如何做好一乙醇的红外光谱

玩命的口红

2022-12-22 04:04:38

如何做好一乙醇的红外光谱

最佳答案

故意的小兔子

2026-01-29 05:57:16

你是用液膜测定的吧，那就直接测就行，如果用的是窗池盐片，记得用乙醇擦擦干净，标准谱我已经截给你了，这样的图一般氢键比较严重。

如果用溶液法的话，注意选择合适的溶剂，一般用四氯化碳或者二硫化碳，四氯化碳的测定范围——4000～1300（单位是波数），二硫化碳是1300～650波数。注意样品的干燥，因为水不能作溶剂，本身的吸收复杂，而且腐蚀池窗，恩，如果用的是比较高端的液滴成膜的话当我没说。

最新回答

满意的冰淇淋

2026-01-29 05:57:16

吸收强度（通过率）一般以s、w、m表示强、弱、中（即峰的高低）3200cm-1左右的两峰分别是：缔合O-H的伸缩振动（波数大、峰宽的）和-CH3的伸缩振动（波数2960+-10cm-），1600右应该是O-H的面内弯曲振动（波数在1500至1300cm-）其他：乙醇的C-O伸缩振动出现在1050cm-附近波数785至770cm-的中等峰是 -CH2（n=1）的振动吸收谷（峰）看宽度和尖度

欣慰的诺言

2026-01-29 05:57:16

二者最大的区别在于3000以上的吸收，对于乙醇在3300或者以上会有一个不是很尖锐的羟基O-H吸收而乙醚没有。另外，乙醇中同时含有甲基CH3和亚甲基-CH2-，所以在2700-2900之间会出现二者的吸收峰，而乙醚中只在2800左右出现甲基CH3吸收。对于另外，醚键中的C-H和乙醇中会有不同，感觉不会相差太大

傲娇的彩虹

2026-01-29 05:57:16

羟基在红外光谱中有着非常宽的一个吸收峰（因为羟基可以形成氢键因此会使得其红外峰变胖，如不考虑氢键的话羟基峰是一个非常锐的一个峰），那个是羟基的特征峰。有那个峰存在的话基本上就可以判定有羟基存在。

俏皮的太阳

2026-01-29 05:57:16

1-3346 缔合羟基（O-H）伸缩振动

2-2980 甲基（C-H）和亚甲基（C-H）的伸缩振动

3-1380 甲基对称变形振动

4-1050 伯醇C-O伸缩振动

5-885 6-777 7-600 8-495 9-429 10-408 饱和C-H弯曲振动

帅气的鸡翅

2026-01-29 05:57:16

1，吸电子诱导效应使吸收峰向高波数移动

2，共轭效应使吸收向低波数方向移动

3，H键使吸收向低波数方向移动

4，振动耦合是吸收一个向高波数一个向低波数

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开朗的未来

2026-01-29 05:57:16

当一束具有连续波长的红外光通过物质，物质分子中某个基团的振动频率或转动频率和红外光的频率一样时，分子就吸收能量由原来的基态振(转)动能级跃迁到能量较高的振(转)动能级，分子吸收红外辐射后发生振动和转动能级的跃迁，该处波长的光就被物质吸收。所以，红外

红外光谱

光谱法实质上是一种根据分子内部原子间的相对振动和分子转动等信息来确定物质分子结构和鉴别化合物的分析方法。将分子吸收红外光的情况用仪器记录下来，就得到红外光谱图。红外光谱图通常用波长(λ)或波数(σ)为横坐标，表示吸收峰的位置，用透光率(T%)或者吸光度(A)为纵坐标，表示吸收强度。

无奈的黑米

2026-01-29 05:57:16

楼主，乙烷是两个甲基相连，在2900以上不远处很强的吸收峰，在1400（记不太清楚了可以查看书）左右有弯曲吸收峰，乙醇中有羟基，3300左右有吸收峰，还有亚甲基和甲级，在2800-2940之间会出现双峰，至于二者的核磁，你可以用chemdraw软件模拟一下，很清楚的，图我不知道怎么上传，查文献也能查到的，希望能帮到你一点

积极的飞鸟

2026-01-29 05:57:16

A．利用质谱法，因二者的相对分子质量相等，则不能鉴别，故A错误；

B．乙醇中含有-OH，可与金属钠或金属钾反应生成氢气，可鉴别，故B正确；

C．二甲醚和乙醇中分别含有-O-和-OH，官能团不同，可用红外光谱法鉴别，故C正确；

D．二者含有的H原子的种类和性质不同，可用核磁共振氢谱鉴别，故D正确．

故选A．