苯酚和乙酸的反应是不是酯化反应,生成物是不是酯类
不是,苯酚和乙酸不能反应的。
苯酚羟基氧的孤对电子与苯环共轭,所以能量很低,反应活性很弱。一般来说,苯酚不能在酸的催化下和羧酸发生酯化反应。
如果要合成苯酯,应该用酰氯或者酸酐与苯酚反应。
1。分别滴入氯化铁溶液,显紫色的是苯酚溶液,另一溶液为乙酸
2。分别滴入浓溴水,生成白色沉淀的是苯酚,另一溶液为乙酸
3。分别滴入新制氢氧化铜悬浊液中,悬浊液变澄清的是乙酸,另一溶液为苯酚
4。分别滴入酸性高锰酸钾溶液中,酸性高锰酸钾溶液褪色的是苯酚,另一溶液为乙酸
5。分别加入碳酸钙或者碳酸钠、碳酸氢钠溶液中,能产生气泡的是乙酸,另一溶液为苯酚
苯酚与乙酸难以直接酯化。乙酸苯酯有两条合成路线:其一:苯酚和氢氧化钠反应生成苯酚钠,由苯酚钠与乙酐在催化剂催化作用下反应制备乙酸苯酯;其二:乙酸和三氯化磷或者亚硫酰氯反应生成乙酰氯,苯酚钠和乙酰氯反应就可以生成乙酸苯酯。
乙酸可以让酸碱指示剂变色,而其他的不行,故,乙酸的酸性最强。
其次是苯酚,苯酚可以和一般的一般的碱反应(如NaOH),而乙醇和水则不行。
再次就是水了,虽然谁通常认为显中性,但是比起乙醇,它还是比较“酸”的。可以通过Na和水还有和乙醇的反应剧烈现象可知。(Na和水还有乙醇反应的实质是Na将其中的H元素置换出来)Na和水反应会很剧烈的,这个在我们高中课本中有,和乙醇的反应现象也有,所以,可见,Na和水反应更为剧烈,和乙醇就不太剧烈了,也可以说根本就是缓慢进行。
综上所述,酸性是乙酸>苯酚>水>乙醇
在中学阶段我们认为酚类不能和羧酸发生酯化反应,但是酯的水解是可以产生酚类的。
实际上酚类和羧酸反应生成酚酯非常困难。制取酚酯一般用酰氯和酸酐反应。
由强酸制弱酸可知,乙酸滴入碳酸纳中能产生二氧化碳(即生成了碳酸),所以乙酸比碳酸根酸性要强。
而碳酸可以和苯酚钠反应生成苯酚和碳酸氢纳,也就证明了碳酸的酸性强于苯酚和碳酸氢根,苯酚和碳酸钠反应生成苯酚钠和碳酸氢纳,证明了苯酚比碳酸氢根的酸性要强。
扩展资料:
判断酸性强弱的方法:
1、同种元素的不同价态含氧酸,元素的化合价越高,酸性越强。
2、不同元素的最高价含氧酸,成酸元素的非金属性越强,则酸性越强。
3、非同一主族元素的无氧酸酸性,需靠记忆。
4、同一主族元素,核电荷数越多,原子半径越大,氢化物酸性越强。
参考资料来源:搜狗百科-酸性