苯乙醇与氧气和铜反应方程式

1、1）苯溴代，制备格氏试剂，

2）1-丙醇氧化成丙醛，然后与格氏试剂加成

3）酸性消除

2、1）苯溴代，制备格氏试剂，然后与环氧乙烷，生成苯乙醇

2）苯乙醇用PCC氧化生成苯乙醛

3）苯乙醇用重铬酸钾氧化生成苯乙酸，

4）苯乙酸在红磷作用下发生赫尔-乌尔哈-泽林斯基反应α-卤代，然后酯化

5）产物与Zn粉，再与 苯乙醛，发生列佛曼斯基反应，即可

3、1）苯与乙酰氯发生傅氏酰基化，生成苯乙酮

2）苯与CO、HCl发生加特曼科赫反应，生成苯甲醛

3）苯乙酮与苯甲醛，发生羟醛缩合，生成α，β-不饱和酮

4）乙酰乙酸乙酯在乙醇钠作用下生成烯醇盐，再与α，β-不饱和酮发生麦克尔加成，后又发生鲁宾逊关环（即羟醛缩合

4、甲苯氧化成苯甲酸，然后溴代得间溴苯甲酸，再与NH3生成酰胺，最后降解即可

方法大致有：

1.Darzen法-工业上常用的

以苯甲醛与氯乙酸乙酯为原料,在碱作用下生成环氧酸酯,再碱

性水解、脱羧得到苯乙醛。

2.苯乙醇氧化-工业方法

一种是铜催化空气氧化，一种是脱氢氧化，不过产率都比较低，

会生成部分羧酸。

3.用苯乙酸去合成-高产率的实验室方法

苯乙酸先和二氯亚砜反应生成苯乙酰氯（产率~100%)，再用温

和的Pd/BaSO4催化剂加氢成醛（高收率）。

4.苯并咪唑盐与Grignard试剂的加成-水解反应以及通过这一

反应制备醛和酮-比较麻烦

首先是Grignard试剂与苯并咪唑盐极化的碳氮双键亲核加成生

成苯并咪唑烷,苯并咪唑烷酸性水解得到苯乙醛。中间体苯并咪

唑烷不必分离,反应完成后直接水解分离提取苯乙醛。

使用苄基氯为原料制备Grignard试剂,产物醛比苄基氯碳原子数增加1,是Grignard试剂的一种甲酰化反应。反应副产物二取代

邻苯二胺可以回收转变为原料再用。

5.苯乙二醇的酸催化脱水-高产率

从易得原料苯基乙二醇出发,以ZSM- 5 分子筛为催化剂，当然

也可以酸催化，不过效率低难分离。

戴斯－马丁氧化反应（Dess-Martin Oxidation）是现代有机合成中常用的氧化反应.

[编辑] 总体反应

氧化是通过一个叫做戴斯－马丁过碘烷（periodinane）的高价碘化合物作为氧化剂在室温下完成的.

反应完成后碘由五价变成三价.

该反应后处理很简单,只需要用碳酸氢钠溶液洗去副产物即可.

苯甲醇和苯乙醇均可被酸性重铬酸钾氧化成苯甲酸。

要鉴别苯甲醇与苯乙醇，需用弱氧化剂将其分别氧化成苯甲醛与苯乙醛，在通过碘仿反应来区别，

苯乙醛可以发生碘仿反应生成具有特殊气味的黄色结晶碘仿

而苯甲醛不能

无色液体，具有淡栀子花香味。低于室温时凝结。熔点20.7℃，沸点204℃。溶于乙醇、丙二醇和大多数非挥发性油，易溶于甘油和矿物油，微溶于水。 避免与强氧化剂、强酸接触。可燃，96℃以上其蒸气与空气混合物具有爆炸性。室温下与浓盐酸反应生成α-氯代乙苯。与硫酸一起加热生成苯乙烯或其聚合物。被氧化剂氧化成苯乙酮或苯甲酸。 存在于烤烟烟叶、白肋烟烟叶、香料烟烟叶中。

苯甲醇由于HO-CH3-基团的存在，使得苯环活化，在该基团的邻位和对位上发生磺化反应，生成磺酸基苯甲醇，甚至生成多元取代。

β-苯乙醇，英文名Phenylethylalcohol，分子式为C8H10O，分子量为122.17。无色粘稠液体，沸点219℃，相对密度1.0230，折光率1.5310~1.5340。

浓硫酸，俗称坏水，化学分子式为H_SO_，是一种具有高腐蚀性的强矿物酸。坏水指质量分数大于或等于70%的硫酸溶液。浓硫酸在浓度高时具有强氧化性，这是它与普通硫酸或普通浓硫酸最大的区别之一。