甲苯和溴在什么情况下生成对溴甲苯
甲苯和溴无法生成对溴甲苯，对溴甲苯是由对甲苯胺重氮化、置换而得。
对溴甲苯主要通过甲苯的直接溴代和对甲苯胺重氮盐的桑德迈尔反应两种方法合成，可用于制造对溴甲苯、对溴二溴苄和对溴苯甲醛等中间体。
同时对溴甲苯也是抗高血压药物Losanta的原料，以对甲苯胺为原料先进行重氮化再采用桑德迈尔反应来合成对溴甲苯，该工艺产品收率较低，原料价格较贵。
扩展资料：
对溴甲苯为有毒化学品，吞食有害，对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激作用。急性中毒，大鼠经口LD50：1540mg/kg大鼠吸入LC50：6800mg/m3；小鼠经口LD50:1680mg/kg，小鼠腹腔LD50：1741mg/kg；小鼠吸入LC50：2460mg/m3。
对溴甲苯采用内衬塑料膜的开口铁桶包装，存贮与通风低温干燥库房，远离火种热源，与氧化剂、食品原料分开储运。
参考资料来源：
百度百科-对溴甲苯
正规的命名是1-甲基-4-溴苯，对溴甲苯叫惯了，以“邻间对”命名苯系衍生物不按取代基大小排序，而是先确定主链名，比如甲苯，乙基，苯甲酸，苯甲醛，然后再将其他苯环上的取代基按邻间对命名。这样的命名只适用于苯环上取代基较少，开链基团上的碳旦鼎测刮爻钙诧水超惊原子数少的物质。甲苯是主链，因为有两个碳原子在一条链上，而溴苯只有一有一个碳原子，根据取最长碳链的原则，溴作为取代基比较合理。
生成淡黄色沉淀的是溴化苄，无明显变化的是对溴甲苯。
这是因为溴化苄属于烯丙型卤代烃，活性很高，容易与氢氧化钠溶液反应并水解产生溴离子，后者与硝酸银反应生成淡黄色的溴化银沉淀。
对溴甲苯属于卤代乙烯型卤代烃，溴原子很不活泼，与氢氧化钠溶液的反应需要高温、高压和催化剂的条件。
（2）反应生成溴化氢，溴化氢易溶于水，水可起到吸收溴化氢的作用，为保证充分接触而反应，应不断搅拌，
故答案为：使互不相溶的液体充分混合；吸收反应生成的溴化氢气体；
（3）浓硫酸起到催化剂的作用，为提高氢溴酸和1-丙醇的利用（转化）率，加热微沸2小时，使之充分反应，
故答案为：催化剂；提高氢溴酸和1-丙醇的利用（转化）率；
（4）将水溶液与互不相溶的有机物分离，可用分液漏斗进行分液操作，得到分离的目的，
故答案为：分液；分液漏斗；
（5）粗对溴甲苯中还含有的最主要杂质为邻溴甲苯，可利用物质的沸点差异，用加热冷凝（蒸馏或分馏）的方法分离，
故答案为：邻溴甲苯；利用物质的沸点差异，用加热冷凝（蒸馏或分馏）的方法分离；
（6）测定出HBr的物质的量明显低于理论值，可能原因为溴（溴化氢）挥发没有参加反应（溴与铁反应生成溴化铁），滴定终点时，有Fe（OH）3红褐色沉淀生成，可以指示滴定终点，所以无需加入指示剂，也能完成滴定，
故答案为：溴（溴化氢）挥发没有参加反应（溴与铁反应生成溴化铁）；滴定终点时，有Fe（OH）3红褐色沉淀生成，可以指示滴定终点．
溴被氢氧根取代后，得到甲苯酚，由于酚羟基有一定的酸性，那么氢氧根会和酚羟基作用，得到甲苯酚钠，但是甲基的供电子效应，使得甲苯酚的酸性小于苯酚的酸性
2、间溴苄溴（Br-于-CH2Br连接在苯环的间位）
3、邻溴苄溴（Br-于-CH2Br连接在苯环的邻位）
+
na
->
rnhna
+
h2).
剩余的两个化合物使kmno4变色的是甲苯（甲苯被氧化成苯甲酸），
而苯是不反应的
