溴乙酸合成反应机理
溴乙酸合成反应机理 1.以醋酸为原料,在吡啶存在下滴加溴素进行反应制取之。2.由氯乙酸与氢溴酸反应而得。3.由羟乙酸与氢溴酸反应而得。
生产方法 在乙酐和无水乙酸的混合物中以吡啶作溶剂与溴作用而得。反应方程式:CH3COOH+Br2→BrCH2COOH+HBr
二溴乙酸酸性更强一些。
1、一溴乙酸酰溴:H3C-C-Br||O。
2、二溴乙酸:Br2HC-C-OH||O。乙酰溴几乎无酸性,只有水解以后才产生乙酸与氢溴酸,酸性增强。在无水状况下,二溴乙酸酸性>乙酰溴,在有水状况下,乙酰溴酸性>二溴乙酸。
3、一溴乙酸是一种化学物质,熔点是47-49℃。
4、二溴乙酸无色至金色液体,溶于醇、醚,用于有机合成。熔点(℃): 回答于 2022-06-11
nbs确实是氧化剂可以氧化醇到酮等等不过一般为了防止溴代都要加碱中和生成的酸俗名溴醋酸,无色结晶,易潮解沸点208 ℃ :易溶于水、乙醇、乙醚,溶于丙酮、苯,四氢呋喃。 用于有机合成。遇明火、高热可燃。与强氧化剂接触可发生化学反应。遇潮时对大多数金属有腐蚀性。有害燃烧产物有一氧化碳、二氧化碳、溴化氢。化学性质与氯乙酸相似。易吸收水蒸气并迅速水解,生成乙醇酸。溴原子易被硫代硫酸根取代。刺激及腐蚀皮肤、眼睛及粘膜,毒性较氯乙酸强。
物性数据
无色晶体 或无色斜方六面晶体。有强刺激性气味,吸湿性强。
1.性状:无色结晶,易潮解。
2.熔点(℃):49~51
3.沸点(℃):208
4.相对密度(水=1):1.934
5.饱和蒸气压(kPa):0.13(54.7℃)
6.辛醇/水分配系数:0.41
7.溶解性:易溶于水、乙醇、乙醚,溶于丙酮、苯
2.加成反应
(C17H33COO)3C3H5+3H2 (C17H35COO)3C3H5
3.氧化反应
2C2H2+5O2 4CO2+2H2O
2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O
2CH3CHO+O2
CH3CHO+2Ag(NH3)2OH +2Ag↓+3NH3+H2O
4.还原反应
5.消去反应
C2H5OH CH2═CH2↑+H2O
CH3—CH2—CH2Br+KOH CH3—CH═CH2+KBr+H2O
6.酯化反应
7.水解反应
C2H5Cl+H2O C2H5OH+HCl
CH3COOC2H5+H2O CH3COOH+C2H5OH
(C6H10O5)n+nH¬2O nC6H12O6
淀粉 葡萄糖
8.聚合反应
9.热裂
10.烷基化反应
11.显色反应
6C6H5OH+Fe3+ [Fe(C6H5O)6]3-+6H+
(紫色)
有些蛋白质与浓HNO3作用而呈黄色
12.中和反应
2-溴乙醇和氢氧化钠反应 BrCH2CH2OH+NaOH→HOCH2CH2OH+NaBr
溴乙酸和氢氧化钠反应 BrCH2COOH+2NaOH→HOCH2COONa+NaBr
对溴苯酚和氢氧化钠加热反应 BrC6H4OH+NaOH→BrC6H4ONa+H2O(由于苯环的影响,苯环上的溴原子很不活泼,难以发生取代)
2-甲基-3氯丁酸乙脂与氢氧化钠加热反应 CH3CHClCHCH3COOCH2CH3+2NaOH→CH3CHOHCHCH3COONa+CH3CH2OH+NaCl
2-甲基-3氯丁酸乙脂与稀硫酸反应 CH3CHClCHCH3COOCH2CH3+H2O(稀H2SO4)→CH3CHClCHCH3COOOH+CH3CH2OH
取代反应和消除反应是一个竞争反应,如果碱的强度大那么消除反应是有优势的,在醇中NaOH和醇反应出一定量醇钠,醇钠碱性比氢氧根强很多,十分有利于消除反应.
而在水溶液中,水分子的存在是有利于取代反应的.
不过,一般情况下溴(Br2)不会和乙酸(CH3COOH)发生取代反应
需要借助特殊的条件,比如说加入催化剂等,取代反应才可能发生。
需要溴的质量=1*0.2*160=32克
称量32克单质溴,先用醋酸稀释,再用1000毫升容量瓶,配制成1000毫升溶液即可。