3-烯丙基乙酰乙酸乙酯的沸点是多少
熔点＜-45℃，沸点181℃，118.5℃（13.3kPa），96.2（5.33kPa），81.1℃（2.67kPa），
74℃（1.87kPa），67.3℃（1.33kPa），28.5℃（0.53kPa），相对密度1.0282（20/4℃），折射率1.4194，闪点（闭杯）84.4℃，
蒸气压（20℃）106.66Pa。与乙醇、乙醚、苯等一般有机溶剂混溶，易溶于水。具有愉快的水果香气。一般的乙酰乙酸乙酯
是酮式和烯醇式互变异构体和平衡混合物，酮式占92.3%，烯醇式占7.7%。酮式乙酰乙酸乙酯沸点为41℃（0.267kPa），
不能与溴起加成反应，也不使三氯化铁显色，但能与酮试剂作用。烯醇式乙酰乙酸乙酯沸点为33℃（0.267kPa），
有机一元羧酸中碳原子数越少的酸性越大，所以甲酸酸性大于乙酸．
而乙酸酸性强于碳酸,碳酸酸性强于苯酚,所以也比苯酚强啦.
有:甲酸＞苯甲酸＞乙酸＞碳酸＞苯酚
2 CH3COOH + Na2CO3 ＝ 2 CH3COONa + H2O + CO2↑
C6H5OH(苯酚) + Na2CO3 → C6H5ONa(苯酚钠) + NaHCO3
所以 乙酸＞碳酸＞苯酚物质的酸性判断是根据其在水中电离出的氢离子或者氢氧根离子判断的。氢离子越多酸性越强。这根物质本身的浓度和其所处的环境息息相关。相同浓度、相同环境下甲酸和乙酸的酸性很接近，只是乙酸比甲酸的氢离子电解能力稍强一点。酸性的强弱可通过电离常数来确定，对多元酸来说，主要看它的一级电离常数就可以了，需要注意的是它的强弱跟它是几元酸无关，乙二酸>甲酸>乙酸>丙酸。甲酸HCOOH同时拥有-COOH羧基和-CHO醛基，乙酸CH3COOH只有-COOH羧基 所以甲酸比乙酸强
为16.5ATP
丙酰CoA首先转变为琥珀酰CoA（羧化）消耗1ATP，琥珀酰CoA经柠檬酸循环变为草酰乙酸，产生1GTP，1FADH2，1NADH和H+
草酰乙酸经糖异生途径生成磷酸烯醇式丙酮酸，消耗1GTP，后彻底氧化产生1ATP，4NADH和H+，1GTP，1FADH2。1NADH和H+生成2.5ATP，1FADH2生成1.5ATP，总共生成16.5ATP。
扩展资料：
琥珀酰CoA+GDP+磷酸琥珀酸+GTP+CoA
这是基质的氧化直接与磷酸化发生偶联作用的例子（称为基质水平的磷酸化）。琥珀酰辅酶A还和乙酰醋酸、丁酸反应，将CoA转移。生成乙酸乙酰CoA和丁酰CoA。和甘氨酸反应，经过δ-氨基γ-酮戊酸（D．Shemin等的甘氨酸-琥珀酸循环的主要部分）成为四吡咯化合物（血红素化合物）的合成起点。
参考资料来源：百度百科-琥珀酰辅酶A
但是化合物结构不同，烯醇式和酮式存在的比例就会不同，一般来说a-H越活泼越容易形成烯醇式；
除了答案的选项，其他化合物的a-H两侧都有强吸电子基羰基或酯基，a-H明显更活泼，当然他们烯醇式也因存在共轭而稳定存在（水杨酸也是）。
乙酸任意比例与水互溶,乙酰乙酸乙酯部分溶于水,丙二酸二乙酯不溶
主要是气味上的差别,乙酸有强烈而特有的醋酸味,乙酰乙酸乙酯多用作香味剂,有强烈芳香,丙二酸二乙酯气味轻微
操作方法你的图上其实已经写了，两者按照二比一比例混合，当然你可以适当提高甘氨酸的量来促进平衡，溶剂可以用甲醇或是乙醇，加入氢氧化钠制造碱性条件。氢氧化钠的量需要计算，一般你的原料如果是甘氨酸盐酸盐，那么你的NaOH一定要考虑到中和盐酸的量，否则游离氨基的浓度太低反应效率会打折扣。反应完之后酸性条件后处理，产物可以变为中性粒子析出从体系析出。
这些都是戊二酮结构，处于两个酮基之间的亚甲基上的氢，因为酮基的吸电子效应使得有一定酸性，两个酮基所处的化学环境不同，亚甲基的酸性也不相同，2,4-戊二酮中与酮基相连的是两个甲基，乙酰乙酸乙酯中与酮基相连的是一个甲基和一个乙氧基。丙二酸二乙酯是两个乙氧基，与酮基相连时，由于乙氧基与酮基有共轭效应，其推电子效应远远大于甲基，所以2,4-戊二酮的酸性最强。
