10%的硫酸乙醇溶液怎么配制

通用薄层板色谱显色剂 ①硫酸常用的有四种溶液：硫酸-水(1：1)溶液硫酸-甲醇或乙醇(1：1)溶液1.5mol/L硫酸溶液与0.5-1.5mol/L硫酸铵溶液，喷后110oC烤15min，不同有机化合物显不同颜色。 ②0.5%碘的氯仿溶液 对很多化合物显黄棕色

喷洒10%硫酸乙醇溶液而显色，是利用硫酸的碳化效果。

一般用来薄层层析分离的都是有机化合物，展开，溶媒挥发干以后，有机物就留在板上。浓硫酸理论上可以对任何有机物碳化。喷洒10%硫酸乙醇溶液，待烘干之后并继续加热，有机物就因为碳化而现实偏黑色。

能的，原理就是这样，乙醇挥发很快，留下硫酸使得有机物脱水，看到的颜色可能是褐色、灰色、偏蓝色，所以我前面写了偏黑色，实际可能要淡一点的，有些扩散的样子。任何有机物都用可以用10%硫酸乙醇溶液。

假如配置100克的5%硫酸乙醇溶液，需要称取98%浓硫酸：100x5%/98%=5.1克，再称取94.9克乙醇，将硫酸慢慢导入乙醇中，边倒边搅拌，直至到完，混合均匀。根据需要量按照以上比例进行调整即可。

TLC 显色试剂的选择显色剂可以分成两大类：一类是检查一般有机化合物的通用显色剂；另一类是根据化合物分类或特殊官能团设计的专属性显色剂。通用显色剂硫酸常用的有四种溶液：硫酸 - 水 (1:1) 溶液；硫酸 - 甲醇或乙醇 (1:1) 溶液； 1.5mol/L 硫酸溶液与 0.5-1.5mol/L 硫酸铵溶液，喷后 110 ℃烤 15min ，不同有机化合物显不同颜色。 0.5 ％碘的氯仿溶液对很多化合物显黄棕色。中性 0.05 ％高锰酸钾溶液易还原性化合物在淡红背景上显黄色。碱性高锰酸钾试剂还原性化合物在淡红色背景上显黄色。溶液 I ： 1% 高锰酸钾溶液；溶液 II ： 5% 碳酸钠溶液；溶液 I 和溶液 II 等量混合应用。酸性高锰酸钾试剂喷 1.6% 高锰酸钾浓硫酸溶液 ( 溶解时注意防止爆炸 ) ，喷后薄层于 180 o C 加热 15 ～ 20min 。酸性重铬酸钾试剂喷 5% 重铬酸钾浓硫酸溶液，必要时 150 o C 烤薄层。 5% 磷钼酸乙醇溶液喷后 120 o C 烘烤，还原性化合物显蓝色，再用氨气薰，则背景变为无色。专属性显色剂由于化合物种类繁多，因此专属性显色剂也是很多的，现将在各类化合物中最常用的显色剂列举如下： (1) 烃类 ①硝酸银 / 过氧化氢检出物：卤代烃类溶液：硝酸银 0.1g 溶于水 1ml ，加 2- 苯氧基乙醇 l00ml ，用丙酮稀释至 200ml ，再加 30% 过氧化氢 1 滴。方法：喷后置未过滤的紫外光下照射；结果：斑点呈暗黑色。 ②荧光素 / 溴检出物：不饱和烃溶液： I ．荧光素 0.1g 溶于乙醇 100ml ； II ． 5% 溴的四氯化碳溶液。方法：先喷 (I) ，然后置含溴蒸气容器内，荧光素转变为四溴荧光素 ( 曙红 ) ，荧光消失，不饱和烃斑点由于溴的加成，阻止生成曙红而保留荧光，多数不饱和烃在粉红色背景上呈黄色。 ③四氯邻苯二甲酸酐检出物：芳香烃溶液： 2 ％四氯邻苯二甲酸酐的丙酮与氯代苯 (10:1) 的溶液。方法：喷后置紫外光下观察。 ④甲醛 / 硫酸检出物：多环芳烃溶液： 37% 甲醛溶液 0.2ml 溶于浓硫酸 l0ml 。 (2) 醇类 3,5- 二硝基苯酰氯检出物：醇类溶液： I ． 2% 本品甲苯溶液； II ． 0.5% 氢氧化钠溶液； III ． 0.002% 罗丹明溶液。方法：先喷 (I) ，在空气中干燥过夜，用蒸气薰 2min ，将纸或薄层通过试液 (II)30s ，喷水洗，趁湿通过 (III)15s ，空气干燥，紫外灯下观察。硝酸铈铵检出物：醇类溶液： I ． 1% 硝酸铈铵的 0.2mol/L 硝酸溶液； II ． N,N- 二甲基 - 对苯二胺盐酸盐 1.5g 溶于甲醇、水与乙酸 (128ml+25ml+1.5ml) 混合液中，用前将 (I) 与 (II) 等量混合。喷板后于 105 o C 加热 5min 。

