甲苯和氢气加成反应
甲苯和氢气在催化剂条件下会发生加成反应。
反应方程式为:
甲苯:
无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶,极微溶于水。相对密度 0.866。凝固点-95℃。沸点110.6℃。折光率 1.4967。闪点(闭杯) 4.4℃。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物,爆炸极限 1.2%~7.0%(体积)。低毒,半数致死量(大鼠,经口)5000mg/kg。高浓度气体有麻醉性。有刺激性。
甲苯的一氯代物:C6H5-CH2Cl,剩下的就是Cl-C5H4-CH3邻间对各三种,有四种。甲苯完全氢化后的甲基环己烷,一氯代物是5种。
和CH3相连的CH,也可以取代,加上原来的4种,总共是5种。
甲苯完全氢化后的环烷----跟甲基相连的碳原子也有氢原子了,多1种!再加甲基的、苯环上的邻、间、对,总共有5种。
当完全氢化以后
相当于一个六环化合物再连接一个甲基
甲基上有一种氢 甲基集团和六环化合物连接处有一种氢 然后是甲基的临位、间位、对位三种氢
总共是五种
甲基是给电子基团
-CH3中,H总是带正电荷的,所以C带负电荷,即电子数较多,所以就是供电子的。
连在苯环上时,由于-CH3供电子,引起苯环上的大派键的电性依次发生转移,与CH3直接连接的1位C就带正电荷,而相邻的2位带负电荷,3位带正电荷,4位带负电荷,5位带正电荷,6位带负电荷。
而苯环上的取代属于亲电取代,苯环上电子云密度大,有利于取代的发生,所以CH3供电子后,使苯环上电子云密度增大,有利于取代,属于活化基团。
苯环使甲基C上的电子云密度降低,H容易失去
甲苯可以被酸性高锰酸钾溶液氧化成苯甲酸。KMnO4本身被还原为Mn2+,溶液紫色褪去
乙苯的一氯代物也一样,环上是邻、间、对位三种,但乙基上的取代有两种,所以共有5种!
②先用酸性高锰酸钾氧化,成苯甲酸。再用碱石灰加热脱羧。
③用氢气,在Pt催化下,一定温度和压力下氢化。
④先用发烟硫酸磺化(在对位引入磺酸基-SO3H),再用氯气进行邻位取代(由于磺基的占位和钝化作用,只上一个氯)。再在稀硫酸溶液中,加热脱磺基。
方程式很简单,你自己写应该没问题的。