乙酸与叔丁醇反应机理

如果样品已确定只是这几种（不是混合溶液）,可以这样鉴定：【注意顺序】

加入酸碱指示剂,显酸性的是甲酸或乙酸,再加入酸性高锰酸钾溶液,微热,冒气泡（二氧化碳）的是甲酸,剩下的那一个就是乙酸；

加入银氨溶液,水浴加热,有银镜生成的是甲醛

加入高碘酸,微热,溶液中和至中性后再用银氨溶液,有银镜的是乙二醇（乙二醇会被氧化,发生碳碳单键的断裂,得到乙二醛）；

加入酸性高锰酸钾溶液（要过量）,微热,冒泡的是甲醇,颜色退去却不冒泡的是乙醇,

剩下没现象的是丙酮和叔丁醇,可以用卢卡斯试剂检验出叔丁醇,

【注意】检验方法不知这几种,比如闻气味、测量沸点,比较粘稠度等都是很好的物理方法.

你觉得不好的话可以再问我

下午好，酯化反应中有机酸的-COOH和醇羟基主链越简单（主链烷基越长极性越小），反应位阻越小，进而自由基结合所需要的能量也越少所以生成乙酸甲酯要乙酸叔丁酯容易请酌情参考。甲基是最简单的烷基活性最高。

晚上好，乙酸和叔丁醇在部分浓硫酸或者浓磷酸催化条件下适当升温就可以发生酯化生成乙酸叔丁酯，也可用其他化合物发生酯交换反应作为副产物生成。乙酸丁酯常见的三种同分异构体正丁酯、仲丁酯和叔丁酯均可直接与丁醇结构反应获得。

打字不容易,

下列化合物与乙酸进行酯化反应，速率最快的是（C、叔丁醇）。

对于反应活性：甲酸>直链羧酸>侧链羧酸>芳香酸。

甲醇>伯醇>仲醇>叔醇>酚（以上机理进适用之仲醇，即2℃醇）。

羧酸跟醇的酯化反应是可逆的，并且一般反应极缓慢，故常用浓硫酸作催化剂。多元羧酸跟醇反应，则可生成多种酯。无机强酸跟醇的反应，其速度一般较快。

一般情况下反应进行不彻底，依照反应平衡原理，要提高酯的产量，需要用从产物分离出一种成分或使反应物其中一种成分过量的方法使反应正方向进行。酯化反应属于单行双向反应。

扩展资料：

判定酯化反应中生成的水中氧原子来自羧基的另一个判据是有光活性的醇形成的酯仍然有光活性，因为若氧来自羟基，则羧基的氧进攻醇的不对称碳时，会引起消旋，即生成的酯会外消旋失去光活性。

在酯化反应中，醇作为亲核试剂对羧基的羰基进行亲核攻击，在质子酸存在时，羰基碳更为缺电子而有利于醇与它发生亲核加成。如果没有酸的存在，酸与醇的酯化反应很难进行。