EDC是什么化工品

edc是可溶于水的碳二亚胺。

edc是碳二亚胺系列中活性较高的脱水剂，作为第二代水溶性缩合剂和偶联剂，无需在无水的条件下进行，试剂不需要干燥处理，具有反应时间更短，效率更高，易于操作等优点。edc主要用做生物多糖、多肽、蛋白质、核苷酸合成、高分子改性和有机合成的缩合剂和交联剂，在有机合成中的应用受到极大关注。

edc在酰胺合成中用作羧基的活化试剂，也用于活化磷酸酯基团、蛋白质与核酸的交联和免疫偶连物的制取。使用时的pH范围为4.0-6.0，常和N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）或N-羟基硫代琥珀酰亚胺联用，以提高偶联效率。

有机化学中用EDC和催化剂4-二甲氨基吡啶（DMAP）使羧酸与醇发生酯化。极易吸潮，可溶于乙醇、水。性状为白色结晶粉末，水中溶解度>20g/100ml，贮藏运输温度为2-8°C。

edc的机理

有机合成中，edc是一类常用的失水剂，促使酰胺和酯的生成。反应中常加入N-羟基苯并三氮唑或N-羟基琥珀酰亚胺，可以提高产率，减少副反应的发生。edc也可与胺反应生成胍，反应的副产物主要是O-酰基异硫脲重排生成的N-酰基脲。使用低介电常数的溶剂（如二氯甲烷、氯仿）可减少N-酰基脲的生成。

以上内容参考：布克网-EDC是1 -乙基-碳二亚胺盐酸盐吗

EDC·HCl，中文名为：1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐，英文名为1-(3-Dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimidehydrochloride，是个可溶于水的碳二亚胺。在醯胺合成中用作羧基的活化试剂，也用于活化磷酸酯基团、蛋白质与核酸的交联和免疫偶连物的_取。使用时的pH_围为4.0-6.0，常和N-羟基琥珀醯亚胺（NHS）或N-羟基硫代琥珀醯亚胺联用，以提高偶联效率。

有机化学中用EDC和催化剂4-二甲氨基吡啶（DMAP）使羧酸与醇发生酯化。

化学物质是指任何有特定分子标识的有机物质或无机物质，包括：(1)整体或部分地由化学反应的结果产生的物质或者天然存在物质的任何化合物；(2)任何元素或非化合的原子团。化学物质包括元素、化合物(含其中添加剂，杂质），副产物，反应中间体和聚合物。但不包括混合物、制品（剂），物品等。

EDCI是1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐。

英文名：1-Ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide hydrochloride。

英文别名：EDC.HCL、EDAC、EDCI、EDC、hydrochloride；WSC hydrochloride；N-Ethyl-N'-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide hydrochloride。

化学分子式是C8H17N3.HCl。

扩展资料

EDCI的性状：白色结晶粉末，极易吸潮。水中溶解度>20g/100ml，溶于乙醇。需要贮藏在2-8°C的惰性气中运输。

EDCI的用途：

1、EDCI是可溶于水的碳二亚胺，在酰胺合成中用作羧基的活化试剂，也用于活化磷酸酯基团、蛋白质与核酸的交联和免疫偶连物的制取。使用时的pH范围为4.0-6.0，常和N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）或N-羟基硫代琥珀酰亚胺连用，以提高偶联效率。

2、有机化学中用EDCI和催化剂4-二甲氨基吡啶（DMAP）使羧酸与醇发生酯化。

参考资料来源：百度百科-EDC.HCL

参考资料来源：百度百科-EDC

edci是碳二亚胺盐酸盐化学物质。

碳二亚胺含有N=C=N官能团，是一类常用的失水剂。一般由硫脲失硫化氢或脲失水制备，水解得到脲衍生物，主要用于活化羧基，促使酰胺和酯的生成。<br>官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团，常见官能团包括羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。

EDCI的用途：

1、EDCI是可溶于水的碳二亚胺，在酰胺合成中用作羧基的活化试剂，也用于活化磷酸酯基团、蛋白质与核酸的交联和免疫偶连物的制取。使用时的pH范围为4.0-6.0，常和N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）或N-羟基硫代琥珀酰亚胺连用，以提高偶联效率。

2、有机化学中用EDCI和催化剂4-二甲氨基吡啶（DMAP）使羧酸与醇发生酯化。

产品名称N,N'-二环己基碳二亚胺

英文名 N,N'-dicyclohexylcarbodiimide；DCC

别名 DCCN,N'-dicyclohexylcarbodiimideBis(cyclohexyl)carbodiimide1,3-dicyclohexylcarbodiimide

产品名称二环己基碳二亚胺

分子式 C13H22N2分子量 206.33

CAS 登录号 538-75-0

EINECS 登录号 208-704-1

密度 1.247 g/mL at 25 °C

熔点 34-35 °C(lit.)

沸点 122-124°C (6 torr)

闪点87°C

用途：用于阿米卡星及氨基酸的合成脱水，是一种很好的低温生化脱水剂，也用于酸、酐、醛、酮等的合成。在日本，用于谷胱甘肽的脱水剂，占总消费的90%。该品作为脱水缩合剂时，可在常温下经短时间反应即成，反应后产物为二环己基脲。由于该产物在有机溶剂中溶解度很小，所以反应产物易于分离；同时，由于该品很难溶于水，因此即使是在水溶液中，反应仍然可以进行下去。该品还用于肽、核酸的合成，使用本品可以在室温下很容易由具有游离羧基的化合物和具有游离氨基的化合物合成肽，并且收率很高。用于生产增血压素、环磷酸腺苷。

主要用于多肽人工合成中氨基酸的缩合。如Fmoc-固相合成中，氨基酸的羧基与另一个氨基酸的氨基形成酰胺键。为使羧基更易接受亲核试剂进攻，带负电荷的氧原子需先被活化成一个较好的离去基团，DCC发挥此作用。氨基酸上羧基的氧原子作为亲核试剂进攻DCC分子中间的碳原子使DCC与羧基结合形成酯结构，使得氨基的亲核进攻容易进行。