苯酚能使溴水褪色吗

苯酚可以使溴水褪色。能使溴水褪色的物质有下面几种：

一、苯酚

由百于苯酚可与溴水发生取代反应生成三溴苯酚白色沉淀，而使溴水褪色。

二、含有醛基的有机物

例如：醛类、甲酸、甲酸酯类、还原性糖等，由于可被溴水氧化而使溴水褪色。

三、含有不饱和键的有机物

例如：烯烃、炔烃、植物油、裂化汽油等，由于与溴水中的度溴发生加成反应而使溴水褪色。

四、较活泼金属

例如：镁粉、锌粉有较强还原性，与溴水反应而使溴水褪色。

五、某些碱性物质

例如：溶液专、溶液等能与溴水反应使溴水褪色。

六、具有较强还原性的物质

例如：等由于属能将还原而使溴水褪色。

七、可溶性银盐

例如：溶液可使溴水褪色，是由于与溴水中的离子反应生成淡黄色沉淀，而使平衡向右移动，从而使溴水褪色。

八、一些有机溶剂

例如：甲苯、四氯化碳等有机溶剂，由于发生萃取作用而使溴水褪色。溴在有机溶剂中呈橙色（或棕红色）。

苯酚是一种有机化合物，化学式为C6H5OH，是具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。熔点43℃，常温下微溶于水，易溶于有机溶剂；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。

烯烃、炔烃、醛类、苯酚、苯等。

1、烯烃

烯烃结构中含有不饱和C=C双键，Br2在极性溶剂中极化为带正电的溴正离子和带负电的溴负离子

带正电的溴正离子可以进攻乙烯的碳碳双键，生成环状的溴鎓离子，再带负电的溴负离子或带负电的氢氧根离子从反面进攻溴鎓离子，生成1，2—二溴乙烷或  CH2--CH2。

这两种物质都是无色的，所以溴水的颜色褪去了。

2、炔烃

炔烃结构中含有不饱和碳碳三键，Br2在极性溶剂中极化为带正电的溴正离子和带负电的溴负离子 

带正电的溴正离子可以进攻乙烯的碳碳三键，发生加成反应，使溴水褪色。

其C≡C的C是sp杂化，使得Csp-H的σ键的电子云更靠近碳原子，增强了C-H键极性使氢原子容易解离，显示"酸性"。

3、醛类

醛基可以将溴水退色的原因是醛基可以在水存在时，被氧化成羧基。

反应的实质为CH3CHO＋Br2＋H2O＝CH3COOH＋2HBr  。

4、苯酚

酚使溴水褪色是由于苯酚可与溴水发生取代反应生成三溴苯酚白色沉淀，从而使溴水褪色。

5、苯

苯能够使得溴水褪色，利用的是萃取的原理。由于Br2在苯中的溶解度远远大于在水中的溶解度，所以大部分Br2转移到了苯中。最后由于苯和水不互溶分层，上层是有机层，橙红色。下层是水层，几乎无色。

参考资料来源：

百度百科-溴水

亲电取代

苯酚由于结构中有苯环，可以在环上发生类似苯的亲电取代反应，如硝化、卤代等：

对比苯的相应反应可以发现，苯酚环上的取代比苯容易得多。这是因为羟基有给电子效应，使苯环电子云密度增加。

值得注意的是，苯酚的亲电取代总是发生在羟基的邻位和对位。这是羟基等给电子基团的共性。

酚羟基上的取代

酚羟基上的氢原子可以被含碳基团取代，生成醚或酯。

请采纳

能使溴水褪色的物质有：

（1）含有碳碳双键和碳碳叁键的烃和烃的衍生物；（加成）

（2）苯酚等酚类物质；（取代）

（3）含醛基物质；（氧化）

（4）碱性物质；（如NaOH、Na₂CO₃）（氧化还原――歧化反应）

（5）较强的无机还原剂；（如SO₂、KI、FeSO₄等）（氧化）

（6）有机溶剂。（如苯和苯的同系物、四氯甲烷、汽油、已烷等，属于萃取，使水层褪色而有机层呈橙红色。）

新制溴水可以看成是溴的水溶液，进行与溴单质有关的化学反应，但时间较长的溴水中溴分子也会分解，溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。次溴酸会在光照下分解成氢溴酸和氧气。

扩展资料：

①烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃类反应(加成反应)

CH₂=CH₂+Br₂——→CH₂Br-CH₂Br

CH≡CH+Br₂——→CHBr=CHBr

(或CH≡CH+2Br₂——→CHBr₂-CHBr₂

CH₂=CH-CH=CH₂+Br₂——→CH₂Br-CH=CH-CH₂Br

(或CH₂=CH-CH=CH₂+Br₂——→CH₂Br-CHBr-CH=CH₂)