5%对二甲氨基苯甲醛10%硫酸乙醇溶液意思是先弄到这两种溶液，然后再等比例混合

至于这两个溶液怎么配那我要看你手头有什么原料才行

后哦面那个的意思是碘化钾溶液的PH值要在4到10这个范围内

宫血宁胶囊

概要 拼音名：GongxueningJiaonang

英文名：

书页号：2005年版一部-549

本品为重楼经加工制成的胶囊。

【制法】取重楼2000g，粉碎成粗粉，加入四倍量70%乙醇，回流提取三次，

第一次5小时，第二次4小时，第三次3小时，合并提取液，滤过，滤液减压回

收乙醇使成稠膏，将膏溶解，用陶瓷膜（0.2μm）过滤分离，并进行适当透析洗

涤，膜截留液喷雾干燥，将干膏粉过五号筛，加入适量的辅料，混匀，装入胶

囊，制成1000粒，即得。

性质

【性状】 本品为硬胶囊，内容物为浅黄棕色至灰棕色的粉末；味苦。

【鉴别】 取本品内容物0.13g，用水10ml溶解，置分液漏斗中，用正丁

醇10ml振摇提取，取正丁醇液，用水5ml洗涤，正丁醇液置水浴上蒸干，残渣

加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取重楼皂苷Ⅵ对照品、重楼皂苷Ⅶ对

照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法

（附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠

为黏合剂的硅胶G薄层板上，以三氯甲烷－乙酸乙酯－甲醇－水(5:4:3:0.6)为展开

剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在100℃加热至斑点显色清晰

。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

【检查】 应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ L）。

【含量测定】照高效液相色谱法（附录ⅥD）测定。

色谱条件与系统适用性试验以辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈

-水（45：55）为流动相；检测波长为203nm。理论板数按重楼皂苷Ⅵ峰计算应不

低于5000。

对照品溶液的制备取重楼皂苷Ⅵ对照品适量，精密称定，加甲醇制成每

1ml含0.4mg的溶液，即得。

供试品溶液的制备取本品20粒的内容物，精密称定，研细，取约1g，精

密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，称定重量，超声处理

（功率250W，频率25kHz）40分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，

摇匀，滤过，取续滤液，即得。

测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，

测定，即得。

本品每粒含重楼皂苷Ⅵ（C39H62O13）不得少于0.52mg。

【功能与主治】 凉血止血，清热除湿，化瘀止痛。用于崩漏下血，月经

过多，产后或流产后宫缩不良出血及子宫功能性出血属血热妄行证者，以及慢

性盆腔炎之湿热瘀结所致的少腹痛、腰骶痛、带下增多。

【用法与用量】 月经过多或子宫出血期：口服。一次1～2粒，一日3次，

血止停服。慢性盆腔炎：口服。一次2粒，一日3次，四周为一疗程。

【规格】 每粒装0.13g

【贮藏】 密封。