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苯酚与浓溴水反应的条件

敏感的大白
壮观的寒风
2022-12-22 04:12:35

苯酚与浓溴水反应的条件?

最佳答案
大气的小刺猬
认真的小天鹅
2026-01-29 08:19:32

酚羟基强给电子,活化苯环,使邻对位电子云密度非常大,常温下与溴水直接生成三溴苯酚,无法停留在一取代或二取代。如果要使之一取代,可以用cs2做溶剂,在0度下与极稀的溴反应,主要得到对位产物。

最新回答
爱听歌的裙子
兴奋的蜡烛
2026-01-29 08:19:32

C₆H₅OH+3Br₂===C₆H₃OHBr₃↓+3HBr,在浓溴水中滴入少量苯酚溶液,立即出现白色沉淀,并可进而转为黄色沉淀。只有在浓溴水中滴少量苯酚才会出现此现象。如苯酚过量,则只出现白色沉淀。在苯酚溶液中滴入少量溴水,只出现白色沉淀。

苯酚

苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性,这样的结构几乎不会转化为酮式结构。苯酚属于酚类物质,有弱酸性,能与碱反应:PhOH+NaOH→PhONa+H₂O。苯酚Ka=1.28×10ˉ¹⁰,酸性介于碳酸两级电离之间,因此苯酚不能与NaHCO₃等弱碱反应:PhOˉ+CO₂+H₂O→PhOH+HCO₃ˉ,此反应现象:二氧化碳通入后,溶液中出现白色混浊。

无辜的小馒头
沉静的短靴
2026-01-29 08:19:32
苯酚与溴水反应现象是溴水迅速褪色并产生白色沉淀。向苯酚溶液滴入少量溴水时,无明显现象,当滴入过量的浓溴水时,有白色沉淀产生,产生白色沉淀后再继续向苯酚溶液加入浓溴水时,白色沉淀又转变为黄色沉淀。

苯酚是一种有机化合物,化学式为C6H5OH,是具有特殊气味的无色针状晶体,有毒,是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物(如阿司匹林)的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理,皮肤杀菌、止痒及中耳炎。熔点43℃,常温下微溶于水,易溶于有机溶剂;当温度高于65℃时,能跟水以任意比例互溶。

风趣的画笔
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2026-01-29 08:19:32
笨只与液溴反应,条件是fe(实际上是febr3)作催化剂,现象是反应物微微翻腾,试管中充满红棕色蒸气。

苯酚与三种物质都反应:

1、与酸性高锰酸钾溶液作用,紫红色退为粉红色。(苯酚被氧化为対苯醌)

2、与浓溴水作用,产生白色沉淀。

甲苯的情况比较复杂:

苯的同系物都能使酸性高锰酸钾溶液褪色,显示了取代基对苯环性质的影响。

甲苯与溴只有两种情况才反应

1、与液溴在铁或者溴化铁的作用下,发生取代,位置时甲基的邻对位上

2、与液溴在加热的时候(500度)发生(自由基)取代,位置在甲基上

这两种情况的反应原理都是不能有水存在(高中只记结论,不要求原理)

所以溴水中不可能发生反应,而其溴在有机溶剂中溶解度比较大,所以来到苯中,形成萃取的现象。

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和谐的书本
阔达的嚓茶
2026-01-29 08:19:32
不行,因为苯酚与溴水反应是置换反应,与它反应的是Br2分子,如果溴水太稀,那么里面的溴分子Br2会发生歧化反应,生成HBr和HBrO,将不会与苯酚反应,而且苯酚是少量,要加入大量浓溴水 。

哦,对了楼主,下次提问前可以先搜一下。因为百度发展了这么多年,上面已经有很多解决了的问题。这样就可以节省你的时间。希望你能把百度玩的更好。

清爽的店员
瘦瘦的白猫
2026-01-29 08:19:32
在浓溴水中滴入少量苯酚溶液,立即出现白色沉淀,并可进而转为黄色沉淀。 因为苯酚加入浓溴水后生成三溴苯酚白色沉淀,而溴水过量,溶于三溴苯酚,呈现黄色!注意,应该是在浓溴水中滴少量苯酚才会出现此现象!(如苯酚过量,则只出现白色沉淀)在苯酚溶液中滴入少量溴水,只出现白色沉淀。

怕黑的背包
悲凉的秋天
2026-01-29 08:19:32
可以的。反应方程式:C6H5OH

+

3Br2

===2,4,6-三溴苯酚(白色沉淀)+3HBr

苯酚和溴水生成三溴苯酚,是取代反应。受酚羟基的影响,其苯环上邻位和对位的氢原子很活泼,能与溴水的溴发生取代反应,产物是2,3,5-三溴苯酚。

寒冷的草莓
勤劳的大雁
2026-01-29 08:19:32
苯酚和溴水反应的化学方程式是 苯酚(那个符号我打不出来)+3Br2→ 三溴苯酚↓+3HBr 就是一个苯酚和三个溴水反应生成一个三溴苯酚和三个溴化氢。所以是三个溴离子取代三个氢离子。取代2,4,6号的H是保持平衡。

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犹豫的美女
2026-01-29 08:19:32
苯酚与浓溴水反应,是苯酚分子中羟基对苯环影响,邻对位氢原子活泼,易于取代反应的化学反应,苯酚与浓溴水反应方程式是C6H5—OH+Br2=C6H2(Br3)—OH+3HBr。

向苯酚钠溶液中通入二氧化碳气体,利用同时的酸性强于苯酚,发生复分解反应生成苯酚,属于取代反应反应的化学方程式为:C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3故答案为:C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3这就是取代反应

酚羟基强给电子,活化苯环,使邻对位电子云密度非常大,常温下与溴水直接生成三溴苯酚,无法停留在一取代或二取代。如果要使之一取代,可以用CS2做溶剂,在0度下与极稀的溴反应,主要得到对位产物。

而苯酚,苯胺反应生成白色沉淀(过量的浓溴水与苯酚得2,4,6即邻对位的取代产物,高中常考苯环上的取代位置的迁移应用。)