苯酚和乙酸的反应是不是酯化反应，生成物是不是酯类

第一步:先加入足量的NaOH,将乙酸和对甲苯酚转化为盐后,再将乙醇从混合物中蒸馏出来! 第二步:再混和盐中通入过量的CO2,将对甲苯酚钠转换为对甲苯酚(沉淀),过滤后从混合液中分离! 第三步:最后向还有乙酸钠的溶液中加HCl,反应出乙酸后再蒸馏分离出乙酸!

由强酸制弱酸可知，乙酸滴入碳酸纳中能产生二氧化碳（即生成了碳酸），所以乙酸比碳酸根酸性要强。

而碳酸可以和苯酚钠反应生成苯酚和碳酸氢纳，也就证明了碳酸的酸性强于苯酚和碳酸氢根，苯酚和碳酸钠反应生成苯酚钠和碳酸氢纳，证明了苯酚比碳酸氢根的酸性要强。

扩展资料：

判断酸性强弱的方法：

1、同种元素的不同价态含氧酸,元素的化合价越高，酸性越强。

2、不同元素的最高价含氧酸，成酸元素的非金属性越强，则酸性越强。

3、非同一主族元素的无氧酸酸性，需靠记忆。

4、同一主族元素，核电荷数越多，原子半径越大，氢化物酸性越强。

参考资料来源：搜狗百科-酸性

酚羟基的确有酸性，但是它的酸性受取代基的影响很大

羟基是比较强的给电子基团，对位连有给电子基时，会由于离域作用增加苯环电子云密度。从而使得酚的负离子不稳定，从而对位的给电子基会使酚的酸性大大减弱

苯酚需要在酸或者碱的催化下，与酰氯或者酸酐酯化，跟乙酸是不起反应的。至于对苯二酚就更苛刻了！