有机化学分离
(1)乙醚中混有少量乙醇:加入一定量的钠,然后蒸馏即可得纯乙醚
(2)戊烷、1-戊炔和1-甲氧基-3-戊醇:先还是加入一定量的钠然后蒸馏得到戊烷和1-戊炔的混合物,再将此混合物通过Ag2(NH3)2NO3或Cu2(NH3)2Cl使1-戊炔生成炔银或炔铜沉淀而分离出戊烷
(3)苯和苯酚：加入一定量的氢氧化钠再蒸馏即可分离出苯
(4)环己醇中含少量苯酚：加入一定量的碳酸钠再蒸馏即可分离出苯
(5)苯甲醚和对甲苯酚：（方法同苯和苯酚）
(6)β-萘酚和正辛醇：（方法同苯和苯酚）
环己醇可以被氧化为环己酮(酸性重铬酸钾)或者是己二酸(酸性高锰酸钾)
也可以被消去，得到环己烯
苯酚是弱酸，可以和碱反应
可以发生亲电取代，也可以被氧化为醌类
4-叔丁基环己醇为白色针状或粉状结晶。具有木香似广藿香样的香气。
用苯酚与异丁烯在三氯化铝存在下进行叔丁基化反应，然后用雷氏镍W7催化氢化则可以得两种几何结构体的化合物，其中以反式结构占70%
2.用苯酚与异丁烯在三氯化铝存在下进行叔丁基化反应，然后催化氢化则可以得到两种几何结构体的混合物。
羟基
和
苯环
的
大π键
形成p-π共轭,即使羟基中O-H键的电子
离域
,因而偏向苯环一侧,这样对羟基H的束缚力就减小,就容易
电离
成为H+,就显示了较强的酸性.
环己醇
则没有这种现象.
关于亲电取代的问题,苯环是电子云密度较高,因此更易被
亲电试剂
进攻从而发生
亲电取代反应
,环己醇同样没有这种现象
苯酚不能消去了，只能氧化，变成苯琨（-OH，变成=O），形成一个酮 ，粉红色的～
环己醇是六元环啊，侧链是-OH，现在是把侧链的-OH消去了，还是一个六元环，紧挨-OH的C与傍边的C形成一个双键。
消去：
CH==CH
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CH2 CH2
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CH2—CH2
氧化：
CH2—C=O
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CH2 CH2
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CH2—CH2
样子是这样的，一个六边形
2.再将下层溶液通入过量的CO2气体，溶液再次出现分层（分液漏斗分液，下层为苯酚的油状液体）
3.再将上层溶液加酸，此时析出沉淀，过滤沉淀并洗涤沉淀，晾干即得到苯甲酸晶体。
