲酸酯结构分子式是CH3COOCH3，分子式与结构式相同。

乙酸苯甲酸酯，具有类似茉莉花特殊芳香气味的无色油状液体。属于酯类，则必须含有酯基，因此酯基可以是丙酸形成的酯，也可以是乙酸形成的酯类，也可以是甲酸形成的酯类，此时对应的醇有2种即C6H5CH2CH2OH或C6H5CH(CH3)OH。

醋酸酸性强于次氯酸,会生成大量次氯酸和醋酸钠,次氯酸不稳定会分解成盐酸和氧气（释放）,盐酸和次氯酸再结合放出氯气,有气泡产生,氯气是一种黄绿色强刺激性气体,本来次氯酸钠潮解时也有少量氯气溢出,有“漂白粉味”,即淡氯气味.次氯酸盐水解含有少量的次氯酸 ,次氯酸的氧化性是溶液具有漂白作用,在次氯酸溶液低浓度下,分解缓慢,但高浓度时极易分解成水和氯气、氧气溢出（本身次氯酸钠也是氯气通入氢氧化钠溶液制取的）. NaClO+ CH3COOH→HClO+ CH3COONa 2HClO─→2HCl+O2 ↑ HClO + HCl→Cl 2↑ + H2O

把乙醇氧化成乙酸，然后和三氯化磷或者亚硫酰氯反应生成乙酰氯

苯酚和氢氧化钠反应生成苯酚钠

苯酚钠和乙酰氯反应就可以生成乙酸苯脂了

为什么不用苯酚和乙酸反应

由于苯酚的溶解度太小了，和乙酸这种水溶性很好的酸反应，除非加入相转移催化剂，否则产率很低的

1. Ph-OOCCH3+H2O→Ph-OH+CH3COOH（条件为H+（酸性条件））

2. 消去不完全时：HOCH2CH2OH→HOCH=CH2+H2O、HOCH=CH2↔CH3CHO

消去完全时：HOCH2CH2OH→CH≡CH+2H2O（条件为浓硫酸+加热）

希望对你有帮助！