②与苯酚，苯胺反应生成白色沉淀（过量的浓溴水与苯酚得2,4,6即邻对位的取代产物，高中常考苯环上的取代位置的迁移应用哦。）

③与醛类等有醛基的物质反应：与醛的反应比较复杂，涉及同时发生的两类反应（一般是取代反应为主）

与具有α-氢的酮的取代反应，如CH₃COCH₃+Br₂=BrCH₂COCH₃+HBr，取代可以一直进行，甲基酮在碱性条件可以生成溴仿，这与醛的反应类似。（比较：纯净的溴单质和烷烃在光照条件下可以发生取代反应。）

对于伯仲醇的氧化反应，溴水可以比较慢的把伯仲醇氧化生成醛，酮并进一步发生上面提到的两类反应

（注：伯醇：与羟基相连的碳原子上有2个氢为伯醇，结构简式为R-CH2-OH。叔醇：羟基所在位置有三个取代基的醇，即R₁-C(R₂)(R₃)-OH，(没有α-H的醇)　叔醇不能被溴水氧化。仲醇被氧化可生成酮，但不能生成醛。）

(1)能使溴水褪色或变色的物质及有关化学反应原理分别为：

①烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃类及其不饱和烃的衍生物反应，使溴水褪色

CH2=CH2+Br2——→CH2Br-CH2Br

CH≡CH+Br2——→CHBr=CHBr

(或CH≡CH+2Br2——→CHBr2-CHBr2

CH2=CH-CH=CH2+Br2——→CH2Br-CH=CH-CH2Br

(或CH2=CH-CH=CH2+Br2——→CH2Br-CHBr-CH=CH2)

②与苯酚反应生成白色沉淀

图1

③与醛类等有醛基的物质反应，使溴水褪色

CH3CHO+Br2+H2O=CH3COOH+2HBr

④因萃取作用使溴水褪色，有机溶剂溶解溴呈橙色(或棕红色)。（1）密度大于1的溶剂（四氯化碳、氯仿、溴苯、二硫化碳等）；

（2）密度小于1的溶剂（液态的饱和烃、直馏汽油、苯及其同系物、液态环烷烃、液态饱和酯）。

⑤与碱性溶液(如NaOH溶液、Na2CO3溶液等)反应，使溴水褪色。

Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O

(或3Br2+6NaOH=5NaBr+NaBrO3+3H2O)

Br2+Na2CO3=NaBr+NaBrO+CO2

⑥与较强的无机还原剂(如H2S、SO2、KI和FeSO4等)发生反应，使溴水褪色。

Br2+H2S=2HBr+S↓(浅黄色沉淀)

Br2+SO2+2H2O=2HBr+H2SO4

3Br2+6FeSO4=2Fe2(SO4)3+2FeBr3

Br2+2KI=2KBr+I2(溶液变为棕色)

⑦其它：石油产品（裂化气、裂解气、裂化石油等）；天然橡胶等。

(2)能使高锰酸钾溶液褪色的物质及有关化学反应原理分别为：

①与烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃类及不饱和烃的衍生物反应，使高锰酸钾溶液褪色；与苯的同系物(甲苯、乙苯、二甲苯等)反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色。

②与部分醇羟基、酚羟基（如苯酚）发生氧化还原反应，使高锰酸钾溶液褪色

③与醛类等有醛基的有机物（如醛、甲酸、甲酸酯、甲酸盐、葡萄糖、麦芽糖等）发生氧化还原反应，使高锰酸钾溶液褪色

④与具有还原性的无机还原剂(如H2S、SO2、FeSO4、KI、HCl等)反应，使高锰酸钾溶液褪色。

⑤石油产品（裂化气、裂解气、裂化石油等）；天然橡胶等。

(3)归纳“既使高锰酸钾溶液褪色，又使溴水褪色的物质”包括：既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水褪色的物质包括分子结构中有C=C双键、C≡叁键、醛基(—CHO)的有机物；苯酚和无机还原剂。苯的同系物只能使其中的酸性高锰酸钾溶液褪色；有机萃取剂只能使其中的溴水褪色。有此可见：烃类有机物的鉴别最常用的试剂是酸性高锰酸钾溶液和溴水，烃的衍生物的鉴别往往避免使用酸性高锰酸钾溶液和溴水，一般是利用各官能团的特征反应。

苯酚钠易水解,产生苯酚,苯酚与溴水反应消耗苯酚而使平衡不断右移

苯酚不能由苯一步制取

即使是溴苯水解也需要加热到高温并加压还要加入浓氢氧化钠溶液才能水解生成苯酚